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    物競編號 02P9
    分子式 C8H9NO
    分子量 135
    標簽 2-苯乙酰胺, 2-Phenylacetamide, a-Toluimidic acid, Phenylacetic acid amide

    編號系統(tǒng)

    CAS號:103-81-1

    MDL號:MFCD00059193

    EINECS號:203-147-0

    RTECS號:AC7705000

    BRN號:507886

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.      性狀:白色片狀或葉狀結(jié)晶

    2.      密度(g/mL,20℃):1.0179

    3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.      熔點(oC):157-158

    5.      沸點(oC,常壓):280-290(分解)

    6.      沸點(oC, mmHg):未確定

    7.      折射率:未確定

    8.      閃點(oC):未確定

    9.      比旋光度(o):未確定

    10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.   蒸氣壓(mmHg, oC):未確定

    12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

    13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.   臨界溫度(oC):未確定

    15.   臨界壓力(KPa):未確定

    16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.   溶解性:溶于熱水、乙醇,微溶于冷水、乙醚、苯。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    急性毒性:小鼠腹膜腔LD50:430mg/kg;

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對水有稍微的危害。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:39.36

    2、   摩爾體積(cm3/mol):123.0

    3、   等張比容(90.2K):317.9

    4、   表面張力(dyne/cm):44.5

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:15.60

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

    6.拓撲分子極性表面積43.1

    7.重原子數(shù)量:10

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:116

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1. 避免與強氧化劑、強酸、強堿接觸。

    2. 存在于主流煙氣中。

    貯存方法

    儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    將苯乙烯、硫磺、液氨和水投入高壓釜,于165℃、約6.5MPa壓力下反應(yīng),然后加熱蒸發(fā)趕去硫化氫氣體,加活性炭脫色、冷卻、結(jié)晶、甩濾、干燥而得苯乙酰胺。此法可改進為管道化連續(xù)生產(chǎn),將苯乙烯與多硫化銨液按體積比1:2配合,通過高壓管道,反應(yīng)溫度為200℃,反應(yīng)壓力為6-7.8MPa,反應(yīng)時間為1.5h。反應(yīng)產(chǎn)物的后處理工藝過程與高壓釜間歇法相似。原料消耗定額:苯乙烯(99%)1117kg/t、硫磺(98.5%)716kg/t、液氨(99%)539kg/t、活性炭47kg/t。

    另一種生產(chǎn)方法是將苯乙腈(由氯化芐和氰化鈉在二甲胺水溶液中反應(yīng)得到)在硫酸或鹽酸中加熱水解。將苯乙腈加入濃鹽酸,攪拌溶解,在50℃反應(yīng)半小時。然后在冷卻下緩緩加入水析出結(jié)晶,冷卻后過濾,用冰水洗滌即得粗品。粗品用碳酸鈉溶液洗滌,再用冰水洗滌,干燥后可得較純的苯乙酰胺。原料消耗定額:氯化芐(95%)1190kg/t、氰化鈉(95%)527kg/t、二甲胺(工業(yè)品)20kg/t、碳酸鈉(工業(yè)品)185kg/t、硫酸(92.5%)1760kg/t。

    用途

    用作青霉素和苯巴比妥等藥物的中間體。還用于制備苯乙酸、香料和農(nóng)藥殺鼠原料藥等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:刺激

    安全標識:S22 S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    1. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320. 2. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980. 3. Zradni F Z, Hamelin J, Derdour A. Synth. Commun., 2002, 32: 3525-3532. 4. Turner W E S, Merry E W. J. Chem. Soc., Trans., 1910, 97: 2069-2083. 5. Perkin Jun W H. J. Chem. Soc., Trans., 1900, 77: 267-294. 6. 參考書(煙草與煙氣化學(xué)成分),謝劍平 主編, 化學(xué)工業(yè)出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

    備注

    暫無

    表征圖譜

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