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    物競編號 02PG
    分子式 C8H9NO2
    分子量 151.16
    標簽 對羥基乙酰苯胺, 對乙酰氨基酚, 撲熱息痛, N-乙酰對氨基酚, N-(4-羥基苯基)乙酰胺, 醋氨酚, 對羥基苯基乙酰胺, 對乙酰氨基苯酚, 4-Acetamidophenol, 4-Acetaminophenol, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Hydroxyacetanilide, 4-(Acetylamino)phenol, Acetaminophen, Acetyl-p-aminophenol, Akos bbs-00008094

    編號系統

    CAS號:103-90-2

    MDL號:MFCD00002328

    EINECS號:203-157-5

    RTECS號:AE4200000

    BRN號:2208089

    PubChem號:24891173

    物性數據

    1.       性狀:無色單斜方棱形式結晶。無臭。味苦。

    2.       密度(g/mL,25/4℃): 1.293

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):169-170

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.溶解性:溶于甲醇、乙醇、二氯乙烯、丙酮和乙酸乙酯,微溶于乙醚和熱水,幾乎不溶于冷水,不溶于石油醚、戊烷和苯。

    毒理學數據

    半數致死量(大鼠,經口)338 mg/kg.

    生態學數據

    對水是極其危害的,對魚類有毒性,切勿讓產品進入水體。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:42.40

    2、   摩爾體積(cm3/mol):120.9

    3、   等張比容(90.2K):326.0

    4、   表面張力(dyne/cm):52.8

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:16.81

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:2

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:6

    6.拓撲分子極性表面積49.3

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:139

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.避免與氧化物接觸。

    2.有毒,具有刺激性,使用時應避免與眼睛及皮膚接觸。

    貯存方法

    1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    對氨基酚乙酰化而得。方法1:將對氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升溫至150℃反應7h,加入乙酐,再反應2h,檢查終點,合格后冷卻至25℃以下,甩濾,水洗至無乙酸味,甩干,得粗品。方法2:將對氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸餾,蒸出稀酸的速度為每小時餾出總量的十分之一,待內溫升至130℃以上,取樣檢查對氨基酚殘留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷卻結晶。甩濾,先用少量稀酸洗滌,再用大量水洗至濾液接近無色,得粗品。方法1的收率為90%,方法2的收率為90-95%。精制方法:將水加熱至近沸時投入粗品。升溫至全溶,加入用水浸泡過的活性炭,用稀乙酸調節至pH=4.2-4.6,沸騰10min。壓濾,濾液加少量重亞硫酸鈉。冷卻至20℃以下,析出結晶。甩濾,水洗,干燥得原料藥撲熱息痛成品。其他的生產方法還有:(1)在冰醋酸中用鋅還原對硝基苯酚,同時乙酰化得到對乙酰氨基酚;(2)將對羥基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亞硝酸鈉,轉位生成對乙酰氨基酚。

    用途

    1.藥物中間體。制造偶氮染料。照相化學藥品。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:S26 S36

    危險標識:R22 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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