異丁胺 Isobutylamine
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 01NM |
|---|---|
| 分子式 | C4H11N |
| 分子量 | 73 |
| 標(biāo)簽 | 1-氨基-2-甲基丙烷, 1-Amino-2-methylpropane |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：78-81-9
MDL號(hào)：MFCD00008146
EINECS號(hào)：201-145-4
RTECS號(hào)：NP9900000
BRN號(hào)：385626
PubChem號(hào)：24881092
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色液體，有氨的氣味。[1]
2.熔點(diǎn)（℃）：-85.5[2]
3.沸點(diǎn)（℃）：64~71[3]
4.相對(duì)密度（水=1）：0.724（25℃）[4]
5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：2.5[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：13.33（18.8℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-2982.8[7]
8.臨界壓力（MPa）：4.2[8]
9.辛醇/水分配系數(shù)：0.73[9]
10.閃點(diǎn)（℃）：-9（CC）[10]
11.引燃溫度（℃）：378[11]
12.爆炸上限（%）：12[12]
13.爆炸下限（%）：2[13]
14.溶解性：混溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、烴類等。[14]
15.黏度（mPa·s,25oC）：0.553
16.蒸發(fā)熱（KJ/mol,25oC）：33.52
17.蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：30.80
18.生成熱（KJ/mol）：-178.78
19.比熱容（KJ/(kg·K) ,25oC,定壓）：2.66
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：224mg/kg；
2、毒性強(qiáng)，刺激皮膚和黏膜，接觸皮膚引起皮炎而發(fā)皰。其蒸氣能引起頭痛、口渴、鼻黏膜干燥。
3.急性毒性[15] LD50：224mg/kg（大鼠經(jīng)口）
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.生態(tài)毒性 暫無資料
2.生物降解性[16] MITI-I測(cè)試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解68%~87%。
3.非生物降解性[17] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為11h（理論）。
4.其他有害作用[18] 該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：24.07
2、摩爾體積（cm3/mol）：98.6
3、等張比容（90.2K）：217.7
4、表面張力（dyne/cm）：23.7
5、極化率（10-24cm3）：9.54
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:17.6
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.化學(xué)性質(zhì)：具有伯胺的化學(xué)性質(zhì)，其水溶液呈堿性。加壓下于250℃將異丁胺、苯、氨的混合物通過鎳硅膠催化劑時(shí)，生成異丁腈與環(huán)己烷。異丁胺與甲醛水溶液反應(yīng)，可生成1,3,5-三丁基環(huán)己-1,3,5-三嗪。
2.穩(wěn)定性[19] 穩(wěn)定
3.禁配物[20] 強(qiáng)氧化劑、酸類
4.聚合危害[21] 不聚合
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[22] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
合成方法
1.由異丁醇與氨作用催化脫水制得醇經(jīng)氨解反應(yīng)后可得伯、仲、叔胺的混合產(chǎn)物，三種胺生成的比例與原料、催化劑及反應(yīng)條件有關(guān)。通過調(diào)節(jié)醇和氨的比例及反應(yīng)條件，可以得到的所期望的產(chǎn)品比例。
2.由異丁醛和氨經(jīng)催化加氫制得。
3.以溴代異丁烷與對(duì)甲苯磺酰胺為原料，經(jīng)縮合、水解而得。先將對(duì)甲苯磺酰胺、溴代異丁烷、乙醇?jí)A液一起回流4h，回收乙醇至出現(xiàn)結(jié)晶，再用鹽酸中和，則析出大量淡黃色結(jié)晶，過濾，水洗得縮合物。將縮合物、硫酸和水混合加熱回流10h后，改為蒸餾裝置，加40%液堿調(diào)至堿性，隨后減壓蒸出粗胺，再粗餾收集66.8-68.8℃餾分即為成品。
精制方法：異丁胺是用氯代異丁烷與氨反應(yīng)，或異丁烷的硝基化合物用鐵和鹽酸還原或催化還原制備的。因此常含有氯代異丁烷、氨、二異丁胺等雜質(zhì)。常用蒸餾的方法精制。也可以將異丁胺鹽或其加合物重結(jié)晶精制。
用途
用于有機(jī)合成，及制造殺蟲劑。[23]
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1214 3/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
易燃 
腐蝕
安全標(biāo)識(shí)：S26 S45 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11 R22 R35
文獻(xiàn)
[1~23]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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