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    物競(jìng)編號(hào) 02HU
    分子式 C8H10
    分子量 106.17
    標(biāo)簽 乙基苯, 苯基乙烷, 苯乙烷, Aethylbenzol, Phenylethane, 硝基噴漆的稀釋劑, 有機(jī)合成溶劑, 纖維素醚溶劑, 合霉素合成用, 芳香烴

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):100-41-4

    MDL號(hào):MFCD00011647

    EINECS號(hào):202-849-4

    RTECS號(hào):DA0700000

    BRN號(hào):1901871

    PubChem號(hào):24889462

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無(wú)色透明液體,有芳香氣味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-94.9[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):136.2[3]

    4.相對(duì)密度(水=1):0.87(20℃)[4]

    5.相對(duì)蒸氣密度(空氣=1):3.66[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.9(20℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-4390.1[7]

    8.臨界溫度(℃):344.1[8]

    9.臨界壓力(MPa):3.60[9]

    10.辛醇/水分配系數(shù):3.15[10]

    11.閃點(diǎn)(℃):12.8(CC)[11]

    12.引燃溫度(℃):432[12]

    13.爆炸上限(%):6.7[13]

    14.爆炸下限(%):1.0[14]

    15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯等多數(shù)有機(jī)溶劑。[15]

    16.黏度(mPa·s,25oC):0.6354

    17.蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):42.278

    18.熔化熱(KJ/mol,-94.975oC,101.3kPa):9.190

    19.生成熱(KJ/mol,25oC,氣體):29.810

    20.生成熱(KJ/mol,25oC,液體):-12.464

    21.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 氣體):4610.21(H2O液體):4389.98

    22.燃燒熱(KJ/mol,25oC, 液體):4567.92:4347.69(CO2氣體)

    23.比熱容(KJ/(kg·K),298.16K):1.21

    24.溶解度(%,25oC,水):0.0152

    25.體膨脹系數(shù)(K-1,0~40oC):0.00056

    26.臨界密度(g·cm-3):0.284

    27.臨界體積(cm3·mol-1):374

    28..臨界壓縮因子:0.2643

    29.偏心因子:0.304

    30.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.043

    31.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.800×109

    32.van der Waals體積(cm3·mol-1):69.740

    33.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4607.13

    34.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :29.92

    35.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :360.63

    36.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):130.7

    37.氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):127.40

    38.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-4564.87

    39.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-12.34

    40.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :255.18

    41.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):119.92

    42.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):185.57

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[16]

    LD50:3500mg/kg(大鼠經(jīng)口);17800mg/kg(兔經(jīng)皮)

    LC50:55000mg/m3(大鼠吸入,2h);35500mg/m3(小鼠吸入,2h)

    2.刺激性[17]

    家兔經(jīng)皮:開(kāi)放性刺激試驗(yàn):15mg(24h),輕度刺激。

    家兔經(jīng)眼:500mg,重度刺激。

    3.亞急性與慢性毒性[18]  動(dòng)物慢性毒性表現(xiàn)為肝、腎及睪丸輕度損害。

    4.致突變性[19]  姐妹染色單體交換:人淋巴細(xì)胞10mmol/L。哺乳動(dòng)物體細(xì)胞突變:小鼠淋巴細(xì)胞80mg/L。

    5.致畸性[20]  雌性大鼠受孕后6~15d吸入600mg/m3(14h),引發(fā)仔鼠肌肉骨骼系統(tǒng)發(fā)育畸形。

    6.致癌性[21]  IARC致癌性評(píng)論:G2B,可疑人類致癌物。

    7.其他[22]  大鼠吸入最低中毒濃度(TCLo):985ppm(7h)(孕1~19d),致胚胎毒性(如胚胎發(fā)育遲緩)。家兔吸入最低中毒濃度(TCLo):99ppm(7h)(孕1~18d),影響每窩胎數(shù)。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[23]

    LC50:32mg/L(96h)(藍(lán)鰓太陽(yáng)魚(yú));97.1mg/L(96h)(孔雀魚(yú));42.3~48.5mg/L(96h)(黑頭呆魚(yú))

