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    物競(jìng)編號(hào) 0KEP
    分子式 暫無(wú)
    分子量 暫無(wú)
    標(biāo)簽 玻璃糖醛酸, 動(dòng)物糖醛酸, HA, 生化藥物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):9004-61-9

    MDL號(hào):MFCD00131348

    EINECS號(hào):暫無(wú)

    RTECS號(hào):暫無(wú)

    BRN號(hào):暫無(wú)

    PubChem號(hào):暫無(wú)

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:為白色無(wú)定形固體
     2.       密度(g/mL,20℃):未確定

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):未確定

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于水,不溶于有機(jī)溶劑。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對(duì)水是不危害的,若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    一、計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù):

    1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):-7.1

    2、   氫鍵供體數(shù)量:14

    3、   氫鍵受體數(shù)量:23

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:12

    5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):400

    6、   重原子數(shù)量:53

    7、   表面電荷:0

    8、   復(fù)雜度1300

    9、   同位素原子數(shù)量:0

    10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:18

    11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2

    12、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    常溫常壓下不穩(wěn)定

    避免濕,熱,高溫

    貯存方法

    塑料袋外襯牛皮紙閉光密封包裝或用棕色玻璃瓶密封包裝。防潮防曬。

    合成方法

    1.

    將雞冠碎片加入到丙酮中,浸泡過(guò)夜至雞冠脫水變硬。然后置于瓷盤(pán)中進(jìn)行干燥,干燥后經(jīng)粉碎機(jī)粉碎成粉狀。將雞冠粉倒入搪瓷罐中,加入6~7倍蒸餾水,攪拌均勻,浸泡24h以上,使雞冠粉充分溶脹,然后過(guò)濾,收集濾液,濾渣再按同樣方法浸泡3次,合并3次過(guò)濾液。再將濾液倒入陶瓷缸中,攪拌下加入10%的固體氯化鈉,并加入等體積的氯仿,攪拌3h后,分出水相。向分出的水相中加入2倍體積的95%乙醇,攪拌均勻,靜置過(guò)夜,沉淀出透明質(zhì)酸,然后濾干沉淀物,干燥后得粗品。粗品再溶于4倍體積的01mol/L氯化鈉溶液中,用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH=45~5,再加入等體積的氯仿,靜置分層后,吸出上層水相。水相用8%氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH=75,加入鏈酶蛋白酶,37℃下保溫24h。再用等體積的氯仿萃取處理2次,合并上層水相,下層液體回收氯仿。水相中加入等體積的1%氯化十六烷基吡啶溶液,攪拌均勻,靜置沉淀,過(guò)濾,收集沉淀。沉淀再用2~3倍體積的04mol/L氯化鈉溶解,過(guò)濾,濾液中再加入3倍體積95%乙醇,靜置沉淀,吸去上層乙醇,下層再用95%乙醇反復(fù)沉淀2次,下層沉淀物吊濾,干燥,再用丙酮洗滌2次,真空干燥,可得成品。

    2.微生物(獸疫鏈球菌HA產(chǎn)生菌變異株Y921)發(fā)酵法。

    用途

    1.為具有較高臨床價(jià)值的生化藥物,廣泛應(yīng)用于各類眼科手術(shù),如晶體植入、角膜移植和抗青光眼手術(shù)等。還可用于治療關(guān)節(jié)炎和加速傷口愈合。將其用于化妝品中,能起到獨(dú)特的保護(hù)皮膚作用,可保持皮膚滋潤(rùn)光滑,細(xì)膩柔嫩,富有彈性,具有防皺、抗皺、美容保健和恢復(fù)皮膚生理功能的作用。

    2.用途 可用于化妝品的膏、霜、蜜、奶液、面膜、香波等產(chǎn)品中,以保持皮膚、頭發(fā)的水分,滋潤(rùn)皮膚、頭發(fā),增加光澤,并能防止皮膚皸裂及皺紋的產(chǎn)生。
    透明質(zhì)酸護(hù)膚霜參考配方及制備工藝:取硬脂酸7 7 g,液體石蠟1 0 . 5 g,白凡士林3 5 g,單硬脂酸甘油酯3 5 g混合,加熱至8 0℃,另取水2 3 5 g,加入十二烷基硫酸鈉0 . 7 g和三乙醇胺2 . 4 5 g,加熱至8 0℃,再加入1 0%尼泊金醇液3 . 5 mL和甘油1 4 g,將油相慢慢倒入水相中,邊倒邊沿同一方向攪拌,當(dāng)溫度降至7 0℃左右時(shí),將0 . 5%透明質(zhì)酸液2 2 0 mL倒入上述液中,并加入少許香精,快速攪拌至半固體狀即可包裝。

    3.治療關(guān)節(jié)炎和加速傷口愈合。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無(wú)

    安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)

    文獻(xiàn)

    None

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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