2,2'-偶氮雙(異丁腈) 2,2'-Azobis(isobutyronitrile)
結構式
| 物競編號 | 01NB |
|---|---|
| 分子式 | C8H12N4 |
| 分子量 | 164 |
| 標簽 | 2,2'-偶氮二異丁腈, 發孔劑N, 偶氮二異丁腈, 2,2'-偶氮二(2-甲基丙腈), 2,2-偶氮二異丁腈, 丁腈, 2,2'-Azobis(2-methylpropionitrile) |
編號系統
CAS號：78-67-1
MDL號：MFCD00013808
EINECS號：201-132-3
RTECS號：UG0800000
BRN號：1708400
PubChem號：24847282
物性數據
1.性狀：白色透明結晶[1]
2.熔點（分解，℃）：110[2]
3.辛醇/水分配系數：1.1[3]
4.引燃溫度（℃）：64[4]
5.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯、甲醇等多種有機溶劑及乙烯基單體。[5]
毒理學數據
1、急性毒性
大鼠口徑LD50：100mg/kg；大鼠吸入LC50：>12 gm/m3/4H；大鼠腹腔LD50：25mg/kg；大鼠皮下LD50：30mg/kg；小鼠口徑LD50：700mg/kg；小鼠皮下LD50：40mg/kg；兔子皮下LD50：50mg/kg；豬皮下LD50：50mg/kg。
2、其他多劑量毒性數據 大鼠口徑TDLO：2200mg/kg/11D-C
3.急性毒性[6] LD50：100mg/kg（大鼠經口）；700mg/kg（小鼠經口）
4.刺激性 暫無資料
5.亞急性與慢性毒性[7] 大鼠經口32mg/m3,30d致死，重復吸入本品加熱至70~80℃的揮發性物質，每天2h，8~10d，引起興奮，呼吸困難，有時發生痙攣。解剖見肺局部有出血和水腫等改變；肝腎有病理改變。
生態學數據
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
分子結構數據
1、摩爾折射率：49.67
2、摩爾體積（cm3/mol）：171.5
3、等張比容（90.2K）：416.7
4、表面張力（dyne/cm）：34.8
5、極化率（10-24cm3）：19.69
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積72.3
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:251
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.遠離火種、熱源。 分解溫度98～110℃，放出氮氣，發氣量為130～155L/kg，并放出有機氰化物。分解過程中放出大量熱量，會引起著火爆炸。
2.當加熱至100℃熔融時急劇分解，放出氮及數種有機氰化物，對人體毒害較大。在生產過程中使用劇毒的氰化鈉。因此生產過程中更應注意設備的密閉性，防止泄漏，保持操作現場的良好通風，操作人員應穿戴防護用具。
3.穩定性[8] 穩定
4.禁配物[9] 強氧化劑
5.避免接觸的條件[10] 摩擦、撞擊、受熱
6.聚合危害[11] 不聚合
7.分解產物[12] 氰化物、氮氣
貯存方法
儲存注意事項[13] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過35℃。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
(2)將70%的硫酸溶液投入發生反應器中，然后攪拌下加入25%～30%的氰化鈉水溶液，即產生氰化氫氣。
(4)將二異丁腈肼冷卻降溫至10℃以下，邊攪拌，邊從釜底通入氯氣，溫度會略有升高，需控制在20℃以下。尾氣用水、堿吸收。氧化反應完畢后 ，靜置沉降，過濾，濾液回收利用，濾餅用水洗滌，分去水后，獲粗品偶氮二異丁腈。
(5)產品精制采用重結晶的方法。用乙醇將偶氮二異丁腈粗品溶解，過濾。濾液經低溫結晶，吸濾，濾液乙醇可循環使用，濾餅低溫干燥，即得成品。
6.由水合肼與丙酮于回流溫度下進行縮合反應生成嗪（丙酮連氮）。由70%的硫酸與25%～30%的氰化鈉反應，制得氰化氫氣。然后將得到的氰化氫氣與嗪（丙酮連氮）于55～60℃下反應，之后冷卻降溫繼續反應得到二異丁腈肼。二異丁腈肼與氮氣在20℃以下反應，然后靜置沉降、過濾，濾液回收利用，濾餅用水洗滌，分去水后，獲精品偶氮二異丁腈。用乙醇將偶氮二異丁腈粗品溶解、過濾，濾液經低溫結晶，吸濾，低溫干燥，即得成品。
氧化反應 將縮合反應所得二異丁腈肼、氧化介質即98%的硫酸與氧化反應的廢酸、催化劑加入氧化器中攪拌，在1.5h內勻速將廢酸與氯酸鈉或氯酸鉀配制的氧化劑溶液滴加到氧化器中，保持溫度為25～30℃，繼續反應0.5h。之后將反應物經過濾器過濾，清水洗滌兩次，結晶即為AIBN。氧化應式如下：
用途
1.本品用作氯乙烯、醋酸乙烯、丙烯腈等單體聚合時的引發劑，用量為0.08%～0.14%。也作為橡膠、塑料的發泡劑塑料的用量為0.1%～20%。本品還可用作硫化劑、農藥和有機合成的中間體。
2.用作氯乙烯、醋酸乙烯、丙烯腈等單體聚合時的引發劑，用量在0.04%～0.2%。也可用作聚氯乙烯、聚氨酯、聚乙烯醇、丙烯腈與丁二烯共聚物等橡膠、塑料的發泡劑。還可用作硫化劑、農藥和有機合成的中間體。
3.用作氯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯及離子交換樹脂的等高分子聚合的引發劑。也用作合成橡膠、天然橡膠、環氧樹脂及聚乙烯等橡膠或合成樹脂的發泡劑，具有分解溫度低、發熱量小、可制得白色產品的特點，但分解時產生的氣體有毒，不宜用于食物及衣物用品的發泡。此外，還用作有機合成及農藥的中間體。參考用量0.1%～20%。還可用作硫化劑、農藥和有機合成的中間體。
4.用作橡膠、塑料等發泡劑，聚合引發劑，也用于其他有機合成。[14]
安全信息
危險運輸編碼：UN 3234 4.1/PG 2
危險品標志：
易爆 
有害
文獻
[1~14]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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