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    物競編號 02HR
    分子式 C6H15NO
    分子量 117.19
    標簽 羥基三乙胺, 2-二乙氨基乙醇, N,N-二乙基乙醇胺, 二乙氨基乙醇, 2-(二乙氨基)乙醇, 2-羥基三乙胺, 二乙基-2-羥基乙胺, 2-羥基三乙基胺, 二乙基乙醇胺, 2-(Diethylamino)ethyl alcohol, 2-(N,N-Diethylamino)ethanol, 2-Hydroxytriethylamine, beta-(Diethylamino)ethanol, beta-(Diethylamino)ethyl alcohol, beta-Hydroxytriethylamine, 防腐劑, 中和劑, 樹脂固化劑, 照相顯影液, 定影液添加劑, 乳化劑, 纖維處理劑

    編號系統

    CAS號:100-37-8

    MDL號:MFCD00002850

    EINECS號:202-845-2

    RTECS號:KK5075000

    BRN號:741863

    PubChem號:24859090

    物性數據

    1.性狀:無色吸濕性液體,有氨味。[1]

    2.熔點(℃):-70[2]

    3.沸點(℃):163[3]

    4.相對密度(水=1):0.88[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.03[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):2.8(20℃)[6]

    7.辛醇/水分配系數:0.31[7]

    8.閃點(℃):52(CC);60(OC)[8]

    9.引燃溫度(℃):320[9]

    10.爆炸上限(%):11.7[10]

    11.爆炸下限(%):6.7[11]

    12.溶解性:與水混溶,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多數有機溶劑。[12]

    13.折射率(20oC):1.4412

    14.黏度(mPa·s,20oC):3.5

    15.黏度(mPa·s,25oC):4.05

    16.黏度(mPa·s,60oC):1.50

    17.蒸氣壓(kPa,55oC):1.33

    18.蒸氣壓(kPa,100oC):10.67

    19.燃燒熱(KJ/mol):4198.1

    20.生成熱(KJ/mol):309.8

    毒理學數據

    1.急性毒性[13]

    LD50:1300mg/kg(大鼠經口);1260mg/kg(兔經皮)

    2.刺激性[14]

    家兔經皮:500mg,輕度刺激(開放性刺激試驗)。

    家兔經眼:5mg,重度刺激。

    生態學數據

    1.生態毒性[15]  LC50:1780mg/L(96h)(黑頭呆魚);>1000mg/L(96h)(青鳉)

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[16]  該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:35.10

    2、摩爾體積(cm3/mol):132.3

    3、等張比容(90.2K):313.2

    4、表面張力(dyne/cm):31.4

    5、極化率:13.91

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.3

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:4

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積23.5

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:43.8

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質:具有叔胺和醇的化學反應性。用過氧化氫、高錳酸鉀等氧化時,生成乙醇、乙酸、乙酰氧肟酸、氨、乙二醛和草酸等。用四乙酸鉛氧化時,生成二乙胺與乙二醇醛。用硫代硫酸鉀室溫氧化生成乙醛。并可形成鹽酸鹽C6H15NO·HCl(熔點135~136℃),苦味酸鹽[C6H15NO·C6H3N3O7(熔點79℃)]。

    2.穩定性[17]  穩定

    3.禁配物[18]  強氧化劑、強酸

    4.聚合危害[19]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風的庫房。庫溫不宜超過37℃。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.將氯乙醇與氫氧化鈉在105℃下進行反應,生成環氧乙烷,通入二乙胺溶液中進行反應,在常壓下分出低沸物后,減壓分餾得N,N-二乙基乙醇胺成品。目前大部分生產廠直接用環氧乙烷作原料。

    精制方法:常壓或減壓蒸餾精制。

    2.以二乙胺和環氧乙烷原料,將環氧乙烷加入二乙胺中,在一定溫度下反應,所得粗品經減壓蒸餾成純品。反應式如下:

    用途

    1.用作醫藥中間體、軟化劑、乳化劑、固化劑等。2-(二乙氨基)乙醇除用作普洛卡因等醫藥原料之外,還可用作防腐劑、中和劑、樹脂固化劑、照相顯影液和定影液添加劑等。與高級脂肪酸生成的胺皂,可作乳化劑、纖維處理劑。

    2.是有效的除氧劑和鈍化劑??膳c二乙基羥胺復配用于鍋爐水處理中,二乙氨基乙醇還可用作合成樹脂固化劑、紡織品軟化劑、酸性介質和乳化劑、防銹劑組分。

    3.用于有機合成,用作織物軟化劑。[21]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2686 8/PG 2

    危險品標志:腐蝕

    安全標識:S25 S26 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R10 R34 R20/21/22

    文獻

    [1~21]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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