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    物競編號 07HR
    分子式 C6H14Cl2O2Ti
    分子量 236.95
    標簽 二氯化鈦二異丙醇烷, Dichloro(diisopropoxy)titanium, 催化劑

    編號系統

    CAS號:762-99-2

    MDL號:MFCD00191416

    EINECS號:212-106-6

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.性狀:晶狀固體

    2.溶解性:溶于二氯甲烷、甲苯等溶劑。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1、   氫鍵供體數量:2

    2、   氫鍵受體數量:2

    3、   可旋轉化學鍵數量:0

    4、   拓撲分子極性表面積(TPSA):40.5

    5、   重原子數量:11

    6、   表面電荷:0

    7、   復雜度:47.8

    8、   同位素原子數量:0

    9、   確定原子立構中心數量:0

    10、   不確定原子立構中心數量:0

    11、   確定化學鍵立構中心數量:0

    12、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    13、   共價鍵單元數量:3

    性質與穩定性

    具有腐蝕性,同時對濕氣敏感。

    貯存方法

    應在惰性氣氛或溶液狀態下保存。

    合成方法

    通過四氯化鈦與四異丙氧基鈦在正己烷中反應制備。

    用途

    作為一個路易斯酸,二異丙氧基二氯化鈦Cl2Ti(O-i-Pr)2可以用于制備其它手性鈦配合物,或用于催化Diels-Alder反應、[2+2]環加成反應和羰基-單烯反應。

    在Cl2Ti(O-i-Pr)2配合物中,兩個異丙氧基可以被其它手性二羥基配體取代,因而該配合物可以作為一個金屬鈦源用于制備其它手性鈦配合物 (式1)[1]

    雖然Cl2Ti(O-i-Pr)2配合物是通過原位制備而來,但它卻是催化不對稱Diels-Alder反應的有效催化劑 (式2)[2]。Cl2Ti(O-i-Pr)2與配體BINOL組成的配合物催化體系還能有效實現雜原子底物的Diels-Alder反應 (式3)[3]

    Cl2Ti(O-i-Pr)2與配體BINOL組成的配合物催化體系也能有效催化乙醛酸酯的羰基單烯反應 (式4)[4],反應能獲得非常好的對映選擇性。

    由Cl2Ti(O-i-Pr)2原位制備而來的鈦配合物能夠有效催化對氰化物的不對稱加成反應,以及烯丙基錫親核試劑對醛的加成反應 (式5)[5]

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S26 S36/S37/S39

    危險標識:R36/37/38

    文獻

    1. Duthaler, R. O.; Hafner, A. Chem. Rev., 1992, 92, 807. 2. Narasaka, K.; Iwasawa, N.; Inoue, M.; Yamada, T.; Nakashima, M.; Sugimori, J. J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 5340. 3. (a) Mikami, K.; Terada, M.; Narisawa, S.; Nakai, T. Synlett, 1992, 255. (b) Terada, M.; Mikami, K.; Nakai, T. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 935. 4. Mikami, K.; Terada, M.; Nakai, T. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112, 3949. 5. Costa, A. L.; Piazza, M. G.; Tagliavini, E.; Trombini, C.; UmaniRonchi, A. J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 7001. 6.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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