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    物競編號 01PD
    分子式 C2H4O3
    分子量 76.05
    標簽 甘醇酸, 羥基乙酸, a-羥基乙酸, 羥基醋酸, Ghycolic acid , Hydroxyethanoic acid, a-Hydroxyacetic acid, 多官能團溶劑, 清洗劑, 酸性溶劑

    編號系統

    CAS號:79-14-1

    MDL號:MFCD00004312

    EINECS號:201-180-5

    RTECS號:MC5250000

    BRN號:1209322

    PubChem號:24847624

    物性數據

    1.       性狀:純品為無色易潮解晶體,可燃。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.416

    3.       熔點(oC):75~80

    4.       沸點(oC,常壓):112

    5.       閃點(oC):300

    6.       溶解性:溶于水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸和醚。 幾乎不溶于碳氫化合物溶劑。

    7.       晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-695.0

    8.       晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-663.6

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠口徑LD50:1950mg/kg;貓靜脈LD50:1mg/kg;

                              豬口徑LD50:1920mg/kg;

    2、神經毒性:兔子眼睛試驗:2 mgREACTION SEVERITY

    3、其他多劑量毒性數據:大鼠口徑TCLO:2480mg/kg/35W-C;大鼠吸入LDLO: 2 gm/m3

    4、口服有毒。具有腐蝕性,能引起燒傷。對皮膚和黏膜略有刺激性。

    生態學數據

    本品對眼睛、皮膚、黏膜和上呼吸道有刺激作用。對皮膚和眼睛有極劇烈的灼傷作用。純羥基乙酸內服有輕微毒性,因其就有較強酸性,最好不要與皮膚接觸,操作時應穿戴防酸服并戴防護鏡。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:14.41
    2、   摩爾體積(cm3/mol):53.6

    3、   等張比容(90.2K):150.2

    4、   表面張力(dyne/cm):61.3

    5、   極化率(10-24cm3):5.71

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積57.5

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:40.2

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.無色結晶,易潮解。

    2.純品毒性較低。但因本品為強酸,有刺激性,與皮膚接觸會發生嚴重腫痛。大鼠經口LD50為1950mg/kg,現場操作人員要穿戴好防護用具,生產設備要嚴格密閉,工作現場要有良好的通風設備。

    3. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、煙氣中。
     

    貯存方法

    1.本品應密封于陰涼避光處保存。

    2.用玻璃瓶或有襯里的鐵桶包裝,量大時可用襯里的槽車運輸,并應對槽車保溫,并備有外加熱管,用于冷天卸貨。包裝容器應有警告標記,標明不得與皮膚、眼睛和衣服接觸。

    合成方法

    1.氯乙酸法氯乙酸在堿性條件下水解得粗品,然后經甲醇酯化得羥基乙酸甲酯,蒸餾后再水解即得成品。

    2.高溫高壓法由甲醛、二氧化碳和水反應制得。

    3.甲醛與氫氰酸于常壓0~50℃下,在弱堿性或弱酸性條件下發生反應,所得氰基甲醇再于酸性條件下水解,控制反應溫度大于90℃,反應結束后,采用萃取和結晶法進行提純,即可得成品。
    過程反應式:

    4.氰化鈉法以甲醛、氰化鈉為原料,經加氰和酸性水解兩步制得。

    5.由氯乙酸與氫氫化鈉反應,在硫酸作用下,用甲醇酯化,再水解,經減壓蒸餾回收甲醇得到羥基乙酸成品。或者甲醛和一氧化碳在硫酸或三氟化硼等酸性催化劑存在下,縮合生成羥基乙酸。

    6.將氯乙酸溶液加熱至85℃,加入氫氧化鈉溶液進行反應,維持溫度95~98℃48H,之后,除去氯化
    鈉并減壓濃縮得膠脂,再加熱回流至膠脂完全溶于甲醇,蒸出剩余甲醇后,減壓蒸餾得羥基乙酸乙酯,再進行水解,減壓蒸餾至含量合格。
    過程反應式為:

    7. 煙草:FC,54;BU,26。

    用途

    1.有機合成的原料,可用于生產乙二醇。羥基乙酸主要用作清洗劑。2%的羥基乙酸和1%的甲酸混合配成的混合酸,是一種效率高成本低的洗滌劑,適合于清洗空調機;可制取纖維染色劑、清凈劑、焊接劑的配料、清漆配料、銅蝕劑、粘合劑、石油破乳劑和金屬螯合劑等;羥基乙酸的鈉鹽、鉀鹽用作電鍍液添加劑。其他的用途還有電解研磨、金屬酸洗、皮革染色和鞣革劑等。也可用作化學分析試劑。

    2.用作清洗劑,能與設備中的銹垢、鈣鹽、鎂鹽等充分反應而達到除垢目的,很容易去除碳酸鈣垢和鐵垢,具有良好的處理效果。對材質的腐蝕性很低,且清洗時不會發生有機酸鐵的沉淀。用羥基乙酸進行化學清洗危險性小,操作方便。

    3.用于有機合成及印染業

    4.用于肥皂的殺菌

    5.羥基乙酸用于化學鍍鎳的絡合劑,提高鍍層質量,也可用作其他電鍍或化學鍍的添加劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2

    危險品標志:腐蝕

    安全標識:S26 S45 S36/S37/S39 S38

    危險標識:R22 R34

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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