碳酸二苯酯 Diphenyl carbonate
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 02LP |
|---|---|
| 分子式 | C13H10O3 |
| 分子量 | 214 |
| 標(biāo)簽 | 脂肪族羧酸及其衍生物 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：102-09-0
MDL號(hào)：MFCD00003037
EINECS號(hào)：203-005-8
RTECS號(hào)：FG0500000
BRN號(hào)：1074863
PubChem號(hào)：24893613
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶固體。
2. 密度（g/mL,87/4℃）：1.1215
3. 相對(duì)密度（25℃，4℃）：1.121587
4. 熔點(diǎn)（oC）：83
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：306
6. 沸點(diǎn)（oC, kPa）：未確定
7. 折射率（20oC）：1.1550
8. 閃點(diǎn)（oC）：168
9. 氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-6233.6
10. 氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-311.2
11. 液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-6167.0
12. 液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-377.7
13. 晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-6143.6
14. 晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-401.2
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：不溶于水，溶于熱乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有機(jī)溶劑。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1500mg/kg
2、低毒，易引起皮膚過(guò)敏。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
該物質(zhì)對(duì)水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：59.21
2、 摩爾體積（cm3/mol）：178.9
3、 等張比容（90.2K）：461.0
4、 表面張力（dyne/cm）：44.0
5、 介電常數(shù)：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率：23.47計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積35.5
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:193
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.避免與氧化物接觸。能起鹵化、硝化、水解、氨解等反應(yīng)。
2.本品低毒。對(duì)皮膚有過(guò)敏性作用。注意防止生產(chǎn)過(guò)程中光氣泄漏，生產(chǎn)場(chǎng)所應(yīng)保持通風(fēng)良好。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具。
貯存方法
內(nèi)。按有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)
合成方法
碳酸二苯酯有兩種合成方法。(1)苯酚與光氣合成法
先向反應(yīng)鍋內(nèi)加入16％～17％的氫氧化鈉溶液，再加入苯酚，在惰性溶劑存在下加入少量叔胺催化劑；然后冷至10℃左右加入液態(tài)光氣，控制反應(yīng)溫度為20～30℃，反應(yīng)生成的碳酸二苯酯不斷呈固態(tài)小顆粒析出。反應(yīng)過(guò)程中用調(diào)節(jié)光氣的加入速度和控制冰鹽水量來(lái)掌握反應(yīng)溫度。當(dāng)物料pH=6.5～7時(shí)反應(yīng)完畢。先趕走剩余光氣和氯化氫氣體，待物料靜置分層去掉母液，得到碳酸二苯酯粗品；然后經(jīng)多次鹽水和冷水洗滌、分離，再用真空脫水和回收溶劑，最后經(jīng)減壓蒸餾和滾筒結(jié)晶，得到所需的白色片狀精碳酸二苯酯。
我國(guó)專利介紹，以石灰代替燒堿與苯酚反應(yīng)生成苯酚鈣鹽，然后在室溫、常壓下高速定量地進(jìn)行光氣化反應(yīng)可制得碳酸二苯酯。該工藝較以往采用的光氣合成法單耗及成本顯著降低，工藝條件溫和，光氣化溫度由15～20℃提高到20～45℃，可省去冷凍鹽水，光氣化時(shí)間由4～10h縮到1～2h，生產(chǎn)效率顯著提高，有效地抑制了各種副反應(yīng)。
(2)乙烯碳酸酯法
此法在TiO2/SiO2催化劑存在下碳酸二甲酯與苯酚交換可得碳酸二苯酯。碳酸二甲酯與過(guò)量的苯酚，在200～250℃，0.39 MPa氮?dú)鈮毫ο迈ソ粨Q3h，主要產(chǎn)物是二苯基碳酸酯及少量甲基苯基碳酸酯及二苯醚。
用途
主要用于工程塑料聚碳酸酯和聚對(duì)羥基苯甲酸酯等的合成原料，也可以用作硝酸纖維素的增塑劑和溶劑。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有害
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R22
文獻(xiàn)
暫無(wú)
備注
暫無(wú)
表征圖譜
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