1,4-雙(三甲基甲硅烷基)-1,3-丁二炔 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne
結構式
| 物競編號 | 0DK1 |
|---|---|
| 分子式 | C10H18Si2 |
| 分子量 | 194.43 |
| 標簽 | 1,4-雙(三甲硅基) 丁二炔, 1,4-Bis(trimethylsilyl)butadiyne, BTMSBD |
編號系統
CAS號：4526-07-2
MDL號：MFCD00009839
EINECS號：000-000-0
RTECS號：暫無
BRN號：1758268
PubChem號：24855983
物性數據
1. 性狀：奶油色晶體粉末
2. 密度：0.752
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不確定
4. 熔點（oC）：112
5. 沸點（oC,常壓）：不確定
6. 沸點（oC,15mmHg）：不確定
7. 折射率：不確定
8. 閃點（oC）：不確定
9. 比旋光度（o，C=1, Toluene）：不確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：不確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oC）：不確定
15. 臨界壓力（KPa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
19. 溶解性：不確定
毒理學數據
主要的刺激性影響
在皮膚上面：刺激皮膚和粘膜
在眼睛上面：刺激的影響
致敏作用：沒有已知的敏化影響
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境
分子結構數據
1、 摩爾折射率：61.82
2、 摩爾體積（cm3/mol）：231.6
3、 等張比容（90.2K）：504.6
4、 表面張力（dyne/cm）：22.5
5、 極化率（10-24cm3）：24.50
計算化學數據
1、 氫鍵供體數量：0
2、 氫鍵受體數量：0
3、 可旋轉化學鍵數量：3
4、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：0
5、 重原子數量：12
6、 表面電荷：0
7、 復雜度：242
8、 同位素原子數量：0
9、 確定原子立構中心數量：0
10、 不確定原子立構中心數量：0
11、 確定化學鍵立構中心數量：0
12、 不確定化學鍵立構中心數量：0
13、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
常溫常壓下穩定
貯存方法
常溫，避光，通風干燥處，密封保存
合成方法
1.制法：
四甲基乙二胺氯化亞銅配合物的制備：于裝有磁力攪拌器、封口膜、導氣管的反應瓶中，加入丙酮90mL，氯化亞銅5g(51mol),氮氣保護下注射入四甲基乙二胺2.5mL(16.6mmol),加完后繼續攪拌反應30min，得專用于炔烴氧化偶聯的催化劑四甲基乙二胺氯化亞銅配合物。于裝有攪拌器、回流冷凝器(干冰-丙酮液冷卻)、導氣管、三通接頭(裝溫度計、封口膜)的1L四口瓶中，加入丙酮300mL，三甲基硅基乙炔(2)50g(0.51mol),迅速通入氧氣，而后注入上述催化劑，每次注入5mL。當注入75%的催化劑時，溫度升至35℃。其余催化劑于20～30℃注入，約2.5h加完。反應液呈深藍-綠色為正常顏色。若氧氣通入過快，則可能生成黑色沉淀，若氧氣不足，則可能生成橙紅色沉淀，均影響產品收率。反應結束后(TCL監測)，減壓濃縮，剩余物用150mL戊烷溶解，加入150mL(3mol/L)的鹽酸，充分搖動后，分出有機層，水層用石油醚提取三次。合并有機層，飽和食鹽水洗滌，無水硫酸鈉干燥，旋轉濃縮。固體剩余物用400mL熱甲醇溶解，再加入4mL(3mol/L)的鹽酸。過濾，濾液中加水直至有固體析出。冰箱中放置析晶。抽濾，50%的甲醇洗滌，空氣中干燥，得到1,4-雙(三甲基硅基)-1,3-丁二炔(1)31～35g,收率68%～76%。母液處理后可得到3～5g產品。[1]
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：UN 1325 4.1/PG 2
危險品標志：
易燃
危險標識：R11
文獻
[1]參考文獻：1、Graham E J.Kendrick D A and Holmes A B.Org Synth，1993，Coll Vol 8:63. 2、Hay A S，J Org Chem，1962,27:3320. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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