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    物競編號 01P4
    分子式 C3H5ClO
    分子量 92
    標(biāo)簽 氯丙酰, 農(nóng)藥中間體;脂肪族羧酸及其衍生物

    編號系統(tǒng)

    CAS號:79-03-8

    MDL號:MFCD00000745

    EINECS號:201-170-0

    RTECS號:UG6657000

    BRN號:385632

    PubChem號:24898602

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色液體,有刺激性氣味

    2.       相對密度(25℃,4℃):0.990670.9

    3.       相對密度(20℃,4℃):1.0646

    4.       熔點(oC):-94

    5.       沸點(oC,常壓):77~79

    6.       常溫折射率(n20):1.4032

    7.       折射率:1.4032

    8.       閃點(oC):12

    9.       氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :336.01

    10.    氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):94.05

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:溶于水和醇之后迅速分解,溶于苯、乙醚。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:20.82

    2、   摩爾體積(cm3/mol):86.5

    3、   等張比容(90.2K):195.0

    4、   表面張力(dyne/cm):25.7

    5、   極化率(10-24cm3):8.25

     

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.2

    2、   氫鍵供體數(shù)量:0

    3、   氫鍵受體數(shù)量:1

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):17.1

    6、   重原子數(shù)量:5

    7、   表面電荷:0

    8、   復(fù)雜度:42.2

    9、   同位素原子數(shù)量:0

    10、      確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    11、      不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、      確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、      不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、      共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.有強(qiáng)烈的毒性和刺激性,極強(qiáng)地刺激皮膚和粘膜,甚至引起灼傷。遇水分解,產(chǎn)生出氯化氫。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,現(xiàn)場要有好的通風(fēng)條件。操作人員要穿戴好勞保用品。 

    2.本品有強(qiáng)烈的毒性和刺激性,極強(qiáng)地刺激皮膚和黏膜,甚至引起灼傷。遇水分解,產(chǎn)生出氯化氫。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,現(xiàn)場要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要穿戴好勞保用品。
     

    貯存方法

    包裝應(yīng)密閉、防熱、防潮。一般作中間體自用。按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運。包裝應(yīng)密閉、防熱、防潮。一般作中間體自用。按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運。

    合成方法

    丙酸與三氯化磷、五氯化磷、氯化亞砜或光氣反應(yīng)都可制丙酰氯。

    1.將丙酸與三氯化磷投入反應(yīng)鍋,加入數(shù)粒磁片,在50℃回流反應(yīng)6h。靜置1-2h,分去下層亞磷酸,即得丙酰氯。在丙酸:PCl3為1.32:1條件下,收率95%。所得粗品需提純時,可采用蒸餾的方法,收集80℃左右餾分即得成品。原料消耗定額:丙酸(99.5%)990kg/t、三氯化磷(98%)690kg/t。

    2.苯甲酰氯法由丙酸與苯甲酰氯作用而得。

     

     

    用途

    在有機(jī)合成中用作丙酰化試劑,是制備各種丙酸衍生物的中間體,如苯丙酮等;用于生產(chǎn)農(nóng)藥敵稗;醫(yī)藥工業(yè)用于生產(chǎn)抗癲癇藥顛甲妥因、利膽醇、抗腎上腺素藥甲氧胺鹽酸鹽等。

    植物生長調(diào)節(jié)劑調(diào)環(huán)酸的中間體。醫(yī)藥工業(yè)用于生產(chǎn)抗癲癇藥甲妥因,抗腎上腺素藥甲氧胺鹽酸鹽,在有機(jī)合成中用作丙酰試劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1815 3/PG 2

    危險品標(biāo)志:易燃 腐蝕

    安全標(biāo)識:S9 S16 S26 S45

    危險標(biāo)識:R11 R14 R34

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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