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    物競編號 0DL9
    分子式 C12H11OP
    分子量 202.2
    標簽 Ph2P(O)H

    編號系統

    CAS號:4559-70-0

    MDL號:MFCD00002079

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24857300

    物性數據

    1.       性狀:白色晶體

    2.       密度(g/mL ,25/4℃):不確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點(oC):50-57

    5.       沸點(oC,常壓):不確定

    6.       沸點(oC,0.4mmHg):102-105

    7.       折射率:1.6068-1.61

    8.       閃點(oC):不確定

    9.       比旋光度(o):不確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:不確定

    毒理學數據

    主要的刺激性影響

    在皮膚上面:刺激皮膚和粘膜

    在眼睛上面:刺激的影響

     致敏作用:沒有已知的敏化影響

    生態學數據

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.5

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積17.1

    7.重原子數量:14

    8.表面電荷:1

    9.復雜度:171

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.具有吸濕性,具有刺激性氣味。

    貯存方法

    避光,通風干燥處,密封保存

    合成方法

    暫無

    用途

    二苯基氧膦[Ph2P(O)H]常用于制備三苯基氧膦[1]、烯基二苯基氧膦[2]、與炔烴的加成[3]和Wittig-Horner反應試劑[4]

    二苯基膦衍生物的合成  Ph2P(O)H和三氟甲磺酸芳基酯偶合,膦氧化物經還原得到二苯基芳基膦 (式1)[1~3],是常用的手性配體。

    Ph2P(O)H和TMSCl反應得到三甲基硅氧基二苯基膦,它與鹵代烯烴發生反應得烯基二苯基氧膦 (式2)[4]

    與炔烴的加成  在金屬催化下,二苯基氧膦與炔烴加成可生成高度立體專一的烯烴化合物 (式3)[5,6]

    與烯烴的加成  在微波條件下,二苯基氧膦與烯烴能夠發生加成反應,反應不需要任何溶劑和催化劑 (式4)[7]

    與二氟一氯甲烷的反應  Ph2P(O)H與二氟二氯甲烷反應可制備二氟甲基二苯基氧膦,它進一步與醛或酮反應生成1,1-二氟代烯烴 (式5)[8]

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S26

    危險標識:R22 R36/37/38

    文獻

    1. Hayashi, T.; Hirate, S.; Kitayama, K.; Tsuji, H.; Torii, A.; Uozumi, Y. J. Org. Chem., 2001, 66, 1441. 2. Xie, J.-H.; Wang, L.-X.; Fu, Y.; Zhu, S.-F.; Fan, B.-M.; Duan, H.-F.; Zhou, Q.-L. J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 4404. 3. Teply, F.; Stara, I. G.; Stary, I.; Kollarovic, A.; S?aman, D.; Vyskocil, S.; Fiedler, P. J. Org. Chem., 2003, 68, 5193. 4. Afarinkai, K.; Evans, M.; Graham, J. C. H.; Jimenez-Bueno, G. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 433. 5. Han, L.-B.; Zhang, C.; Yazawa, H.; Shimada,S. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 5080. 6. Milton, M. D.; Onodera, G.; Nishibayashi, Y.; Uemura, S. Org. Lett., 2004, 6, 3993. 7. Stockland, R. A. Jr.; Taylor, R. I.; Thompson, L. E. Patel, P. B. Org. Lett., 2005, 7, 851. 8. Edwards, M. L.; Stemerick, D. M.; Jarvi, E. T.; Mattews, D. P.; McCarthy, J. R. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 5571. 9.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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