四甲基乙二胺 N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine
結構式
| 物競編號 | 030R |
|---|---|
| 分子式 | C6H16N2 |
| 分子量 | 116.21 |
| 標簽 | 四甲基乙撐二胺, 四甲替乙二胺, 1,2-雙(二甲氨基), 1,2-雙(二甲基氨基)乙烷,四甲基-1,2-亞乙基二胺, N,N,N',N'-甲基乙二胺, 1,2-Bis(dimethylamino)ethane, 直鏈化合物 |
編號系統
CAS號：110-18-9
MDL號：MFCD00008335
EINECS號：203-744-6
RTECS號：KV7175000
BRN號：1732991
PubChem號：24900591
物性數據
1.性狀：無色透明液體，略有氨的氣味。[1]
2.熔點（℃）：-55[2]
3.沸點（℃）：120~122[3]
4.相對密度（水=1）：0.77（20℃）[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.0[5]
6.辛醇/水分配系數：0.3[6]
7.閃點（℃）：10[7]
8.引燃溫度（℃）：349[8]
9.爆炸上限（%）：9.08[9]
10.爆炸下限（%）：0.98[10]
11.溶解性：與水混溶，可混溶于乙醇及多數有機溶劑。[11]
毒理學數據
1、刺激性：兔子皮膚開放性刺激實驗：10mg/24H；兔子眼睛標準德雷茲染眼實驗：750ug 嚴重刺激
2、急性毒性：大鼠經口LD50：268mg/kg；大鼠吸入LC50：1318ppm/4H；小鼠經口LD50：630mg/kg；兔子皮膚LD50：5390mg/kg；兔子皮下LD50：1230mg/kg；鵪鶉經口LD50：>316mg/kg；
3、其他多劑量毒性：大鼠吸入TCLO：250ppm/6H/11D-I；
4.急性毒性[12]
LD50：268mg/kg（大鼠經口）；5390mg/kg（兔經皮）
LC50：1318ppm（大鼠吸入，4h）
5.刺激性[13]
家兔經皮：10mg（24h），引起刺激（開放性刺激試驗）。
家兔經眼：750μg，重度刺激。
生態學數據
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
4.其他有害作用[14] 該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。
分子結構數據
1、摩爾折射率：37.28
2、摩爾體積（cm3/mol）：142.0
3、等張比容（90.2K）：322.2
4、表面張力（dyne/cm）：26.4
5、極化率（10-24cm3）：14.78
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積6.5
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:42.5
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[15] 穩定
2.禁配物[16] 強氧化劑、強酸
3.避免接觸的條件[17] 受熱
4.聚合危害[18] 不聚合
5.分解產物[19] 胺
貯存方法
儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
在安裝了冷凝器、攪拌器和滴液漏斗的12升三頸園底燒瓶中盛4060毫升90%甲酸，在攪拌下從滴掖漏斗中慢慢加入1040克 (17.3摩爾)乙二胺，然后較快一些地加入5960毫升37%的甲醛溶液。從溶液中均勻地逸出二氧化碳表明反應正在進行，當開始迅速放出氣泡的階段平息后，加熱回流48小時，趁仍然沸騰時，小心地用1.0升濃硫酸處理反應混合物使胺成為鹽。蒸掉過量的甲醛、甲酸和水。在收集了5600毫升蒸餾液之后，殘余物開始發泡，加入新的用900克氫氧化鈉配成的50%水溶液，大約要蒸出1升的胺產物。殘余物用濃氫氧化鉀水溶液處理可以鹽析出更多的胺。合并所得的胺，用粒狀氫氧化鉀干燥，與鈉一道蒸餾，即得N,N,N'N'-四甲基乙二胺。
用途
用作生化試劑、環氧樹脂交聯劑，也是制備季銨化合物的中間體。[21]
安全信息
危險運輸編碼：UN 2372 3/PG 2
危險品標志：
易燃 
腐蝕
安全標識：S16 S26 S45 S36/S37/S39
文獻
[1~21]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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