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    	          物競編號
    	          01CG

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          CH4N2S
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          76
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        硫代尿素,
                      
                        硫尿素,
                      
                        硫代碳酰二胺,
                      
                        Thiocarbamide,
                      
                        Sulfourea,
                      
                        脂肪族含硫化合物,
                      
                        有機緩蝕材料
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：62-56-6
    
        
    MDL號：MFCD00008067
    
        
    EINECS號：200-543-5
    
        
    RTECS號：YU2800000
    
        
    BRN號：605327
    
        
    PubChem號：24889147
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：白色光亮苦味晶體[1]
    2.熔點（℃）：182[2]
    3.沸點（分解，℃）：263[3]
    4.相對密度（水=1）：1.41[4]
    5.臨界壓力（MPa）：8.23[5]
    6.辛醇/水分配系數：-1.08~-1.02[6]
    7.閃點（℃）：＞182[7]
    8.溶解性：溶于冷水、乙醇，微溶于乙醚。[8]
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		
    1.急性毒性[9]  LD50：125mg/kg（大鼠經口）；100mg/kg（小鼠腹腔）
    2.刺激性[10]  兔經眼：14%，引起刺激。
    3.致突變性[11]  微生物致突變：鼠傷寒沙門菌150μg/皿；釀酒酵母菌52600μmol/L。
    4.致畸性[12]  大鼠孕后12d經口給予最低中毒劑量（TDLo）240mg/kg，致中樞神經系統、肌肉骨骼系統發育畸形。大鼠孕后16~22d經口給予最低中毒劑量（TDLo）1400mg/kg，致內分泌系統發育畸形。
    5.致癌性[13]  IARC致癌性評論：G3，對人及動物致癌性證據不足。
    6.其他[14]  大鼠經口最低中毒劑量（TDLo）：40mg/kg（孕后用藥1d），對胎鼠中樞神經系統、肌肉、骨骼系統有影響。
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		
    1.生態毒性[15]  LC50：＞100mg/L（96h）（黑頭呆魚）；1.8mg/L（48h）（水蚤）
    2.生物降解性[16]  MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解2.6%。
    3.非生物降解性[17]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為0.4d（理論）。
    4.其他有害作用[18]  該物質對環境有危害，由于熱分解而形成的硫化物和氮氧化物，對大氣會造成污染。
    
