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    物競編號 09FF
    分子式 C12H22ClN
    分子量 215.76
    標簽 甲基金剛烷甲胺, Remantadin(e)Hydrochloride, EXP-126, Flumadine, Meradan(e), Roflual, 抗病毒藥物

    編號系統

    CAS號:1501-84-4

    MDL號:MFCD00072023

    EINECS號:暫無

    RTECS號:AU4717000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24864331

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶粉末。

    2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):373-375

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa): 未確定

    7.       折射率: 未確定

    8.       閃點(oC): 未確定

    9.       比旋光度(o): 未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC): 未確定

    15.    臨界壓力(KPa): 未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值: 未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V): 未確定

    19.    溶解性:溶于乙醇、氯仿或水。

    毒理學數據

    急性毒性:大鼠口經LD50: 640mg/kg;小鼠腹經LD50:135mg/kg;

    生態學數據

    對是水稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:1

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積26

    7.重原子數量:14

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:180

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:2

    性質與穩定性

    如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物

    貯存方法

    保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

    合成方法

    方法1:制法溴化金剛烷在三溴化鋁催化下,和溴乙烯加成。生成物和氫氧化鉀加熱消除二分子的溴化氫,得到乙炔化物。再在氧化汞催化下,和硫酸水合得到酮,接著和羥胺成肟,最后用氫化鋁鋰還原(或在Pd/C下催化加氫),得到金剛乙胺。

    方法2:

    以金剛烷為起始原料經溴化七步法、五步法等主要路線合成,推薦如下合成路線。

    (1)1-溴金剛烷(024-2)的制備

    在反應瓶中加入金剛烷(024-1)320g(2.35mol),攪拌和冰浴冷卻下慢慢滴入溴235ml(4.60mol),滴畢,油浴緩慢升溫,升到65 oC左右保持攪拌2h,再緩慢升80~90 oC,保持反應4h.再升至外浴溫110~115 oC 攪拌反應3h.始終保持溴處于有效回流狀態,放置過夜.蒸餾回收溴30ml,21%飽和的亞硫酸氫鈉溶液200ml還原余下的溴,過濾,濾餅水洗至中性,抽干,干燥,用甲醇700ml重結晶,得淺黃色結晶024-2 478.5g,收率94.7%,mp117~119 oC .

    (2)1-乙酰金剛烷(024-3)的制備

    在反應瓶中加入98%硫酸265ml,冰浴冷卻至5 oC ,加入024-2 21.5g(0.10mol)的正己烷55ml溶液,導入干燥的乙炔氣體,快速攪拌反應5h.將反應液緩慢倒入冰水中,得棕黃色溶液約1800ml.用石油醚(bp60~90 oC)提取,有機層水洗,干燥,減壓蒸出石油醚,得油狀物(024-3之粗品)可直接用于下一步反應.如用硅膠柱色譜純化(正己烷/二氯甲烷洗脫)可得024-3精制品7.1g,收率40%,mp53~55.5 oC (甲醇/水結晶).

    (3)金剛乙胺(024-4)的合成

    在反應瓶中加入024-3油狀物(上步一批量)和甲酰胺40g(0.90mol),加熱至160~180 oC ,在此溫度下攪拌反應5h.冷卻,倒入2倍于反應液體積的水中,靜置分層,分取黃色油狀物024-4.水層用苯(50ml*4)提取,蒸去苯,剩余物也與024-4油狀物合并,用于下一步反應.

    (4)鹽酸金剛乙胺(024)的合成

    在反應瓶中加入024-4和上步剩余物,加入濃鹽酸52ml,加熱至105 oC,攪拌回流3h.冷卻,析出白色固體024,母液經濃縮又析出白色固體024,兩者合并,乙醚洗,無水乙醇重結晶得024精制品7.24g,收率83.2%,mp364.5~367.0 oC ,3、4兩步收率83.2%.

    用途

    本品為抗病毒藥.臨床主要用于治療亞洲甲-II型流感病毒感染,既可用于成人、兒童,也可用于有高度危險的老年人、免疫缺陷患者和慢性病人以及突然的劇痛和麻疹等。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    [1] Merck Index. 13th : 8308 [2] US,4551552.1985 [3] EP,178668.1986. [4] Johnson D C,et al.Postgraduate Med,1988,83:136 [5]Dolin R,et al.N Engl J Med,1982,307:580. [6]Stetter H,et al.Chem Ber,1970,103:863. [7] Aldrich PE,et al.J Med Chem,1971,14:535. [8] 東北制藥總廠,醫藥工業,1972,(5):19. [9] 蘭州大學化學系。醫藥工業,1973,(6):14. [10]Saski T,et al.Chem Comm,1968,780. [11]Kell DR,et al .J Chem Soc Perkin Trans I,1972,(16):2100-2103. [12] GB,1337354.1973. [13]蔡小華等。中國醫藥工業,2000,31:434-435,478. [14]羅明生主編。現代臨床藥物大典。成都:四川科學技術出版社,2001:154. [15] NL,6408505.1965. [16]US,3352912.1967. [17]四川美康醫藥軟件研究開發有限公司編著。藥物臨床信息參考。成都:四川出版集體四川科學技術出版社,2006:322

    備注

    暫無

    表征圖譜

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