4,4'-二氨基二苯醚 4,4'-Diaminodiphenyl Ether
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 02L3 |
|---|---|
| 分子式 | C12H12N2O |
| 分子量 | 200.24 |
| 標(biāo)簽 | 對氨基二苯醚, 4,4'-二氨基苯基氧化物, 4,4'-雙(苯氨基)醚, 氧撐二苯胺, 4-氨基苯基醚, 4,4'-bis(aminophenyl)ether bis(4-aminophenyl)ether, 4,4'-oxybisbenzenamine, 固化劑, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：101-80-4
MDL號：MFCD00007863
EINECS號：202-977-0
RTECS號：BY7900000
BRN號：475735
PubChem號：24854926
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色結(jié)晶或白色粉末，無臭。
2. 密度（g/mL,20℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：186～187
5. 沸點（oC,常壓）：>300
6. 沸點（oC,0.1mmHg）：190
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：218
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,240oC）：10
12. 飽和蒸氣壓（kPa, 25oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不溶于水，易溶于鹽酸，不溶于苯。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：725mg/kg
有毒，吸入蒸氣或粉末或經(jīng)皮膚吸收均可引起中毒。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對環(huán)境有危害，應(yīng)特別注意對水體的污染。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：61.16
2、 摩爾體積（cm3/mol）：164.5
3、 等張比容（90.2K）：450.0
4、 表面張力（dyne/cm）：55.9
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：24.24計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積61.3
7.重原子數(shù)量:15
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:162
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與強氧化劑接觸。有毒，生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉，生產(chǎn)現(xiàn)場要保持良好的通風(fēng)，防止粉塵飛揚。操作人員要穿戴防護用具
有毒。可致癌。吸入蒸氣或粉末或經(jīng)皮膚吸收均可引起中毒。能損害人的神經(jīng)系統(tǒng)，使血形成變性血紅蛋白，并有溶血作用。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉。生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)保持良好通風(fēng)，防止粉塵。操作人員應(yīng)穿戴防護用具。
貯存方法
合成方法
(1)縮合反應(yīng) 將溶劑硝基苯515kg加入攪拌反應(yīng)釜中，然后攪拌下將145kg硝基氯苯、123.5kg對硝基苯酚、95.7kg碳酸鈉和6.18kg氯化鉀依次加入攪拌反應(yīng)釜中，攪拌下升溫至210～215℃后，保持此溫度下攪拌反應(yīng)24h。縮合反應(yīng)完成后，冷卻，將縮合物抽至蒸餾裝置，先進行真空蒸餾，當(dāng)硝基苯蒸出350～400L時，改為水蒸氣蒸餾，蒸至餾出液中無硝基苯時為止。剩余物經(jīng)吸濾，濾液再用水洗滌至不帶色，即制得4,4’-二硝基二苯醚。
(2)還原反應(yīng) 將丁醇918kg加入還原反應(yīng)釜內(nèi)，攪拌下加入10kg氯化銨，50kg鐵屑，升溫至95℃時加入4,4’-二硝基二苯醚25kg，攪拌反應(yīng)0.5h。再加入第二批鐵屑40kg，4,4’-二硝基二苯醚20kg，攪拌反應(yīng)0.5h。然后加入第三批鐵屑40kg，4,4’-二硝基二苯醚20kg，仍維持反應(yīng)溫度100℃，反應(yīng)1.5h取樣分析反應(yīng)終點。反應(yīng)結(jié)束后，加入亞硫酸氫鈉12kg，攪拌溶解后，將反應(yīng)物料趁熱用管式吸濾器抽至結(jié)晶釜內(nèi)冷卻結(jié)晶約8h。然后經(jīng)過過濾，濾液丁醇經(jīng)蒸餾后循環(huán)使用，濾餅水洗至無丁醇為止，即得粗品4,4’-二氨基二苯醚。
(3)產(chǎn)品精制 將340kg水、60kg30%的鹽酸加入溶解槽，攪拌下加入粗品4,4’-二氨基二苯醚和1.5kg檸檬酸、1kg亞硫酸氫鈉，加熱升溫至60℃，再加入活性炭9kg。繼續(xù)升溫至80℃，保持0.5h。冷卻后過濾，將濾液加入中和槽，攪拌下加入亞硫酸氫鈉0.5kg，再慢慢加入氨水，保持溫度在30℃以下，中和至物料的pH值為8～9，則4,4’-二氨基二苯醚晶體從溶液中析出。經(jīng)過濾，濾餅用水洗至中性及無氯離子存在，抽濾后進行真空干燥。
將干燥后的4,4’-二氨基二苯醚加入升華器中，抽真空至26.66Pa以下，加熱升溫至185～190℃，4,4’-二氨基二苯醚氣化，進入結(jié)晶室，在結(jié)晶室內(nèi)被冷卻而結(jié)晶，結(jié)晶室溫度控制在135～145℃。當(dāng)結(jié)晶室溫度顯著下降時即升華結(jié)束，冷卻升華器，使結(jié)晶室溫度降至50℃時進行出料，即得成品。升華操作每批約需10h。
用途
本品是耐熱型塑料聚酰胺酰亞胺樹脂、聚酯酰亞胺樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚馬來酰亞胺樹脂等的原料。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3077 9/PG 3
危險品標(biāo)志：
有毒 
危害環(huán)境
危險標(biāo)識：R45 R46 R62 R23/24/25 R51/53
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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