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    物競編號 0918
    分子式 C18F15P
    分子量 532.14
    標(biāo)簽 暫無

    編號系統(tǒng)

    CAS號:1259-35-4

    MDL號:MFCD00079654

    EINECS號:215-021-2

    RTECS號:暫無

    BRN號:773243

    PubChem號:24857475

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:奶油色固體

    2.       密度(g/cm3,20℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):108-110

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC,1mmHg):未確定

    7.       折射率(n20/D):未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不能溶解的

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常來說對水是無害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:無可用的

    2、摩爾體積(cm3/mol):無可用的

    3、等張比容(90.2K):無可用的

    4、表面張力(dyne/cm):無可用的

    5、介電常數(shù):無可用的

    6、極化率(10-24cm3):無可用的

    7、單一同位素質(zhì)量:531.949809 Da

    8、標(biāo)稱質(zhì)量:532 Da

    9、平均質(zhì)量:532.1424 Da

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):6.1

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:15

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

    7.重原子數(shù)量:34

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:566

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應(yīng),避免氧化物

    貯存方法

    保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風(fēng)或排氣裝置

    合成方法

    暫無

    用途

    三(五氟苯基)膦化合物是一個高度含氟膦配體,它容易形成各種過渡金屬的配合物。例如:三(五氟苯基)膦已被用來作為合成二烯烴鈀配合物配體的催化劑。1)此外,與該反應(yīng)使用三苯基膦相關(guān)配合物作為配體相比較,三(五氟苯基)膦與金鹽形成的配合物可以作為催化劑用于氧化羰基化反應(yīng),得到相對應(yīng)的羰基氧化物,且產(chǎn)率很高。2)

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識:暫無

    危險標(biāo)識:暫無

    文獻(xiàn)

    1)Synthesis of allenes via palladium-catalyzed hydrogen-transfer reactions H. Nakamura, T. Kamakura, M. Ishikura, J.-F. Biellmann, J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 5958. 2)Oxycarbonylation of homopropargyl carbonates S. Shin, Bull. Korean Chem. Soc. 2005, 26, 1925.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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