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    物競(jìng)編號(hào) 01P9
    分子式 C2H3BrO2
    分子量 138
    標(biāo)簽 一溴醋酸, 農(nóng)藥中間體;脂肪族羧酸及其衍生物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):79-08-3

    MDL號(hào):MFCD00002678

    EINECS號(hào):201-175-8

    RTECS號(hào):AF5950000

    BRN號(hào):506167

    PubChem號(hào):24855703

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無(wú)色結(jié)晶,易潮解。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):49~51[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):208[3]

    4.相對(duì)密度(水=1):1.934[4]

    5.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(54.7℃)[5]

    6.辛醇/水分配系數(shù):0.41[6]

    7.溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚,溶于丙酮、苯。[7]

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[8]  LD50:100mg/kg(小鼠經(jīng)口)

    2.刺激性  暫無(wú)資料

    3.亞急性與慢性毒性[9]  豬,喂以10~54mg/(kg·d),在28~105d中毒死亡,有明顯胃腸炎、黃疸和肌無(wú)力等。

    4.致敏性[10]  皮膚致敏作用

    5.致突變性[11]  DNA損傷:小鼠白細(xì)胞100μmol/L。DNA損傷:倉(cāng)鼠卵巢0.017mmol/L(4h)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性  暫無(wú)資料

    2.生物降解性  暫無(wú)資料

    3.非生物降解性  暫無(wú)資料

    4.其他有害作用[12]  該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對(duì)水體的污染。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:20.61

    2、摩爾體積(cm3/mol):69.3

    3、等張比容(90.2K):185.6

    4、表面張力(dyne/cm):51.3

    5、極化率(10-24cm3):8.17

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):0.4

    2、氫鍵供體數(shù)量:1

    3、氫鍵受體數(shù)量:2

    4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5、拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):37.3

    6、重原子數(shù)量:5

    7、表面電荷:0

    8、復(fù)雜度:42.9

    9、同位素原子數(shù)量:0

    10、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    11、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.穩(wěn)定性[13]  穩(wěn)定

    2.禁配物[14]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿

    3.避免接觸的條件[15]  光照、受熱

    4.聚合危害[16]  不聚合

    5.分解產(chǎn)物[17]  溴化氫

    貯存方法

    儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[18] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、堿類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.以醋酸為原料,在吡啶存在下滴加溴素進(jìn)行反應(yīng)制取之。

    2.由氯乙酸與氫溴酸反應(yīng)而得。

    3.由羥乙酸與氫溴酸反應(yīng)而得。

    4.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器(連一道氣管至溴化氫氣體吸收裝置)、滴液漏斗(連一玻璃管通至瓶底部)加入冰醋酸(2)131g(2.2mol),醋酸酐27g(0.26mol),吡啶0.25mL。將混合物加熱至沸,先加入1mL溴,使反應(yīng)開始,待溴的顏色消失,再慢慢滴加溴(共140g,0.875mol),約2h加完。加完后繼續(xù)回流反應(yīng)直至溴的顏色消失。冷卻,慢慢加入10mL水以分解酸酐。蒸餾除去乙酸和水,剩余物為粗品溴乙酸。冷后固化,粗品蒸餾,收集202~204℃的餾分,或減壓蒸餾收集117~118℃/2.0kpa的餾分,得溴乙酸(1)100g,mp50℃,收率83%。[20]

    用途

    用于有機(jī)合成。[19]

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 3425 8/PG 2

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒 腐蝕 危害環(huán)境

    安全標(biāo)識(shí):S26 S45 S61 S36/S37/S39

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R35 R50 R23/24/25

    文獻(xiàn)

    [1~19]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [20]參考文獻(xiàn):1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:529. 2、Natelson S and Gottfried S. Org Synth,1955,Coll Vol 3,381.參考書:有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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