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    物競編號 02J0
    分子式 C7H5N
    分子量 103
    標簽 苯基氰, 芐腈, Phenyl cyanide, Benzyl nitrile, Cyanobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號系統

    CAS號:100-47-0

    MDL號:MFCD00001770

    EINECS號:202-855-7

    RTECS號:DI2450000

    BRN號:506893

    PubChem號:24857702

    物性數據

    1.性狀:無色油狀液體,有杏仁的氣味。[1]

    2.熔點(℃):-12.8[2]

    3.沸點(℃):190.7[3]

    4.相對密度(水=1):1.01[4]

    5.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(28.2℃)[5]

    6.燃燒熱(kJ/mol):-3617.8[6]

    7.臨界溫度(℃):426.2[7]

    8.臨界壓力(MPa):4.22[8]

    9.辛醇/水分配系數:1.56[9]

    10.閃點(℃):71.7[10]

    11.引燃溫度(℃):550[11]

    12.爆炸上限(%):8[12]

    13.爆炸下限(%):1.3[13]

    14.溶解性:微溶于冷水,溶于熱水,易溶于乙醇、乙醚。[14]

    15.折射率(20oC):1.5289

    16.黏度(mPa·s,15oC):1.447

    17.黏度(mPa·s,30oC):1.111

    18.蒸發熱(KJ/mol,25oC):55.52

    19.熔化熱(KJ/mol):10.89

    20.生成熱(KJ/mol,25oC):163.29

    21.比熱容(KJ/(kg·K),定壓):1.85

    22.電導率(S/m):5.0×10-8

    毒理學數據

    1.急性毒性[15]

    LD50:700mg/kg(大鼠經口);1250mg/kg(兔經口);1200mg/kg(大鼠經皮);971mg/kg(兔經皮)

    LC50:6000mg/m3(小鼠吸入)

    2.刺激性  暫無資料

    生態學數據

    1.生態毒性[16]

    LC50:78~135mg/L(96h)(黑頭呆魚);78mg/L(96h)(藍鰓太陽魚,軟水)

    TLm:75mg/L(7d)(四尾柵藻);3.4mg/L(8d)(銅綠微囊藻)

    2.生物降解性[17]   日本MITI試驗,初始濃度100mg/L,接種的污泥濃度為30mg/L,2周后降解63%。

    3.非生物降解性[18]   空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期49d(理論)。

     

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:31.32

    2、摩爾體積(cm3/mol):99.9

    3、等張比容(90.2K):253.0

    4、表面張力(dyne/cm):41.0

    5、極化率:12.41

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積23.8

    7.重原子數量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:103

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.化學性質:具有腈的一般化學性質。用四氫化鋁鋰還原生成芐胺。與Grignard試劑反應,所得產物再水解得到酮。芐腈水解生成苯甲酸。溶解在發煙硫酸或硫酰氯中生成三分子環化的芐腈。與硫化氫作用生成硫代酰胺。在加壓下與乙炔在鉀存在下加熱170~200℃,生成2,4-二苯基嘧啶。與三疊氮鋁一同加熱幾乎定量地生成5-苯基四唑。

    2.毒性大,但比低級脂肪腈的毒性小。可經皮膚吸收引起中毒,造成動物組織的痙攣和神經麻痹等癥狀。其蒸氣對實驗動物不引起痙攣,而能引起抑郁癥和麻痹。大鼠在其飽和蒸氣中吸入4h也不致死亡。小嚙齒動物不論是口服或腹腔注射,LD50為400~800mg/kg。小鼠皮下注射LD180g/kg。生產車間應通風良好,設備密閉,操作人員應穿戴防護用具。

    3.穩定性[19]  穩定

    4.禁配物[20]  強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿

    5.避免接觸的條件[21]  高熱

    6.聚合危害[22]  不聚合

    貯存方法

    1.儲存注意事項[23] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    2.采用鐵桶包裝,每桶凈重100kg。存放于陰涼、干燥處。按有毒化學品規定貯運。

    合成方法

    1.由苯酚亞硝酸鈉及硫酸進行亞硝化,制得對亞硝苯酚,與溶解在硫酸中的鄰甲苯胺進行縮合,再用具有一定硫反映數的多硫化鈉進行還原和硫化,而后通代氣氧化,最后經過濾、干燥、粉碎及標準化處理而制得產品。

    2.用苯甲醛與羥氨鄰磺酸反應生成羥氨磺酸鹽,該鹽再與堿作用轉化為芐腈。

    精制方法:常含有苯及苯甲酸等雜質。精制時先將粗制品用水蒸氣蒸餾,餾出物分去水層,有機層用碳酸鈉水溶液洗滌,再溶于乙醚中用水洗滌,氯化鈣干燥,蒸去乙醚后減壓分餾。雜質含量少的芐腈可用硫酸鈣或氫化鈣干燥數日后,在五氧化二磷存在下,反復蒸餾2~3次。

    3.可由甲苯經氨氧化,或由苯甲酸銨經干餾而制得。

    用途

    1.用作醫藥、染料、農藥、橡膠用藥品、苯甲酸等的中間體。也用作乙烯基類樹脂的溶劑。用于配制日化香精,作為修飾協同促進透發作用。并提高香精之穩定性。

    2.天然存在焙烤過的花生、榛子、可可和奶制品中。用于配制日化香精,并提高香精之穩定性。香皂香精可用至2%。

    3.用于橡膠、樹脂、油漆和合成中間體。[24]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2224 6.1/PG 2

    危險品標志:有害

    安全標識:S23

    危險標識:R21/22

    文獻

    [1~24]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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