異丁醇 Isobutyl alcohol
結構式
| 物競編號 | 01NP |
|---|---|
| 分子式 | C4H10O |
| 分子量 | 74 |
| 標簽 | 2-甲基-1-丙醇, 異丙基甲醇, 發酵丁醇, 1-羥甲基丙烷, 2-Methylpropanol, 1-Hydroxymethylpropane, Fermentation butyl alcohol, 脂肪族醇類、醚類及其衍生物 |
編號系統
CAS號：78-83-1
MDL號：MFCD00004740
EINECS號：201-148-0
RTECS號：NP9625000
BRN號：1730878
PubChem號：24881090
物性數據
1.性狀：無色透明液體，微有戊醇味。[1]
2.熔點（℃）：-108[2]
3.沸點（℃）：107.9[3]
4.相對密度（水=1）：0.81（15℃）[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.55[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.17（20℃）[6]
7.燃燒熱（kJ/mol）：-2667.7[7]
8.臨界溫度（℃）：274.6[8]
9.臨界壓力（MPa）：4.3[9]
10.辛醇/水分配系數：0.76[10]
11.閃點（℃）：28（CC）；37.7（OC）[11]
12.引燃溫度（℃）：415[12]
13.爆炸上限（%）：10.9[13]
14.爆炸下限（%）：1.2[14]
15.溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚。[15]
16.生成熱（KJ/mol）：-339.4
17.熔化熱（KJ/kg）：125.2
18.比熱容（KJ/(kg·K),定壓）：2.39
19.沸點上升常數：2.01
20.電導率（S/m）：8×10-8
21.熱導率（W/(m·K),0oC）：15.49
22.體膨脹系數（K-1,20oC）：0.00095
23.臨界密度（g·cm-3）：0.271
24.臨界體積（cm3·mol-1）：274
25.臨界壓縮因子：0.258
26.偏心因子：0.589
27.Lennard-Jones參數（A）：13.73
28.Lennard-Jones參數（K）：158.5
29.溶度參數(J·cm-3)0.5：23.751
30.van der Waals面積（cm2·mol-1）：7.620×109
31.van der Waals體積（cm3·mol-1）：52.390
32.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：2720.10
33.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-283.09
34.相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2669.27
35.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-333.93
36.液相標準熵(J·mol-1·K-1) ：214.5
37.液相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-165.85
38.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：181.0
毒理學數據
1.急性毒性[16]
LD50：2460mg/kg（大鼠經口）；3400mg/kg（兔經皮）
LC50：19200mg/m3（大鼠吸入，4h）；15500mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性 暫無資料
3.致突變性[17] 微生物致突變：大腸桿菌25000ppm
生態學數據
1.生態毒性[18]
LC50：1.43×106mg/L（96h）（魚類）
IC50：290mg/L（72h）（藻類）
2.生物降解性[19]
好氧生物降解性（h）：43~173
厭氧生物降解性（h）：172~692
3.非生物降解性[20]
水中光氧化半衰期（h）：4813~1.90×105
空氣中光氧化半衰期（h）：9.96~99.6
分子結構數據
1、摩爾折射率：22.07
2、摩爾體積（cm3/mol）：92.4
3、等張比容（90.2K）：205.4
4、表面張力（dyne/cm）：24.3
5、極化率（10-24cm3）：8.75
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:17.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。受熱分解放出有毒氣體。與氧化劑能發生強烈反應。
2.穩定性[21] 穩定
3.禁配物[22] 強酸、強氧化劑、酸酐、酰基氯
4.避免接觸的條件[23] 受熱
5.聚合危害[24] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
丁醇丙烯羰基合成法分為高壓法、中壓法和低壓法。高壓羰基合成技術由于選擇性較差、副產品(丙烷和高沸物)多，已被以銠為催化劑的低壓羰基合成技術所取代。
就世界范圍而言，目前具有競爭力的羰基合成技術有魯爾-化學的中壓技術以及伊士曼、三菱化成和戴維的低壓技術。中壓的魯爾-化學技術消耗最低，技術水平最高，但因工業推廣晚，目前世界上采用該技術的裝置能力僅占世界羰基合成能力的9%。伊士曼技術具有產品可依市場靈活調節的優點，但沒有成套技術轉讓的經驗。戴維技術自20世紀70年代以后便在世界迅速發展，在美國、瑞典、日本、波蘭、匈牙利、南朝鮮、德國等歐亞及北美地區就有13套裝置應用該種專利技術。戴維的銠法工藝技術占低壓羰基合成技術總能力的69%，在世界羰基合成工業中占領先地位。
1.羰基合成法（丙烯制丁醇時的副產品） 以丙烯與合成氣為原料，經羰基合成制得正、異丁醛，脫催化劑后，加氫成正、異丁醇，經脫水分離，分別得成品正、異丁醇。
2.異丁醛加氫法 異丁醛在鎳的催化下，進行液相加氫反應，制得異丁醇。
3.從生產甲醇廠副產的異丁基油中回收 合成甲醇精餾的副產物--異丁基油，經脫甲醇、鹽析脫水，再經共沸精餾，得異丁醇。
4.以工業品異丁醇為原料，加入氧化鈣脫水干燥，5h后蒸出異丁醇，餾出液再經精餾，得純品。與環己烷共沸精餾，可制得無水異丁醇。
用途
1.用作硝酸纖維素的助溶劑，乙基纖維素、聚乙烯醇縮丁醛、多種油類、橡膠、天然樹脂的溶劑。有機合成原料。可以用來制造石油添加劑、抗氧劑、2,6-二叔丁基對甲酚、醋酸異丁酯（油漆溶劑）、增塑劑、合成橡膠、人造麝香、果子精油、酯類和合成藥物等。也可用來提純鍶、鋇和鋰等鹽類化學試劑以及用作高級溶劑。應用范圍有限，絕不能用來制作農用塑料，因為異丁醇能引起農作物的死亡。
2.測定鈣、鍶、鋇、鈉、鉀、鋰、銀、氯和亞磷酸鹽的試劑。色譜分析參比物質。也是常用溶劑及萃取劑。用于從氯化鋰與氯化鈉或氯化鉀的混合物中提取氯化鋰。用于制造石油添加劑、抗氧劑、2,6-二叔丁基對甲酚、乙酸異丁酯（涂料溶劑）、增塑劑、合成橡膠、人造麝香；果子精油和合成藥物等。
3.基本有機化工原料，用作膠黏劑的稀釋劑，乙基纖維素、聚乙烯醇縮丁醛、橡膠、天然樹脂及各種油類的溶劑。還用作石油添加劑、抗氧劑、增塑劑、合成橡膠以及人造麝香、果子精油、酯類和合成藥物的原料。也可用作提純鍶、鋇、鋰等鹽類化學試劑。目前國內異丁醇主要用于生產鄰苯二甲酸二異丁酯增塑劑、乙酸異丁酯溶劑，還有少部分用于生產丁酸異丁酯、乳酸異丁酯等。
4.主要用作溶劑及用于有機合成。[26]
安全信息
危險運輸編碼：UN 1212 3/PG 3
危險品標志：
刺激
文獻
[1~26]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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