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    物競編號 0CAD
    分子式 C10H14NiO4
    分子量 256.91
    標簽 2,4-戊二酮二水鎳, 2,4-Pentanedione nickel(II) derivative, Ni(acac)2, 催化劑

    編號系統

    CAS號:3264-82-2

    MDL號:MFCD00000024

    EINECS號:221-875-7

    RTECS號:SA2100000

    BRN號:4157970

    PubChem號:24857123

    物性數據

    1.       性狀:亮綠色晶體或粉末,固態時以三聚體存在。易潮解。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):不確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.       熔點(oC):238

    5.       沸點(oC,常壓):不確定

    6.       沸點(oC,24mm):不確定

    7.       折射率:不確定

    8.       閃點fp(oC):不確定

    9.       比旋光度(o):不確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):不確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):不確定

    14.    臨界溫度(oC):不確定

    15.    臨界壓力(KPa):不確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):不確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):不確定

    19.    溶解性:溶于醚、芳烴和鹵代烴類溶劑。

    毒理學數據

    1、急性毒性:小鼠腹腔LD50: 125mg/kg,毒性作用的細節沒有報告以外的其他致死劑量值。

    生態學數據

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1、   氫鍵供體數量:0

    2、   氫鍵受體數量:6

    3、   可旋轉化學鍵數量:0

    4、   互變異構體數量:6

    5、   拓撲分子極性表面積(TPSA):68.3

    6、   重原子數量:15

    7、   表面電荷:0

    8、   復雜度:196

    9、   同位素原子數量:0

    10、   確定原子立構中心數量:0

    11、   不確定原子立構中心數量:0

    12、   確定化學鍵立構中心數量:0

    13、   不確定化學鍵立構中心數量:0

    14、   共價鍵單元數量:3

    性質與穩定性

    1.常溫常壓下穩定,墨綠色結晶。易溶于苯、氯仿、四氯化碳。在26.6644Pa壓力下,170℃升華??膳c水、乙醇、氨、吡啶等形成各種加合物。

    2.無水固體很穩定,但具有刺激性和吸濕性,因而應隔離空氣和濕氣保存。鎳試劑有致癌活性,操作時要做好自我保護。

    貯存方法

    常溫,避光,通風干燥處。

    合成方法

    1.通過二水合乙酰丙酮鎳的脫水反應和真空升華,或和甲苯的恒沸蒸餾得到無水乙酰丙酮鎳。

    2.二水合乙酰丙酮鎳在阿布德哈登干燥器中,在100℃下加熱4h,在133.322Pa下脫水干燥。如有必要可在170~210℃,在26.6644~53.3288Pa壓力下升華提純。

    3.通過氯化鎳與乙酰丙酮直接反應而來。

    用途

    乙酰丙酮鎳Ni(acac)2可用于催化低聚、氫硅化、氫化、還原、交叉偶聯、氧化、共軛加成、對不飽和鍵的加成以及重排等諸多類型的反應[1]。

    乙酰丙酮鎳Ni(acac)2能夠實現烯烴的低聚、偶聯等反應,但它本身并不具有很強的催化活性,通常需要加入路易斯酸以及合適配體才能獲得高活性的催化體系。加入的路易斯酸包括烷基鋁、丁基鋰和硼氫化鈉等,主要用于還原Ni(II) 鹽,通過β-H消除過程原位形成活性前體Ni-H鍵。然后發生炔烴對它的插入形成Ni-C鍵,繼而又發生另一分子烯烴對Ni-C鍵的插入,最后經還原消除重新獲得Ni-H鍵催化前體,并伴隨相應的低聚產物。如丁二烯的環三聚反應 (式1)[2]

    除了自身低聚反應之外,1,3-二烯化合物也能在Ni(acac)2和烷基鋁試劑組成的催化體系作用下實現分子間低聚反應 (式2,式3)[3]

    非取代和單取代炔烴也能在Ni(acac)2用下實現低聚反應,如乙炔的環四聚反應 (式4)[4]。該反應中配體的選擇非常重要,弱配體如乙酰丙酮Ni(acac)2、環辛二烯cod等都有助于低聚反應的進行,而配位能力強的配體如三苯基膦則會抑止反應進行。

    乙酰丙酮鎳Ni(acac)2可與膦配體和還原劑如硼氫化鈉組成的催化體系還能用于其它碳-碳鍵行成反應 (式5)[5],反應經歷1,4-二烯對活化C-H鍵的插入反應。

    在催化劑量的乙酰丙酮鎳Ni(acac)2存在下,烷基鋅試劑能與α,β-不飽和酮發生共軛加成 (式6)[6]。同樣的,在還原劑二異丁基氫化鋁DIBAL存在下,炔基鋁試劑也能與α,β-不飽和酮發生共軛加成反應 (式7)[7]。

    Ni(acac)2還可用于催化交叉偶聯反應,加入膦配體如三苯基膦能夠進一步促進該類反應 (式8)[8]。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有毒

    安全標識:S45 S53 S36/S37/S39

    危險標識:R22 R43 R49

    文獻

    1. (a) Jolly, P. W.; Wilke, G. In The Organic, Chemistry of Nickel; Academic: New York, 1975; Vols. 1 and 2. (b) Jolly, P. W. In Comprehensive Organometallic Chemistry; Wilkinson, G.; Ed.; Pergamon: New York, 1982; Vols. 7 and 8. 2. Bogdanovic, B.; Henc, B.; Karmann, H.-G.; Nussel, H.-G.; Walter, D.; Wilke, G. Ind. Eng. Chem., 1970, 62, 34. 3. Seidov, N. M.; Geidarov, M. A. Dokl. Naouk. Azerb. SSr., 1972, 28, 33. 4. Fahey, D. R. J. Org. Chem., 1972, 37, 4471. 5. Yamago, S.; Nakamura, E. Tetrahedron, 1989, 45, 3081. 6. Petrier, C.; De Souza Barbosa, J. C.; Dupuy, C.; Luche, J. -L. J. Org. Chem., 1985, 50, 5761. 7. Dayrit, F. M.; Schwartz, J. J. Am. Chem. Soc., 1980, 102, 1333. 8. Negishi, E.; Takahashi, T.; Baba, S.; Van Horn, D. E.; Okukado, N. J. Am. Chem. Soc., 1987, 109, 2393. 9.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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