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    物競編號 0285
    分子式 C8H6Cl2O3
    分子量 221.04
    標簽 2,4-二氯苯氧乙酸, (2,4-二氯苯氧基)乙酸, 2,4-D酸二四滴, (2,4-dichlorophenoxy)-Acetic acid, 除草劑

    編號系統

    CAS號:94-75-7

    MDL號:MFCD00004300

    EINECS號:202-361-1

    RTECS號:AG6825000

    BRN號:1214242

    PubChem號:24868891

    物性數據

    1.      性狀:白色至黃色、晶體粉末、無臭、工業品略帶酚氣味。

    2.      密度(g/mL,20℃):1.563

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):7.63

    4.      熔點(oC):138

    5.      沸點(oC,常壓):未確定

    6.      沸點(oC,0.05KPa):160

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, 160oC):0.053

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:微溶于水,微溶于油類,溶于乙醇等。

    毒理學數據

    1、   急性毒性:大鼠經口LD50:666-1313mg/kg

       小鼠經口LD5O:375mg/kg

       大鼠經皮LD5O:1500mg/kg

    生態學數據

     對水有稍微的危害。

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:48.91

    2、  摩爾體積(cm3/mol):148.4

    3、  等張比容(90.2K):397.2

    4、  表面張力(dyne/cm):51.2

    5、  極化率(10-24cm3):19.39

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:1

    3.氫鍵受體數量:3

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積46.5

    7.重原子數量:13

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:186

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    避免與氧化物、堿類接觸。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1、    先用苯酚氯化制得2,4-二氯酚,后者在氫氧化鈉存在下與氯乙酸縮合生成2,4-D鈉鹽,再酸化成2,4-D原藥。另一種新工藝是將苯酚和氯乙酸在堿性條件下先縮合,然后氯化而得。

    2、    由2,4-二氯苯酚與一氯乙酸在NaOH溶液中加熱回流制得2,4-二氯苯氧乙酸鈉,再用鹽酸酸化而成。

    3、    以苯酚為原料,先與氯乙酸縮合后經氯化,或先氯化后與氯乙酸縮合均可制得產品。(1)先縮合后氯化工藝。將苯酚置于反應釜,加熱熔融,先后投入2.2倍(摩爾比)地氫氧化鈉和1.2倍(摩爾比)地氯乙酸,并在100-110℃下反應30min。反應物冷卻后,用鹽酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。
    苯氧乙酸于65-90℃下,緩慢通入1.4倍-1.6倍(摩爾比)地氯氣,氯化產物即2,4-二氟苯氧乙酸,收率89%。
    (2)先氯化后縮合工藝。將熔融的苯酚置于氯化器中,在45-65℃下通氯約8-9h,當反應物料相對密度達1.406(40℃)時氯化反應結束。反應物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液,加熱至沸后,滴加氯乙酸鈉溶液,并回流4-5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至PH1-3。趁熱加苯萃取,并分出有機層。冷卻后析出白色結晶,經抽濾、烘干得成品。

    4、    以苯酚為原料,先與氯乙酸縮合后經氯化,或先氯化后與氯乙酸縮合均可制得產品。
    先縮合后氯化工藝
    將苯酚置于反應釜,加熱熔融,先后投入2.2倍(摩爾比)的氫氧化鈉和l.2倍(摩爾比)的氯乙酸,并在100~110℃下反應30min。反應物冷卻后,用鹽酸中和,可析出苯氧乙酸,收率82%以上。
    苯氧乙酸于65~90℃下,緩慢通入1.4~1.6倍(摩爾比)的氯氣,氯化產物即為2,4-二氯苯氧乙酸,收率89%。
    先氯化后縮合工藝
    將熔融的苯酚置于氯化器中,在45~65℃下通氯約8~9h,當反應物料相對密度達1.406(40℃)時氯化反應結束。反應物趁熱加入30%的氫氧化鈉溶液,加熱至沸后,滴加氯乙酸鈉溶液,并回流4~5h。稍冷后用30%的鹽酸中和至Ph值1~3。趁熱加苯萃取,并分出有機層。冷卻后析出白色結晶,經抽濾、干燥得成品。

    用途

    農業上用作除草劑和植物生長劑, 常加工成鈉鹽、銨鹽或酯類的液劑、粉劑、乳劑、油膏等使用。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S24/25 S26 S36/S37/S39 S46 S61

    危險標識:R22 R37 R41 R43 R52/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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