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    物競編號 02JD
    分子式 C6H8N2
    分子量 108.14
    標簽 肼化苯, 苯肼, 苯基聯(lián)胺, 苯肼草酸鹽, 草酸苯肼, 苯基聯(lián)氨, 聯(lián)氨基苯, 苯肼、肼化苯、苯基聯(lián)胺, 1-Phenylhydrazine, Fenilidrazina, Fenylhydrazine, Hydrazine,Phenyl-, Hydrazine-Benzene, Phenyldiazane, Phenylhydrazin, Phenyl-Hydrazin

    編號系統(tǒng)

    CAS號:100-63-0

    MDL號:MFCD00007573

    EINECS號:202-873-5

    RTECS號:MV8925000

    BRN號:606080

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:淡黃色晶體或油狀液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(℃):19.4[2]

    3.沸點(℃):243.5(分解)[3]

    4.相對密度(水=1):1.10[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.7[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):1.33(115℃)[6]

    7.辛醇/水分配系數(shù):1.9[7]

    8.閃點(℃):89(CC)[8]

    9.引燃溫度(℃):615[9]

    10.爆炸上限(%):暫無資料

    11.爆炸下限(%):1.3[10]

    12.溶解性:不溶于冷水,微溶于熱水,混溶于乙醇、乙醚、苯等多數(shù)有機溶劑。[11]

    13.折射率:1.6084

    毒理學數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[12]

    LD50:188mg/kg(大鼠經(jīng)口);175mg/kg(小鼠經(jīng)口);80mg/kg(兔經(jīng)口);90mg/kg(兔經(jīng)皮)

    2.刺激性   暫無資料

    3.致突變性[13]   微生物致突變:鼠傷寒沙門菌4600nmol/皿。基因轉(zhuǎn)化和有絲分裂重組:釀酒酵母25mg/L。DNA損傷:小鼠腹腔內(nèi)給予350μmol/kg。

    4.其他[14]   大鼠腹腔最低中毒劑量(TDLo):30mg/kg(孕17~19d),對新生鼠行為有影響。

     

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[15]

    LC50:0.16~0.26mg/L(96h)(斑馬魚);21.4mg/L(24h),15.7mg/L(48h)(青鳉,靜態(tài))

    EC50:<1200μg/L(24h)(水蚤,靜態(tài))

    2.生物降解性[16]   靜態(tài)Zahn-Wellens試驗,9~13d降解85%。

    3.非生物降解性[17]   空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為9h(理論)。   

     

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:34.76

    2、摩爾體積(cm3/mol):96.0

    3、等張比容(90.2K):255.4

    4、表面張力(dyne/cm):49.9

    5、介電常數(shù):

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:13.78

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:2

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積38

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:57.5

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.遇明火、高熱可燃。與強氧化劑可發(fā)生反應。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。

    2.在空氣中變紅棕色,有毒,會引起紅血球的溶血作用。

    3.穩(wěn)定性[18]   穩(wěn)定

    4.禁配物[19]   強氧化劑

    5.避免接觸的條件[20]  受熱、光照、接觸空氣

    6.聚合危害[21]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由氯化重氮苯經(jīng)還原而制得。

    2.將苯胺與30%的鹽酸水溶液以1∶2的摩爾比混合,冷至2℃,并控制溫度在0~5℃下慢慢加入6mol/l的亞硝酸鈉溶液至淀粉碘化鉀試紙變藍,繼續(xù)攪拌30min,得重氮鹽溶液,備用。在10~15℃下,用濃氫氧化鈉將40%的亞硫酸氫鈉溶液調(diào)至ph值6~7,并冷至0~5℃,攪拌下將上述重氮鹽快速加入,之后,繼續(xù)攪拌15min,當ph 值為6~7時,再升溫至70~80℃,并慢慢將濃鹽酸用導管通到反應液面以下,加完后恒溫1~2h,冷至20℃以下,濾出的結(jié)晶即為苯肼鹽酸鹽。將所得苯肼鹽酸鹽用少量水溶解,加活性炭脫色,過濾后的濾液加入過量氫氧化鈉溶液,冷卻至15~20℃用苯或乙醚提取數(shù)次,合并提取液,并加入無水碳酸鉀干燥,再進行苯或乙醚的回收,所得苯肼粗品在2399Pa下蒸餾,收集137~138℃餾分,即為純品苯肼。過程反應如下:

    用途

    1.用于制染料、藥物、顯影劑等,也是一種重要的鑒定羰基的試劑,用作鑒定醛類、酮類和糖類。

    2.用作光度法測定磷、硒的還原劑。還用作醛酮的特征衍生試劑。

    3.用于有機合成,用作分析試劑及制造染料和藥物。[23]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2572 6.1/PG 2

    危險品標志:有毒 危害環(huán)境

    安全標識:S45 S53 S61

    危險標識:R43 R45 R50 R68 R23/24/25 R36/38 R48/23/24/25

    文獻

    [1~23]參考書:危險化學品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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