呋喃酚 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol
結構式
| 物競編號 | 09LE |
|---|---|
| 分子式 | C10H12O2 |
| 分子量 | 164 |
| 標簽 | 呋喃酚, 2,3-二氫-2,2-二甲基苯并[B]呋喃-7-酚, 2,3-二氫-2,2-二甲基-7-羥基苯并呋喃, 2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol, 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-3,7-benzofurandiol |
編號系統
CAS號：1563-38-8
MDL號：MFCD00075382
EINECS號：216-350-4
RTECS號：DF7708985
BRN號：暫無
PubChem號：24861474
物性數據
1. 性狀：無色液體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.101
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：95
6. 沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
7. 折射率： 1.541
8. 閃點（oC）： 113
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：-5164.6
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19. 溶解性：溶于二氯甲烷、甲苯、醇、醚等有機溶劑，不溶于水。
毒理學數據
對眼睛、皮膚、粘膜有刺激作用
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：46.62
2、 摩爾體積（m3/mol）：146.4
3、 等張比容（90.2K）：376.1
4、 表面張力（dyne/cm）：43.5
5、 介電常數（F/m）：無可用
6、 極化率（10
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:9
6.拓撲分子極性表面積29.5
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:177
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
常溫常壓下穩定，避免強氧化劑接觸
貯存方法
保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
在國外，克百威的中間體呋喃酚生產廠除美國FMC公司以外，還有挪威鮑利葛公司以及日本三菱公司。匈牙利有少量生產，但質量不理想。
文獻報道的呋喃酚合成路線有下述幾種：鄰硝基酚法、愈創木酚法、鄰氯苯酚法、羥基苯乙酮法、鄰異丙基酚法、環己酮法、苯并呋喃法及鄰苯二酚法。其中鄰苯二酚法反應步驟最少，收率可達64％，原料鄰苯二酚在世界上是產量較大的產品，相對來說價廉易得，因此該法是制備呋喃酚較理想的方法。
以鄰苯二酚為原料，有三種方法可以合成呋喃酚，其中以鄰苯二酚與甲基烯丙基氯反應法步驟少，總收率為64％以上，是目前比較合適的合成方法。美國FMC公司成功地研究開發了這一合成方法，建立了工業生產裝置。
2-甲基烯丙基氯(MAC)的合成
異丁烯和液氯經汽化后分別計量，然后按合適配比通入反應器，反應強烈放熱，需嚴格控制反應接觸時間，并在瞬間混合均勻進行反應。反應后物料進入反應蒸發器，移除反應熱，再進入吸收冷凝器，將氯化氫吸收成鹽酸，然后經冷卻、油酸分離，鹽酸可作為副產品出售，有機層經分餾得到MAC產品，含量可達95％～98％。
鄰(2-甲基烯丙氧基)苯酚(簡稱單醚)的合成
將鄰苯二酚、無水碳酸鈉和溶劑按合理配比加入反應釜中，攪拌下滴加2-甲基烯丙基氯(MAC)，控制反應溫度和時19，分出反應中生成的水，然后將物料冷卻，過濾除去鹽渣，再減壓脫溶，得產品單醚。
2，3-二氫-2，2-二甲基-7-羥基苯并呋喃(簡稱呋喃酚)的合成
將單醚、催化劑、二甲苯按合適配比加入到閉環釜中，攪拌加熱至反應溫度進行閉環反應，然后減壓脫溶蒸出二甲苯循環套用，脫溶后物料進行減壓精餾，所得呋喃酚含量≥95％，精餾殘渣送三廢處理。
用途
2，3-二氫-2，2-二甲基-7-羥基苯并呋喃簡稱7-羥基呋喃酚、呋喃酚，是合成克百威(呋喃丹)的重要中間體。是生產農藥克百威的主要中間體
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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