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    物競編號 0K8N
    分子式 CoCl2?6H2O
    分子量 237.93
    標簽 二氯化鈷六水, 氯化亞鈷, 六水合氯化亞鈷, 六水合氯水鈷, Cobalt dichloride hexahydrate, 水分指示劑, 氨吸收劑, 催化劑

    編號系統

    CAS號:7791-13-1

    MDL號:MFCD00149652

    EINECS號:231-589-4

    RTECS號:GG0200000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24892547

    物性數據

    1.      性狀:紅色單斜晶系結晶,易潮解

    2.      密度(g/mL 25oC):1.924

    3.      熔點(oC):86

    4.   溶解性(mg/mL) :易溶于水和丙酮,也溶于乙醇,微溶于乙醚。

    毒理學數據

    急性毒性:LD50:80 mg/kg(大鼠經口)。吸入氯化鈷的粉塵,有時出現支氣管哮喘。如一天內進入體內500mg時,引起食欲不振、嘔吐、腹瀉、面部和四肢發紅。

    生態學數據

    對水是極其危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1、   疏水參數計算參考值(XlogP):

    2、   氫鍵供體數量:6

    3、   氫鍵受體數量:8

    4、   可旋轉化學鍵數量:0

    5、   互變異構體數量:

    6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):6

    7、   重原子數量:9

    8、   表面電荷:0

    9、   復雜度:0

    10、 同位素原子數量:0

    11、 確定原子立構中心數量:0

    12、 不確定原子立構中心數量:0

    13、 確定化學鍵立構中心數量:0

    14、 不確定化學鍵立構中心數量:0

    15、   共價鍵單元數量:9

    性質與穩定性

    1.其水溶液加熱或加濃鹽酸、氯化物或有機溶劑變為藍色。將水溶液沸騰,再加入氨水就會生成氯化鈷的堿式鹽。溶液遇光也呈藍色。在30~35 ℃結晶開始風化并濁化,在45~50℃下加熱4h幾乎完全變成四水氯化鈷。加熱至110~120℃時完全失去6個結晶水變成無水氯化鈷。有毒!

    CoCl2·6H2O在室溫下穩定,在溫度高于30~35℃時開始風化,加熱時變藍,在潮濕的空氣中很快恢復原來的顏色。易溶于水,也能溶于乙醇、醚及丙酮中。

    2.吸入氯化鈷的粉塵, 有時出現支氣管哮喘, 對于敏感個體, 吸入氯化鈷粉塵可致肺部阻塞性病變, 出現氣短等癥狀。粉塵對眼有刺激性, 長期接觸可致眼損傷。如一天內進入體內500mg氯化鈷時, 會引起食欲不振、嘔吐、 腹瀉、 面部和四肢發紅。研磨氯化鈷時能引起急性皮炎, 出現大量的、 發散的紅色丘疹和小結節、 水腫;有時表面形成潰瘍。大量攝入可引起急性中毒, 引起血液、 甲狀腺和胰臟損害

    貯存方法

    1.貯存時應防潮,運輸時防曝曬、雨淋。裝卸時要輕拿輕放,防止包裝破損。

    2.禁止與有毒物品和污染性物品共貯混運。

    合成方法

    1.金屬鈷法
    將鹽酸加人反應器中,再逐漸加入金屬鈷,使其溶解并加熱至80℃進行反應,并視金屬鈷溶解情況適當地加入硝酸,把生成的氯化鈷溶液用過氧化氫凈化除鐵,必要時加入碳酸鈉或氨水調節,以保證凈化完全。經凈化后的氯化鈷溶液用鹽酸調節至Ph2~3。經過濾、蒸發至沸騰、冷卻結晶、離心分離、干燥,制得氯化鈷成品。其反應方程式如下:

    2.含鈷廢料法
    將各種含鈷廢料(下腳料),經硝酸、鹽酸、硫酸溶解,加人硫化鈉轉化成NiS·CoS。經通入空氣氧化得到NiS()4·(30S()4,加人燒堿,通入氯氣,分離得到氫氧化鈷和硫酸鎳溶液,將氫氧化鈷加入鹽酸進行反應生成氯化鈷,過濾后水洗,得到粗制氯化鉆,加入過氧化氫精制,再經蒸發濃縮、冷卻結晶、離心分離、干燥,制得氯化鈷成品。其反應方程式如下:

