結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0DPP |
|---|---|
| 分子式 | C12H11O3P |
| 分子量 | 234.19 |
| 標(biāo)簽 | Phosphonic acid diphenyl ester, Phosphorous acid diphenyl ester |
CAS號:4712-55-4
MDL號:MFCD00044497
EINECS號:225-202-8
RTECS號:暫無
BRN號:2051909
PubChem號:24893627
1. 性狀:無色液體
2. 密度:1.22
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定
4. 熔點(diǎn)(oC):12
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):218-219
6. 沸點(diǎn)(oC,5mmHg):不確定
7. 折射率:不確定
8. 閃點(diǎn)(oC):186
9. 比旋光度(o):不確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):不確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):不確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):不確定
14. 臨界溫度(oC):不確定
15. 臨界壓力(KPa):不確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定
17. 爆炸上限(%,V/V):不確定
18. 爆炸下限(%,V/V):不確定
19. 溶解性:溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑,易水解成單酯。
暫無
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
暫無
暫無
1.常溫常壓下穩(wěn)定。
2.在潮濕空氣中容易水解,該試劑具有腐蝕性。
常溫,避光,通風(fēng)干燥處,密封保存。
暫無
用作偶合試劑 (PhO)2P(O)H 是一種用于合成酯和酰胺的溫和偶合試劑。在三級胺、吡啶或咪唑存在下,(PhO)2P(O)H是形成肽鍵的有效的偶合試劑 (式1)[1]。尿素或硫脲也可以用這種方法來合成 (式2)[2]。

(PhO)2P(O)H先與鹵代烷縮合,然后在還原劑存在下,與醛發(fā)生反應(yīng)得到烯烴 (式3)[3]。

在催化劑存在下,(PhO)2P(O)H能夠與碳-碳 (式4)[4]、碳-氮 (式5)[5]雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)。

(PhO)2P(O)H是一個(gè)很好的活化試劑,在下面的例子中,它使相鄰碳原子的親核性增加,使成環(huán)反應(yīng)有利 (式6)[6]。

在(PhO)2P(O)H存在下,醛與胺可發(fā)生縮合反應(yīng) (式7)[7,8]。

酯交換反應(yīng) (PhO)2P(O)H可以經(jīng)過酯交換反應(yīng)合成不對稱的酯 (式8)[9]。

磷酸二苯酯衍生物的合成 在堿存在下,亞磷酸二苯酯能與鹵代烷烴發(fā)生縮合反應(yīng) (式9)[10]。

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1760 8/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有害
危險(xiǎn)標(biāo)識:R22 R41 R37/38
1. Yamazaki, N.; Higashi, F. Tetrahedron Lett., 1974, 15, 1323 2. Yamazaki, N.; Higashi, F.; Iguchi, T. Tetrahedron Lett., 1974, 15, 1191 3. Ando, K. J. Org. Chem., 1999, 64, 8406. 4. Stockland, R. A. Jr., Levine, A. M.; Giovine, M. T.; Guzei, I. A.; Cannistra, J. C. Organometallics, 2004, 23, 647. 5. Joly, G. D.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 4102. 6. Hakimelahi, G. H.; Moosavi-Movahedi, A. A.; Tsay, S.-C.; Tsai, F.-Y.; Wright, J. D.; Dudev, T.; Hakimelahi, ? S.; Lim,C. J. Med. Chem., 2000, 43, 3632. 7. Davies, I. W.; Marcoux, J.-F.; Corley, E. G.; Journet, M.; Cai, D.-W.; Palucki, M.; Wu, J.; Larsen, R. D.; Rossen, K.; Pye, P. J.; DiMichele, L.; Dormer, P.; Reider, P. J. J. Org. Chem., 2000, 65, 8415. 8. Journet, M.; Cai, D.; Larsen, R. D.; Reider, P. J. Tetrahedron Lett., 1998, 39, 1717. 9. Yan, Z.; Kern, E. R.; Gullen, E.; Cheng, Y.-C.; Drach, J. C.; Zemlicka, J. J. Med. Chem., 2005, 48, 91. 10. Ji, N.; Rosen, B. M.; Myers, A. G. Org. Lett., 2004, 6, 4551. 11.參考書:現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7
暫無
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