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    物競編號 0MYD
    分子式 C10H13ClN2O
    分子量 212
    標簽 氯麥隆標準品, Dicuran, Clortokem, 除草劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:15545-48-9

    MDL號:MFCD00018275

    EINECS號:239-592-2

    RTECS號:YS7230000

    BRN號:2647688

    PubChem號:24868874

    物性數(shù)據(jù)

    1. 性狀:無色晶體。

    2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4. 熔點(oC):147148

    5. 沸點(oC,常壓):未確定

    6. 沸點(oC,5.2kPa): 未確定

    7. 折射率: 未確定

    8. 閃點(oC): 未確定

    9. 比旋光度(o): 未確定

    10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 4.79×10-6

    12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

    13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14. 臨界溫度(oC): 未確定

    15. 臨界壓力(KPa): 未確定

    16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值: 未確定

    17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

    18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定

    19. 溶解性:未確定

    毒理學數(shù)據(jù)

    急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50>10000mg/kg,小鼠口經(jīng)LD50:5800 mg/kg。大鼠經(jīng)皮LD50>2000mg/kg。經(jīng)喂養(yǎng)90d,大鼠無作用劑量為53mg/kg,狗為23mg/kg。對虹鱒魚LC50mg/L(48h),對鳥類低毒,對蜜蜂安全。

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    分子性質(zhì)數(shù)據(jù):

    1、   摩爾折射率:58.59

    2、   摩爾體積(cm3/mol):174.5

    3、   等張比容(90.2K):449.9

    4、   表面張力(dyne/cm):1.586

    5、   極化率(10-24cm3):23.23

     

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

    6.拓撲分子極性表面積32.3

    7.重原子數(shù)量:14

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:208

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    以對硝基甲苯為原料經(jīng)氯化、還原、酯化、加成四步反應(yīng)而得。

     

    1.氯化將對硝基甲苯在三氯化鐵與碘下與氯反應(yīng)。

     

    2.還原3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼鎳作催化劑,通氫氣進行催化加氫反應(yīng)得。

     

    3.酯化3-氯-4-甲基苯胺與光氣反應(yīng)得3-氯-4-甲苯異氰酸酯。

     

    4.加成工藝條件:異氰酸酯:二甲胺=1:1.05-1.1。二甲胺與3-氯-4-甲苯異氰酸酯反應(yīng)而得。另外有二硫化碳法工藝,可避免使用毒性強的光氣。

     

    5.原料消耗定額:3-氯-4-甲基苯胺(90%)650kg/t;二硫化碳(98%)690kg/t;二甲胺(33%)750kg/t;雙氧水(30%)2600kg/t。

    6.以對硝基甲苯為原料經(jīng)氯化、還原、酯化、加成反應(yīng)制得。首先將對硝基甲苯在三氯化鐵與碘存在下與氯反應(yīng),得到的物質(zhì)3-氯-4-甲基硝基苯以雷尼鎳作催化劑,通氫氣進行催化加氫反應(yīng)得3-氯-4-甲基苯胺。該物質(zhì)與光氣反應(yīng)得3-氯-4-甲苯異氰酸酯。最后由3-氯-4-甲基苯基異氰酸酯與二甲胺加成制得綠麥隆。綠麥隆也可采用二甲胺與光氣作用生成犖犖二甲基甲酰氯,然后與3-氯-4-甲基硝基苯與一氧化碳作用合成。或在適宜的催化劑和一定壓力下,3-氯-4-甲基硝基苯與一氧化碳作用生成3-氯-4-甲基異氰酸酯,再與二甲胺作用生成。

     

    用途

    1. 綠麥隆可取代脲類麥地除草劑,具有內(nèi)吸兼觸殺作用,殺草譜廣,選擇性強,施藥時期較長,可以從芽前一直到苗期,主要用于防除麥地雙子葉和單子葉雜草如看麥娘、早熟禾、繁縷、藜蓼等。對麥類有增產(chǎn)作用。

    2.綠麥隆可取代脲類麥田除草劑,具有內(nèi)吸、觸殺作用,殺草譜廣,選擇性強,施藥時期較長,可以從芽前一直到苗期,主要用于防除麥地雙子葉和單子葉雜草,如看麥娘、早熟禾、繁縷等。對麥類有增產(chǎn)作用。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的雜草防除。

    3.主要用于防除麥田中禾本科及闊葉一年生雜草,用25%可濕性粉劑38~45g/100m2對水噴灑,苗期施藥。也可用于玉米、棉花、高粱、谷物、花生等作物的雜草防除。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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