    3.氯化鈷的生產采用金屬鈷法和含鈷廢料法。
    工業上一般采用金屬加工和以電子工業的含鈷廢料為原料,用混酸(鹽酸和硝酸)溶解而得。
    將鹽酸加入反應器,再投入含鈷廢料于80℃下進行反應,并視金屬鈷溶解情況適當加入硝酸。氯化鈷溶液用過氧化氫凈化除鐵,如溶液PH<5,則加入碳酸鈉或氨水,以保證凈化完全。凈化后的氯化鈷溶液用演算調節PH至2-3,經過濾、蒸發、結晶、分離得成品
    4.三氧化二鈷與鹽酸反應生成氯化鈷。在1L分析純的濃鹽酸(比重為119)中加入400mL水,在攪拌下慢慢加入120g Co2O3(無鎳試劑),將混合物放在水浴上加熱,并分多次慢慢再加入230g Co2O3。將所得溶液過濾,向濾液中加入10mL HCl后進行蒸發濃縮,直至溶液表面有較厚的結晶膜時開始冷卻。將析出的氯化鈷結晶弄碎后用100mL水洗滌,在布氏漏斗上抽干,最后攤平在玻璃板上于35~45℃的溫度下干燥,直至成為干燥松散的結晶為止。
    5.將份工業品六水合氯化鈷和1份工業品氯化銨溶解在4份水中,加入3份相對密度為0.91的氫氧化銨,并往溶液中通入空氣6~8h然后加入1份碳酸銨,溶解后重新通入空氣6~8h,再將溶液慢慢加熱至90℃。將溶液蒸發,添加相對密度為1.19的鹽酸至石蕊呈強酸性,重新蒸發,靜置過夜,析出物過濾,用分析純稀鹽酸(1∶ 4)洗滌2次,于30~45℃干燥10~12h,得分析純成品。母液回收利用也可制取分析純成品。母液回收利用也可制取分析純成品。
    6.將金屬鈷和水加入反應器中,加熱至60~70℃,再逐漸加入相對密度為1.40工業硝酸使其溶解并反應:
    反應結束后,加入碳酸鈷調節溶液至中性并沉淀出鐵。然后加熱至60~70℃,保溫2~3h,過濾后用等體積水稀釋。將熱的稀釋液在不斷攪拌下緩緩加到2%~5%的熱氫氧化銨溶液中,至ph=9~10,
    分出母液,往沉淀中加2%~5%的氫氧化銨和硝酸鈷 ( 二者量相同) ,分出母液 ( 重復四遍) 。將沉淀傾析洗滌2~3次,過濾,用水洗至中性,迅速沉淀并過濾。將相對密度為1.19的鹽酸加到上述新鮮氫氧化鈷溶液中進行反應:
    過濾后,蒸發溶液至相對密度為1.46~1.47,冷卻結晶,用少量水洗滌,濾干,于35~45℃下干燥,即得成品六水合氯化鈷。
     
     

    用途

    1.用于電鍍。用作玻璃和陶瓷著色劑、油漆催干劑、氨的吸收劑。制造鈷催化劑,制造變色硅膠干濕指示劑。制造隱顯墨水。用作啤酒泡沫穩定劑。畜牧業配制復合飼料,作為鈷的補充劑。
    2.用作分析試劑,適度及水分指示劑,氨吸收劑。用于培養基配制,催化劑制備。還用于電鍍。
    3.用作飼料營養強化劑。鈷參與維生素B12的合成,有激活生物酶,抗再生障礙性貧血的作用。氯化鈷作為鈷的補充劑,在畜牧業中用于配置復合飼料。
    4.畜牧業中用于配置復合飼料,作為鈷的補充劑。儀器制造中用于生產氣壓計、比重計、干濕指示劑等。陶瓷工業用作著色劑。涂料工業用于制造涂料催干劑。釀造工業用作啤酒泡沫穩定劑。國防工業用于制造毒氣罩。化學反應中用作催化劑。分析化學中用于點滴分析鋅、單倍體育種。此外,還用于制造隱顯墨水、氯化鈷試紙、變色硅膠等。還用作氨的吸收劑。
    5.用于鍍錫鈷合金和鈷鎳磷合金電解液中,也可用作鍍鋅的添加劑、化學鍍鈷及鈷合金等。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3260 8/PG 2

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S22 S45 S53 S60 S61

    危險標識:R22 R49 R42/43 R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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