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    物競編號 01CA
    分子式 C10H13NO2
    分子量 179.22
    標(biāo)簽 4'-Ethoxyacetanilide, N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide, 1-Acetyl-p-phenetidin, N-(4-Ethoxyphenyl)acetamide, Phenacetin, CH3CONHC6H4OC2H5

    編號系統(tǒng)

    CAS號:62-44-2

    MDL號:MFCD00009094

    EINECS號:200-533-0

    RTECS號:AM4375000

    BRN號:1869238

    PubChem號:24890660

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色有光澤的鱗片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。無臭,味微苦。

    2.       密度(g/mL,25/4):不確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):133-136 (lit.)

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):不確定

    6.       沸點(diǎn)(oC, 4mmHg):132

    7.       折射率:1.571

    8.       閃點(diǎn)(oC):不確定

    9.       比旋光度(o):不確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):不確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:難溶于水,微溶于乙醚,略溶于沸水,溶于乙醇和氯仿。溶于濃硫酸時(shí)不顯顏色,向溶液中滴入硝酸后即呈橙黃色。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):

    1、   摩爾折射率:51.83

    2、   摩爾體積(m3/mol):163.0

    3、   等張比容(90.2K):407.4

    4、   表面張力(dyne/cm):39.0

    5、   極化率10-24cm3):20.54

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積38.3

    7.重原子數(shù)量:13

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:162

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    貯存在2-10℃的溫度下。

    合成方法

    (1)由對氨基苯乙醚經(jīng)乙酰化而得。將苯、乙酐和對氨基苯乙醚的混合物,在油浴上加熱共沸4h,反應(yīng)完畢后冷卻反應(yīng)物,即析出非那汀,經(jīng)過濾,冷苯洗滌,干燥即得,產(chǎn)量為理論量的86%

    (2)由乙酰氨基苯酚與乙醇鈉作用而得:先將對乙酰胺基苯酚加于乙醇鈉中,再緩緩加入碘乙烷,加熱回流1h,冷卻,過濾,所得粗品溶于乙醇中,過濾,濾液用熱水稀釋,再經(jīng)冷卻,過濾,干燥,而得成品,產(chǎn)量為理論量的80%。第一個(gè)方法也可不用苯作溶劑,而用乙酸代替,工藝過程如下。將40%的稀乙酸加熱至沸,投入對氨基苯乙醚,蒸去水,待溫度升到150時(shí)加入冰醋酸,回流1h,繼續(xù)蒸,待溫度升至150以上,取樣測定游離氨基苯乙醚,根據(jù)殘余的氨基苯乙醚量加入乙酐,回流反應(yīng)0.5h,檢查終點(diǎn),合格后減壓,回收乙酸至氨基含量在0.046以下,含酸0.2%以下,將反應(yīng)液壓入熱精制母液中,攪拌降溫至40,過濾,得非那西汀粗品。精制,非那西汀粗品加沸水或精制母液,加熱攪拌溶解,過濾,濾液用酸調(diào)節(jié)至pH=4.5-4.7,加入活性炭及硫代硫酸鈉攪拌脫色,過濾,濾液冷卻結(jié)晶,甩濾,氣流干燥,得非那西汀。

     

    用途

    對乙酰氨基苯乙醚用作有機(jī)合成原料及藥物中間體。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒

    安全標(biāo)識:S45 S53

    危險(xiǎn)標(biāo)識:R22 R45

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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