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    	          物競編號
    	          0E36

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C19H17Cl2P
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          347.23
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        暫無
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：5293-84-5
    
        
    MDL號：MFCD00011867
    
        
    EINECS號：226-139-9
    
        
    RTECS號：TA1882000
    
        
    BRN號：3599784
    
        
    PubChem號：24855258
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.       性狀：白色粉末固體
    2.       密度（g/mL,25/4℃）：未確定
    3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
    4.       熔點（oC）：262-264
    5.       沸點（oC,常壓）：未確定
    6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定
    7.       折射率：未確定
    8.       閃點（oC）：未確定
    9.       比旋光度（o）：未確定
    10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
    11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
    12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
    13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
    14.    臨界溫度（oC）：未確定
    15.    臨界壓力（KPa）：未確定
    16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
    17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
    18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
    19.    溶解性：不溶于大多數有機溶劑。
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		
    急性毒性：
    大鼠靜脈LD50：32mg/kg，毒性作用的描述沒有報告除此以外的其他致死劑量值。
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		
    通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
    
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:0
    3.氫鍵受體數量:1
    4.可旋轉化學鍵數量:4
    5.互變異構體數量:無
    6.拓撲分子極性表面積0
    7.重原子數量:22
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:253
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:0
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:2
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		
    1.常溫常壓下穩定。
    2.對空氣和濕氣比較穩定，但需要在無水條件下使用。
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
    1. 常溫，避光，陰涼干燥處，密封保存 
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    使用三苯基膦和甲醛為原料方便地制備[1]。  
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    在有機合成中作為一個特殊的Wittig試劑，主要被用于和醛、酮羰基發生Wittig反應，制備氯乙烯的衍生物。
    與醛的反應非常簡單和溫和。在一個強堿的存在下，該試劑首先被轉化為葉立德ClHC=PPh3，然后與醛反應生成氯乙烯的衍生物。常用的堿包括LDA、n-BuLi、KHMDS等。制備氯乙烯衍生物的主要目的是被用作合成中間體。該中間體再次使用強堿處理后消去HCl，得到相應的炔烴。這是從醛來制備多一節碳原子炔烴的重要方法之一 (式1)[2,3]。直接使用半縮醛也可以得到相同的結果 (式2)[4]。如果底物分子中含有兩個醛基的話，也可以同時將它們轉化成為相應的二炔烴 (式3)[5,6]。
    和酮的反應與前者非常類似，大多情況下它們生成的產物也是被用作合成中間體。非常有趣地觀察到，氯乙烯衍生物在強堿的作用下，非常容易在與氧相連的碳原子上發生C-C鍵的生成反應，得到具有環狀結構的化合物 (式4)[7~9]。與共軛酮羰基發生的反應被用于天然產物的合成 (式5)[10]。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：刺激 
    
    	
    安全標識：S26 S37/S39 
    
    	
    危險標識：R36/37/38 
    
        
    文獻
    
        
    
            1. Lawrence, N. J.; Liddle, J.; Jackson, D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2002, 2260. 
2. Siddiqui, M. A.; Hughes, S. H.; Boyer, P. L.; Mitsuya, H.; Van, Q. N.; George, C.; Sarafinanos, S. G.; Marquez, V. E. J. Med. Chem., 2004, 47, 5041. 
3. Paruch, K.; Vyklicky, L.; Wang, D. Z.; Katz, T. J.; Incarvito, C.; Zakharov, L.; Rheingold, A. L. J. Org. Chem., 2003, 68, 8539.
4. Alcazar, E.; Pletcher, J. M.; McDonald, F. E. Org. Lett., 2004, 6, 3877.
5. Tobe, Y.; Kubota, K.; Naemura, K. J. Org. Chem., 1997, 62, 3430.
6. Fox, J. M.; Lin, D.; Itagaki, Y.; Fujita, T. J. Org. Chem., 1998, 63, 2031. 
7. Taber, D. F.; Meagley, R. P.; Doren, D. J. J. Org. Chem., 1996, 61, 5723. 
8. Taber, D. F.; Sahli, A.; Yu, H. Meagley, R. P. J. Org. Chem., 1995, 60, 6571.
9. Grainger, R. S.; Owoare, R. B. Org. Lett., 2004, 6, 2961.
10. Lin, Y.; Kuo, H.; Wang, Y.; Huang, S. Tetrahedron, 2003, 59, 1277.
11.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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