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    物競編號 0BFP
    分子式 C2H8N4O3
    分子量 136.11
    標簽 重碳酸脒基聯苯, 氨基胍碳酸氫鹽, Aminoguanidine hydrogencarbonate, Guanylhydrazine hydrogencarbonate

    編號系統

    CAS號:2582-30-1

    MDL號:MFCD00012949

    EINECS號:219-956-7

    RTECS號:FG1772000

    BRN號:3569869

    PubChem號:24846902

    物性數據

     1.       性狀:白色結晶

    2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC,分解):170~172

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于水,不溶于醇。

    毒理學數據

    1 。
    試驗方法:腹腔
    攝入劑量: 1160毫克/千克
    測試對象:嚙齒動物-鼠
    毒性類型:急性
    毒性作用: 詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值
    2 。
    試驗方法:吸入
    攝入劑量: 4.26萬ug/m3/5H/34W-I
    測試對象:嚙齒動物-鼠
    毒性類型: MutipleDose
    毒性作用: 1其他變化
    2.肺 ,胸部或呼吸-纖維化,聯絡(塵肺)
    3.脂肪肝豆狀核變性

    生態學數據

    該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:無可用

    2、   摩爾體積(cm3/mol): 無可用

    3、   等張比容(90.2K):無可用

    4、   表面張力(dyne/cm):無可用

    5、   極化率:無可用

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:5

    3.氫鍵受體數量:5

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:2

    6.拓撲分子極性表面積148

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:67.9

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

    1.受熱不穩定,加熱至50℃就開始逐漸分解,使顏色加深,加熱到100℃以上變紅色。

    2.本品有毒。大鼠經過長期吸入濃度為42.6mg/m3的本品而中毒時,血紅蛋白的含量和淋巴細胞均見減少,甲狀腺機能受到抑制。充分說明本品有一定毒性,生產操作應采取必要的防護措施,保證安全。
     

    貯存方法

    密封陰涼干燥保存。本品包裝及貯運方式參見鹽酸胍。

    合成方法

    1.以石灰氮、水合肼、碳酸氫銨或碳酸氫鈉為原料制得。先將蒸餾水加入石灰氮中,于45-50℃保溫6h,濾去廢渣,得氰胺(鈣)溶液,然后向氰胺(鈣)溶液中加入稀硫酸至pH=6-7,冷至室溫,濾去硫酸鈣,即得氰胺溶液;再向氰胺溶液中加入5%的水合肼,在50℃時保溫4h,然后加入碳酸氫銨,放置,析出結晶,濾干即為氨基胍碳酸氫鹽粗品,將粗品加乙酸溶解,再加草酸,濾去草酸鈣,溶液用氨水調至pH=8-9,加入少許EDTA二鈉,過濾清亮,再加入濾好的碳酸氫銨溶液,放置,結晶,濾干,分別以蒸餾水、乙醇洗滌,濾干即得成品。
     
     
    2.甲基異硫脲硫酸鹽、水合肼、碳酸氫鈉進行縮合反應:將甲基異硫脲硫酸鹽溶于水中,在室溫滴加水合肼,加畢繼續攪拌1.5h,過濾。濾液減壓濃縮至原體積的2/5,然后用乙酸調節pH至5,冷至30℃以下,攪拌下加入飽和碳酸氫溶液,攪拌2h后放料,冷卻過夜,過濾,濾餅先水洗,再用乙醇洗,50℃干燥,得氨基胍碳酸氫鹽。收率85%-90%。3.用氨基氰和硫酸肼反應,然后加入碳酸氫鈉水溶液進行反應,也可制得氨基胍重碳酸鹽。

    用途

    1.用于醫藥和染料的合成。在醫藥工業上,主要用于合成呋喃胍、嘧吡唑、三氮唑核苷和丙脒腙等。
     
    2.本品可用作醫藥、農藥、染料、照相藥劑、發泡劑和炸藥的合成原料。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3077

    危險品標志:刺激

    安全標識:S22 S24 S37 S24/25

    危險標識:R43 R52/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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