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    物競編號 02ZK
    分子式 C3H6BrCl
    分子量 157.44
    標簽 1,3-溴氯丙烷, 3-氯-1-溴丙烷, 1-氯-3-溴丙烷, 3-溴-1-氯丙烷, 三亞甲基氯溴化合物, 1,3-溴丙烷, Trimethylene bromide chloride, 脂肪族鹵代衍生物

    編號系統

    CAS號:109-70-6

    MDL號:MFCD00000998

    EINECS號:203-697-1

    RTECS號:TX4113000

    BRN號:605278

    PubChem號:24892149

    物性數據

    1.       性狀:無色透明液體

    2.       相對密度(水=1):1.5920

    3.       相對蒸氣密度(空氣=1):5.5

    4.       熔點(oC):-59

    5.       沸點(oC,常壓):144~145

    6.       常溫折射率(n20):1.4866

    7.       折射率: 1.4864

    8.       閃點(oC): 未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(20oC):0.4719kpa

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不溶于水,微溶于甘油、乙醚、乙醇、氯仿。

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:930mg/kg

    小鼠經口LD50:1290mg/kg

    大鼠吸入LD50:5668mg/m3

    生態學數據

    該物質對環境有危害,建議不要讓其進入環境。對大氣和水體可造成污染,對大氣臭氧層有極強破壞力。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:28.52

    2、   摩爾體積(cm3/mol):102.6

    3、   等張比容(90.2K):242.0

    4、   表面張力(dyne/cm):30.9

    5、   極化率(10-24cm3):11.30

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.9

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:5

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:16.4

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    禁止與強氧化劑、強堿、鎂接觸。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、堿類、分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.由α-氯丙烯與溴化氫加成而得將α-氯丙烯吸入溴化罐內,加入少量過氧化苯甲酰,再將溴化氫通入罐底部,反應溫度控制在18℃,當相對密度達到1.5以上時為終點。將產物進行水洗、堿洗(2%氫氧化鈉),再水洗,分盡水層,以無水氯化鈣脫水24h,經常壓分餾,分出130℃以下的低沸物,然后減壓蒸餾,收集70℃以上(21.3kPa)餾分,即得成品。生產中所用的溴化氫用下面方法產生:將氫溴酸加入溴化鈉中,升溫至60℃滴加硫酸,在80-90℃保溫反應放出溴化氫氣體。

    2.制法:

    于反應瓶中加入新分餾過的3-氯丙烯(2)38g(0.5mol),冰水浴冷卻,用低壓紫外燈照射,慢慢通入相當于3-氯丙烯投料量1.1~1.2倍的溴化氫氣體,約2~8h通完。反應液用水、3%的碳酸氫鈉各洗滌三次,水洗至中性。無水氯化鈣干燥過夜,而后減壓分餾,先蒸出低沸物,再收集68~69℃/7.9kPa的餾分,得1,3-溴氯丙烷(1)61.5g,收率78%。[1]

    用途

    用于制造三氟拉嗪鹽酸鹽及有機合成。用作醫藥中間體,主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奮乃靜、氯丙咪嗪、炎痛靜、鹽酸多塞平、泰爾登等產品的合成。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2688 6.1/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S16

    危險標識:R10 R22

    文獻

    [1]參考文獻:1、Cloke J B.et al. Am Chem Soc.1931,53;2791. 2、Traynham J G. et al.J Org Chem,1957,21:702. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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