2,4,4,6－四溴－2,5－環己二烯酮 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone
結構式
| 物競編號 | 0PFZ |
|---|---|
| 分子式 | C6H2Br4O |
| 分子量 | 409.44 |
| 標簽 | 四溴環己二烯-1-酮, 2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone, 選擇性溴化劑 |
編號系統
CAS號：20244-61-5
MDL號：MFCD00001589
EINECS號：243-638-7
RTECS號：暫無
BRN號：2048028
PubChem號：24858249
物性數據
1. 性狀：黃色晶體
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：125~130
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
7. 折射率： 未確定
8. 閃點（oC）： 未確定
9. 比旋光度（o）： 未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）： 未確定
15. 臨界壓力（KPa）： 未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）： 未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
通常來說對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
五、分子性質數據：
1、 摩爾折射率：58.05
2、 摩爾體積(cm3/mol)：141.3
3、 等張比容(90.2K)：421.2
4、 表面張力(dyne/cm)：78.8
5、 極化率(10-24cm3)：23.01
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.9
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積17.1
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.復雜度:240
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
如果遵照規格使用和儲存則不會分解
避免接觸氧化物貯存方法
0-6℃
合成方法
1.在室溫下，將16克(0.1摩爾)溴的冰乙酸溶液100毫升滴入33.1克(0.1摩爾)三溴苯酚和13.5克乙酸鈉0.5摩爾)的冰乙酸溶液200毫升中。攪拌30分鐘后，將反應混合物傾入碎冰中，濾出檸檬黃色的沉淀，用三氯甲烷重結晶產品。產率80-90%
2. 在l升錐形瓶中，盛66.2克(0.2摩爾)2,4,6一三溴苯酚、27.2克(0.2摩爾)三水合乙酸鈉和400毫升冰乙酸。加熱至約70℃使成清亮溶液。在磁力攪拌下冷至室溫，則三澳苯酚成很細分散的懸浮濃。在1小時內滴加32克(0.2摩爾)溴溶于200毫升冰乙酸的溶液(如果開始時外面用冰水浴冷卻，則加溴可以在20分鐘內完成)。所得混合物在室溫保持30分鐘，然后傾到2公斤傾冰上。侯冰融化后吸濾出黃色固體，將潮濕的晶體溶于最少量的熱氯仿(60℃)中，用吸液管吸去上層水液，冷卻后二烯酮即從氯仿液中結晶，得50-55克61-67%。
3. 在2一3℃將8.0克(5毫摩爾)溴分次加入12.3.克(4毫摩爾)三溴苯酚的甲醇一乙酸(1:1)溶液60毫升中。反應1小時后，加入50毫升10筋碳酸鈉溶液。濾出黃色沉淀，以水、甲醇洗滌，置五氧化二磷真空干燥器中干燥，得產品15.0克(90%)。
用途
選擇性溴化劑。使酚和芳胺生成對位溴代物。氧化硫醇成二硫化物。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/37/38
文獻
[1]謝如剛，化學試劑(2)，34（1980） [2]V.Calo,et al.,J.Chem.Soc.(C),3652(1971) [3]G.J.Fox,et al.,Org,Syn.,55,20(1976) [4]M.Tsubota,et al.,Bull.Chem.Soc.Jpn.,45(4)1252(1972)
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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