1-萘甲醛 1-Naphthaldehyde
結構式
| 物競編號 | 01E9 |
|---|---|
| 分子式 | C11H8O |
| 分子量 | 156.18 |
| 標簽 | α-萘甲醛, α-Naphthaldehyde |
編號系統
CAS號：66-77-3
MDL號：MFCD00004003
EINECS號：200-633-4
RTECS號：QJ0190000
BRN號：386082
PubChem號：24897459
物性數據
1. 性狀：淡黃色晶體
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.15
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：>1
4. 熔點（oC）：1-2
5. 沸點（oC,常壓）：不確定
6. 沸點（oC, 15mmHg）：160-161
7. 折射率：1.652
8. 閃點（oF）：>230
9. 比旋光度（o）：不確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：不確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：不確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：不確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：不確定
14. 臨界溫度（oC）：不確定
15. 臨界壓力（KPa）：不確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：不確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：不確定
19. 溶解性：可溶于乙醇、乙醚、丙酮，不溶于水。
毒理學數據
急性毒性：大鼠口經LD50：667 mg/kg；小鼠途徑未知LD50：1100 mg/kg；幾尼豬Administration onto the skin LD50：>20 mL/kg；
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：50.84
2、 摩爾體積（cm3/mol）：135.2
3、 等張比容（90.2K）：356.1
4、 表面張力（dyne/cm）：48.1
5、 極化率（10-24cm3）：20.15
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:164
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
本品應密封避光保存。
合成方法
1.制法：
于裝有攪拌器、滴液漏斗、通氣導管（伸入反應瓶底部）、回流冷凝器的反應瓶中，加入β-萘甲酰氯（2）57g（0.3mol），200mL金屬鈉干燥的二甲苯，6gPd-BaSO4催化劑。用氫氣置換反應瓶中的空氣。于油浴140～150℃、劇烈攪拌下通入氫氣，通氣速度1～2個氣泡/秒。有氯化氫氣體逸出（可用堿吸收）。反應約2h完成（可通過檢驗有無氯化氫逸出來判斷）。冷卻，濾去催化劑。活性碳脫色。蒸出二甲苯。而后減壓蒸餾，收集147～149℃/2.0kPa的餾分，冷后固化，得β-萘甲醛（1）19g，mp59～60℃.收率80%。[1]
2.制法：
于裝有攪拌器、滴液漏斗、通氣導管、回流冷凝器的反應瓶中，加入無水乙醚400mL，無水氯化亞錫76g。冷卻下通入干燥的氯化氫氣體，直至飽和，反應液分為兩層。攪拌下滴加β-萘甲腈（2）30.6g（0.2mol）溶于200mL無水乙醚的溶液，再通入干燥的氯化氫氣體?？焖贁嚢?，而后放置過夜。濾出固體，用乙醚洗滌。將固體物加入另一反應瓶中，加入水，進行水蒸汽蒸餾。餾出液冷卻后析出固體。抽濾，干燥，得β-萘甲醛（1）25g，收率80%。減壓蒸餾，收集156～158℃/2.0kPa的餾分，冷后固化。mp57～58℃[2]
用途
用于有機合成。 樹脂及醫藥。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3082 9/PG 3
危險品標志：
有害
安全標識：暫無
危險標識：R22
文獻
[1]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：770. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻：Williams J W.Org Synth，1955，Coll Vol 3:626. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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