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、摩爾折射率：21.04
    2、摩爾體積（cm3/mol）：57.3
    3、等張比容（90.2K）：176.5
    4、表面張力（dyne/cm）：89.5
    5、極化率（10-24cm3）：8.34
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.8
    2.氫鍵供體數量:2
    3.氫鍵受體數量:1
    4.可旋轉化學鍵數量:0
    5.互變異構體數量:2
    6.拓撲分子極性表面積84.1
    7.重原子數量:4
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:29
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    1.在空氣中易潮解。在150℃時轉變成硫氰酸銨。在真空下150-160℃時升華，180℃時分解。具有還原性，能使游離態碘還原成碘離子。本品富于反應性，用以制備各種化合物。能與多種氧化劑反應生成脲、硫酸及其他有機化合物，也能與無機化合物制成易溶解的加成化合物。
    2.本品一次作用時毒性小，反復作用時能經皮膚吸收，抑制甲狀腺和造血器官的機能，引起中樞神經麻痹及呼吸和心臟功能降低等癥狀。生產本品1～15年的工人，會出現頭痛、嗜眠、全身無力、皮膚干燥、口臭、口苦、腹上部疼痛、便秘、尿頻等癥狀。典型癥狀為面色蒼白、面部虛腫、腹脹、基礎代謝降低，血壓降低，脈搏變慢，心電圖有變化。還會出現皮膚病等癥狀。本品對蛙的LD50為10G/KG，對鼠皮下注射的D50為4g/kg。對人的致死量，文獻記載為10g/kg。生產本品的工人應戴防毒口罩，穿防護服，注意安全。生產設備應密閉，無跑、冒、滴、漏現象。
    3.穩定性[19]  穩定
    4.禁配物[20]  強氧化劑、強酸
    5.避免接觸的條件[21]  受熱
    6.聚合危害[22]  不聚合
    7.分解產物[23]  硫化物
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		儲存注意事項[24]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.用石灰乳在負壓、冷卻下吸收硫化氫，生成硫氫化鈣溶液。將硫氫化鈣與氰氨化鈣（石灰氮）按1：5摩爾比，于80℃左右反應3h，即得硫脲溶液，過濾、濃縮、冷卻結晶、甩濾干燥，得成品硫脲。此外，用硫氰酸銨法和重氮甲烷法也可制得。
    2.合成法
    用硫化鋇與鹽酸（或硫酸）反應，用石灰乳負壓吸收，再與石灰氮反應，經過濾、冷卻結晶、離心分離、干燥，制得硫脲成品。
    3.用石灰乳在負壓、冷卻下吸收硫化氫，生成硫氫化鈣溶液，硫氫化鈣與氰氨化鈣反應，即得硫脲溶液。經過濾、濃縮、冷卻結晶、干燥，得純品硫脲。
    4.先將硫氫化鈣與水混合，在攪拌下分次加入氰氨化鈣，過程中控制溫度不超過70℃：
    5.反應結束后，過濾，濾餅用水洗滌，洗液與濾液合并后，通入二氧化碳至白色沉淀消失，加入少量活性炭，加熱至80℃，攪拌后冷卻至室溫后過濾。濾液減壓蒸發濃縮至原體積的2／ 3，溫度不超過85℃，趁熱過濾，濾液冷卻結晶，過濾，濾液再濃縮，冷卻結晶，每次結晶合并，干燥后即得成品。
    氫氧化鈣溶液的配制　將280mL水加入1000mL燒杯中，在不斷攪拌狀態下加入240gCaO，配成30%Ca(oH)2乳液。
    硫氫化鈣的制備　將氫氧化鈣乳液分裝在三個串聯的吸收柱內，使合成硝酸鈉時產生的硫化氫氣體依次通過這三個吸收柱，硫化氫被氫氧化鈣乳液吸收后生成硫氫化鈣溶液，控制其含量不低于16.5%。硫脲的合成　取16.5%的Ca(SH)2溶液160g加入三口燒瓶中，開動攪拌，升溫至50℃左右，緩慢加入含氮22%的固體Ca(CN)2 277g，升溫至85℃，恒溫3h，反應結束。
    硫脲成品的制取　將上述溶液過濾，用蒸餾水反復洗滌濾餅，洗液與濾液合并，在80～85℃條件下真空蒸發，蒸發至含量為13～14°Bé為止。將濃縮液冷卻至10℃左右，結晶10h，過濾，濾液再反復蒸發、結晶、過濾，濾餅在75℃條件下干燥得成品。
    6.主要合成法有：氰胺類與硫醇類反應；胺類與二硫化碳反應；異硫氰酸酯類與胺類反應；硫氰酸銨加熱等。德國最先用硫氰酸銨制造。Reynolds于1869年發現，該反應為可逆反應。工業規模制造是1940年在美國開始的。雖申請了許多專利，但主要專利是氰氨化鈣與硫化氫反應。
    7.用硫氰酸銨法和重氮甲烷法也可制得。
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1.本品用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥豬片等藥物的原料。用作染料及染色助劑、樹脂及壓塑粉的原料。也可用作橡膠的硫化促進劑、金屬礦物的浮選劑、制鄰苯二甲酸酐和富馬酸的催化劑，以及用作金屬防銹蝕劑。在照相材料方面，可作為顯影劑和調色劑。還可用于電鍍工業。硫脲還用于重氮感光紙、合成樹脂涂料、陰離子交換樹脂、發芽促進劑、殺菌劑等許多方面。硫脲也作為化肥使用。醫藥上用作生產藥物的中間體。橡膠工業上用作硫化促進劑。采礦業上用作浮選劑。還用作織物、紙張處理劑，印染助劑。 
    2.分析試劑。用于鉍、鋨、銠、硒、鉛、碲、亞硝酸鹽等的測定。測定鋨的絡合指示劑。 
    3.用于制備環氧樹脂快速固化劑。也可用作三聚氰胺甲醛樹脂膠黏劑的增韌劑。醫藥工業中用于制造磺胺噻唑、蛋氨酸、吡哌酸及抗甲狀腺藥等。有機合成中用于制造甲基硫脲、二乙基硫脲、二苯基硫脲、二氧化硫脲等硫脲衍生物。農藥工業用于制造殺蟲劑。也用作偶氮感光紙還原劑、金屬防銹劑、尼龍及聚酯纖維的加工助劑、橡膠硫化促進劑、礦物浮選劑、有機合成催化劑、電鍍添加劑等。 
    4.用于氫氟酸酸洗緩蝕劑,用于酸洗除銅劑。 
    5.在氨三乙酸鍍鋅中，硫脲可用作光亮劑，同時還能提高陰極極化作用，使鍍層光澤，結晶細致，提高溶液的均鍍能力。
    6.用于有機合成，也用作藥品、橡膠促進劑、鍍金材料等。[25]
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
    
    	
    危險品標志：有害 危害環境 
    
    	
    安全標識：S61 S36/S37 
    
    	
    危險標識：R22 R40 R63 R51/53 
    
        
    文獻
    
        
    
            [1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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