    IC50:33~160mg/L(72h)(藻類)

    2.生物降解性[24]

    好氧生物降解性(h):72~240

    厭氧生物降解性(h):4224~5472

    3.非生物降解性[25]

    光解最大光吸收波長(zhǎng)范圍(nm):208~269.5

    空氣中光氧化半衰期(h):8.56~85.6

    4.其他有害作用[26]  該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,由于其揮發(fā)性比較大,在地表水體中的乙苯主要遷移過(guò)程是揮發(fā)和在空氣中的光解。故而生物富集量不多。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:8.96

    2、摩爾體積(cm3/mol):45.7

    3、等張比容(90.2K):91.5

    4、表面張力(dyne/cm):16.0

    5、介電常數(shù):3.24

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:3.55

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:0

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:51.1

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.能溶解氯化橡膠、天然橡膠、丁基橡膠、氯丁橡膠、丁腈橡膠、乙基纖維素、環(huán)氧樹(shù)脂、滴滴涕、油脂、石蠟油、蠟等。醋酸纖維素、醋酸丁酸纖維素、硝酸纖維素、三醋酸纖維素、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯等則不溶。對(duì)金屬無(wú)腐蝕性。對(duì)酸堿比較穩(wěn)定。氧化生成苯乙酮,脫氫生成苯乙烯。硝化反應(yīng)生成α-硝基-α苯基乙烷。氯化反應(yīng)生成1-氯-1-苯基乙烷。在鉑、氧化硅-氧化鋁催化作用下,發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)生成二甲苯。

    2.穩(wěn)定性[27]  穩(wěn)定

    3.禁配物[28]  強(qiáng)氧化劑、酸類、鹵素等

    4.聚合危害[29]  不聚合

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[30]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    4.液相烷基化法 通常是在常壓、85-90℃下,采用三氯化鋁為催化劑,使乙烯與苯反應(yīng)生成乙苯。副反應(yīng)是乙苯進(jìn)上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工業(yè)上將苯的轉(zhuǎn)化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩爾比(一般為2左右),以防止生成更的二乙苯與多乙苯。乙苯的平均收率為94-96%。

    5.氣相烷基化法 最初是乙烯和過(guò)量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化鋁-硅膠催化劑作用下,于300℃、4-6兆帕下進(jìn)行氣相烷基化反應(yīng)制取乙苯。由于所采用的催化劑不能進(jìn)行多乙苯的脫烷基,故多乙苯無(wú)法處理。雖然通過(guò)增加苯的配料比減少多乙苯的生成,但卻增加了循環(huán)苯的蒸餾成本。

    6.由C8芳烴分離制乙苯 催化重整所制得的芳烴。經(jīng)分離除去苯和甲苯后,混合二甲苯餾分各組分的沸點(diǎn)很接近,用精餾的方法分離乙苯需用300-400塊塔板,回流比為75。另外也可采用吸附分離和色層分離理到乙苯。由于從C8芳烴分離乙苯在經(jīng)濟(jì)上已無(wú)法與苯烷基化乙苯相競(jìng)爭(zhēng),并且新一代貴金屬異構(gòu)化催化劑能有效地將乙苯轉(zhuǎn)化成二甲苯,從而使乙苯分離的重要性大大下降。

    用途

    1.主要用途是脫氫制造苯乙烯。其他在醫(yī)藥上用作合霉素的中間體。也用作硝基噴漆的稀釋劑,有機(jī)合成溶劑。與乙醇和乙酸乙酯混合后成為纖維素醚的良好溶劑。

    2.用于有機(jī)合成和用作溶劑。[31]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN1175 3/PG 2

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:極易燃 有毒 有害 刺激

    安全標(biāo)識(shí):S7 S9 S16 S23 S26 S29 S33 S36 S45 S53 S24/25 S36/S37 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R11 R12 R19 R20 R22 R38 R40 R45 R46 R66 R67 R23/24/25 R23/25 R36/37/38 R39/23/24/25 R48/20/22

    文獻(xiàn)

    [1~31]參考書(shū):危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書(shū).第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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