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    物競編號 02P2
    分子式 C7H5NO
    分子量 119.11
    標簽 芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號系統

    CAS號:103-71-9

    MDL號:MFCD00001994

    EINECS號:203-137-6

    RTECS號:DA3675000

    BRN號:471391

    PubChem號:24887343

    物性數據

    1.性狀:無色至淺黃色液體,有刺激性氣味。[1]

    2.熔點(℃):-30[2]

    3.沸點(℃):166[3]

    4.相對密度(水=1):1.1[4]

    5.飽和蒸氣壓(kPa):0.25(20℃)[5]

    6.臨界壓力(MPa):4.54[6]

    7.辛醇/水分配系數:2.59[7]

    8.閃點(℃):51[8]

    9.引燃溫度(℃):601[9]

    10.溶解性:易溶于乙醚。[10]

    毒理學數據

    1、急性毒性:大鼠經口LD50:800mg/kg; 大鼠吸入LC50:22mg/m3/4H; 大鼠皮膚接觸LD50:5mL/kg; 大鼠腹膜腔LD50:100mg/kg; 小鼠經口LD50:196mg/kg; 小鼠腹膜腔LD50:50mg/kg; 兔子皮膚接觸LD50:7130mg/kg;

    2、其他多劑量毒性:大鼠吸入TCLo:7mg/m3/6H/2W-I; 大鼠吸入TCLo:500ppb/6H/3W-I;

    3、致突變性:突變微生物試驗:細菌-鼠傷寒沙門氏菌,100μg/plate。

    4.急性毒性[11]  LD50:940mg/kg(大鼠經口);7130mg/kg(兔經皮)

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[12]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為7.5d(理論)。

    4.其他有害作用[13]  該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:36.15

    2、摩爾體積(cm3/mol):118.4

    3、等張比容(90.2K):295.2

    4、表面張力(dyne/cm):38.6

    5、介電常數:

    6、偶極距(10-24cm3):

    7、極化率:14.33

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積29.4

    7.重原子數量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:121

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定性[14]  穩定

    2.禁配物[15]  水、醇類、強堿、胺類、酸類、強氧化劑

    3.避免接觸的條件[16]  受熱、潮濕空氣

    4.聚合危害[17]  不聚合

    5.分解產物[18]  氰化氫

    貯存方法

    1.儲存注意事項[19]  儲存于陰涼、干燥、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    2.危規號61109,小開口鋼桶;螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶外木板箱;塑料瓶、鍍錫薄鋼板桶外滿底花格箱。貯存于陰涼、通風倉庫內。遠離火種、熱源,防止陽光直射。保持容器密封。注意防潮和雨淋,應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放。

    合成方法

    上述五種方法中碳酸二甲酯法僅副產甲醇,而甲醇又是合成碳酸二甲酯的原料,是一種清潔生產工藝,另外在三光氣法中副產鹽酸,我國現已引進鹽酸電解技術,可以使該法形成閉路循環,也是一種有潛力的生產方法。

    6.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、通氣導管(伸入瓶底)的反應瓶中,加入苯胺(2)93g(1.0mol),甲苯1L,攪拌下通入干燥的氯化氫氣體至飽和,生成苯胺鹽酸鹽。加熱至70℃,通入光氣直至反應液澄清為止。而后分餾,收集158~163℃的餾分,得異氰酸苯酯(1)99g,收率83%。[21]

    用途

    用于鑒別醇及胺,制殺蟲劑,也作有機合成中間體。[20]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2487 6.1/PG 1

    危險品標志:極毒

    安全標識:S16 S26 S28 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R10 R22 R26 R34 R42 R52

    文獻

    [1~20]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21]參考文獻:1、Haedy.J Org Chem,1934,2011. 2、Danda Hidenori.Bulletin Of Chemical Society of Japan,1991,64(12):3743. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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