4-氨基水楊酸 4-Aminosalicylic Acid
結構式
| 物競編號 | 01DV |
|---|---|
| 分子式 | C7H7NO3 |
| 分子量 | 153.14 |
| 標簽 | 4-氨基-2-羥基苯甲酸, 4-Amino-2-hydroxybenzoic acid, PASF, 聚苯砜, 膠黏劑 |
編號系統
CAS號：65-49-6
MDL號：MFCD00007789
EINECS號：200-613-5
RTECS號：VO1225000
BRN號：473071
PubChem號：24891299
物性數據
1. 性狀：白色結晶性粉末。無氣味或微有酸的氣味。對光敏感。露于空氣中易變為棕色。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.371
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：150～151（分解并起泡）
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：1.652
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：40℃以上時水溶液不穩定，分解并放出二氧化碳而成為間氨基酚。1g產品溶于21ml乙醇、約500ml水。溶于稀硝酸、稀氫氧化鈉溶液，微溶于乙醚，幾乎不溶于苯。
毒理學數據
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：39.30
2、 摩爾體積（cm3/mol）：102.6
3、 等張比容（90.2K）：310.2
4、 表面張力（dyne/cm）：83.3
5、 極化率（10-24cm3）：15.57
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：1.3
2、 氫鍵供體數量：3
3、 氫鍵受體數量：4
4、 可旋轉化學鍵數量：1
5、 互變異構體數量：12
6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：83.6
7、 重原子數量：11
8、 表面電荷：0
9、 復雜度：160
10、 同位素原子數量：0
11、 確定原子立構中心數量：0
12、 不確定原子立構中心數量：0
13、 確定化學鍵立構中心數量：0
14、 不確定化學鍵立構中心數量：0
15、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
本品應密封避光保存。
合成方法
1.由間氨基酚經羥化而得。將水、間氨基酚和碳酸氫鈉依次投入反應罐內，通入二氧化碳置換空氣后，密閉升溫至110±1℃，罐內壓力保持0.6-0.8MPa反應6h，冷卻至-5℃，加亞硫酸鈉，過濾，水洗，合并洗濾液供酸化用。濾餅為間氨基酚回收物，套用。將上述洗濾液升溫至10-15℃，用30-40%硫酸中和至pH為6.4-7.0，加入適量的亞硫酸鈉與硫化鈉溶液，經樹脂脫色后，于30℃用30-40%硫酸調節至pH為3- 3.5，放置，甩濾，水洗至硫酸根合格，甩干得對氨基水楊酸。從苯乙酸出發也可以合成得到對氨基水楊酸。先使苯乙酸在濃硫酸和濃硝酸中在60℃下硝化，然后傾入冰水中，過濾析出2,4-二硝基苯乙酸[643-43-6]。硝化產率95%。將得到的產物加入10倍甲醇中，均勻混合后，通入干燥的氯化氫，加熱至沸，冷卻后析出2,4-二硝基苯乙酸甲酯晶體[58605-12-2]。酯化產率為80%。將酯化物溶解于熱甲醇中，加入亞硝酸丁酯，再加入甲醇鈉，靜置數小時直至完全析出深紅色沉淀物，分離沉淀物得中間產物。將其溶于稀氫氧化鉀溶液中，加入鹽酸酸化，使呈酸性。逸出二氧化碳氣體，析出4-硝基-2-羥基苯腈。產率為80%，將此腈化物與水、濃硫酸、冰醋酸混合加熱至沸，即可析出4-硝基水楊酸[619-19-2]。將4-硝基水楊酸溶解于25%碳酸鈉溶液中，加入硫酸亞鐵水溶液，再加適量的碳酸鈉溶液，加熱至沸，分離析出鐵鹽。過濾，濾液用乙酸調至pH=3,4-氨基水楊酸則析出。再過濾干燥，即得產品。工業品對氨基水楊酸含量大于70%，氯化物小于50ppm，硫酸根小于500ppm。
2.結構Ⅰ聚芳砜的制備 在反應釜中加入等摩爾比的二苯醚二磺酰氯和聯苯，以硝基苯作為溶劑，三氯化鐵為催化劑，在130℃反應20h左右，直到反應物特性黏度達到0.66dL/g以上時終止反應。物料傾入甲醇或丙酮中，搗碎，離析出固體樹脂，經洗滌、干燥、造粒即得產品。聚合反應式如下：
3.結構Ⅱ聚芳砜的制備 以雙酚鈉鹽與4,4'-雙(4-氯苯基磺酰基)聯苯為原料，用環丁砜作溶劑，于220℃縮聚而成。縮聚反應可采用兩步法，即先制成雙酚鈉鹽后再縮聚。也可采用一步法，即將等摩爾比的雙酚S、4,4'-雙(4-氯苯基磺酰基)聯苯及一定量的環丁砜溶劑和脫水劑二甲苯置于反應釜中，加熱熔解，在低于80℃下加NaOH（2倍摩爾雙酚S），然后升溫脫水，再蒸出二甲苯，將釜溫升至220℃進行縮聚反應。當物料達到規定黏度時，加入一定量環丁砜稀釋之，降溫，停止反應，離析出聚合物，經水煮、過濾、干燥得粉狀聚芳砜。
用途
有機合成。醫藥。
醫藥中間體，用于合成抗結核病藥對氨柳酸鈉。也用于分析出試劑酸堿熒光指示劑。
醫藥中間體，用于合成抗結核藥對氨基水楊酸鈉
作為鍍鋅光亮劑，整平劑和勻鍍劑，用于堿性鍍鋅
聚芳砜膠黏劑耐油、抗蠕變，使用溫度－54～204℃。它可作高速噴氣式飛機中許多機械零件和耐高、低溫電氣絕緣件。由于其壓縮模量在高溫條件下變化較少，當加入聚四氟乙烯和石墨等填充物時，可用作耐高溫、高負載的軸承材料和耐磨結構件。聚芳砜薄膜可代替聚酰亞胺作耐高溫薄膜電容器，與云母復合材料可作高級絕緣體。此外，它也可用作涂料以及用于紡絲作耐高溫織物。安全信息
危險運輸編碼：UN 1789 8/PG 3
危險品標志：
有害
安全標識：S26
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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