2,3-二氯-1-丙烯 2,3-Dichloro-1-propene
結構式
| 物競編號 | 01NU |
|---|---|
| 分子式 | C3H4Cl2 |
| 分子量 | 110 |
| 標簽 | 2,3-二氯丙烯, 2,3-Dichloropropylene |
編號系統(tǒng)
CAS號：78-88-6
MDL號：MFCD00000943
EINECS號：201-153-8
RTECS號：UC8400000
BRN號：1361491
PubChem號：24862352
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色或淡黃色液體，有似氯仿刺激性氣味。
2. 密度（g/mL,20/4℃）：1.2150
3. 相對密度（25℃，4℃）：1.1982
4. 熔點（oC）：10
5. 沸點（oC,常壓）：94
6. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-73.3
7. 折射率（n20oC）：1.4609
8. 閃點（oC）：10
9. 常溫折射率（n25）：1.4568
10. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：130.9
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oC）：不確定
15. 臨界壓力（KPa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
19. 溶解性：易溶于醇，溶于醚、苯和氯仿，不溶于水。
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性 大鼠口徑LD50: 320mg/kg；大鼠吸入LC50:500ppm/4H
小鼠吸入LC50: 3100 mg/m3/2H
兔子皮膚LD50: 1580 uL/kg
2、神經毒性 兔子皮膚試驗：10mg/24H;
3、致畸性 沙門氏菌：3ug/plate
大腸桿菌：625 ug/plate
曲霉菌：225ppm
倉鼠肺：300 umol/L
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：25.21
2、 摩爾體積（cm3/mol）：95.7
3、 等張比容（90.2K）：213.5
4、 表面張力（dyne/cm）：24.7
5、 極化率（10-24cm3）：9.99
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:1.9
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉化學鍵數(shù)量:1
5.互變異構體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數(shù)量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:40.2
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質與穩(wěn)定性
極易燃燒 (fp 10 oC)，有毒性，應在通風櫥中進行操作。
貯存方法
密封陰涼干燥保存。儲存于陰涼和通風的倉庫。
合成方法
用1,2,3-三氯丙烷在水或乙醇溶液中回流，并使用NaOH消除氯化氫制備。
用途
1.用作植物生長調節(jié)劑矮健素原料。溶劑、合成試劑、土壤殺蟲熏蒸劑。
2.烷基化 2,3-二氯丙烯是理想的烷基化試劑，常用于對羰基烯醇陰離子的加成。2,3-二氯丙烯與醇、胺、砜、酮亞胺和席夫堿發(fā)生加成反應。
Grignard反應 2,3-二氯丙烯與Grignard試劑發(fā)生烷基化反應[1]。在環(huán)酮合成中，可以用97%的甲酸來環(huán)化烯烴的烯丙基側鏈 (式1)[2]。
鈀偶合反應 在鈀催化下，炔基苯胺和烯丙基氯的環(huán)化反應可以高產率地生成3-烯丙基吲哚 (式2)[3]。反應混合物中一定要有質子脫除劑，這樣可以避免有機鈀的中間體被H+抑制。
芳基偶合反應 在芳基格氏試劑自由基偶合反應中，2,3-二氯丙烯是電子受體。使用2,3-二氯丙烯和雙官能團的芳基格氏試劑可生成聚對苯烯 (PPP) (式3)[4]。
自由基反應 帶有官能團的環(huán)戊烷可由乙烯基環(huán)丙烷和三取代丙烯通過光化學和DBU引發(fā)的方法制備 (式4)[5]。
β-氯烷基內酯可通過4-烷氧基甲基-2-乙氧基羰基丁醇化合物與2,3-二氯丙烯發(fā)生烷基化反應后，水解并脫羧基得到，而此內酯為2-丙酮基-4-烷氧基甲基丁醇化合物的合成提供了一條新的路徑 (式5，式6)[6]。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2047 3/PG 2
危險品標志：
易燃 
有害
安全標識：S9 S16 S23 S26 S61 S36/S37/S39
危險標識：R11 R41 R68 R20/21/22 R37/38 R52/53
文獻
1. Zhang, Y.; Wu, G.; Agnel, G.; Negishi, E. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 8590. 2. Lansbury, P. T.; Nienhouse, E. S. J. Am. Chem. Soc., 1966, 88, 4290. 3. Iritani, K.; Matsubara, S.; Utimoto, K. Tetrahedron, 1988, 88, 1799. 4. Wang, W. J.; Huang, C. M.; Luo, F. T. Synth. Met., 1991, 41, 335. 5. Chuang, C. P.; Ngoi, T. H. J. J. Chem. Res. (S), 1991, 1, 1. 6. Arutyunyan, V. S.; Kochikyan, T. V.; Nalbandyan, Z. Yu.; Samvelyan, M. A.; Avetisyan, A. A. Russ. J. Org. Chem., 2001, 37, 109. 7.參考書：現(xiàn)代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業(yè)出版社；ISBN 7-5025-8542-7
備注
暫無
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