氯化鉛 Lead (Ⅱ) Chloride
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0K1N |
|---|---|
| 分子式 | PbCl2 |
| 分子量 | 278.11 |
| 標(biāo)簽 | 二氯化鉛, 氯化鉛, 二氯化鉛 , 氯化鉛(Ⅱ), 鉛, 氯化鉛, 有機(jī)金屬鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液, Lead chloride (PbCl2), Leadchloride(pbcl2), Leaddichloride, Leclo, NA 2291, PbCl2, Plumbous chloride, plumbouschloride, 助熔劑, 焊料 |
編號系統(tǒng)
CAS號：7758-95-4
MDL號：MFCD00011157
EINECS號：231-845-5
RTECS號：OF9450000
BRN號：暫無
PubChem號：24868515
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色針狀正交晶系結(jié)晶或粉末。
2. 密度（g/mL 25oC）：5.98
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：501
5. 沸點(diǎn)（oC，常壓）：951
6. 沸點(diǎn)（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率（n20/D）：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC，）：951
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值（25℃）：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性(mg/mL)：易溶于氯化銨和硝酸銨溶液、堿金屬氫氧化物溶液。微溶于水、稀鹽酸、氨。不溶于醇
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對水是極其危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:3
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:2.8
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會(huì)分解.易溶于熱水、濃鹽酸、氯化銨、硝酸銨和氫氧化鈉溶液，微溶于甘油，難溶于冷水和稀鹽酸，不溶于醇。有毒。微溶于水，溶于堿液中。
貯存方法
保持貯藏器密封
放入緊密的貯藏器內(nèi)，儲存在陰涼，干燥的地方
合成方法
1.將相對密度為1.19的純鹽酸用水稀釋至濃度為0.37%，加熱至沸騰，然后將純的碳酸鉛溶于其中（使鹽酸過量），將溶液冷卻至0-15oC結(jié)晶，吸濾出二氯化鉛結(jié)晶，用少量冰水洗滌后，于40 oC下干燥，即得成品。
2.用熱水溶解三水合醋酸鉛，制成含量約為28%的溶液，加入工業(yè)品氧化鉛，加熱煮沸并攪拌至溶解，濾去不溶物后，加入相對密度為1.19的純鹽酸（過來那個(gè)）進(jìn)行反應(yīng)。
反應(yīng)結(jié)束后，靜置至沉淀完全，分離溶液和結(jié)晶，結(jié)晶經(jīng)吸濾后冷水洗滌至合格；溶液中再加入少量氧化鉛加熱至溶解，濾去不溶物后加入上述純鹽酸反應(yīng)，靜置結(jié)晶完全，吸濾后用冷水洗滌結(jié)晶至合格，合并前后所得的結(jié)晶于30oC左右干燥即為成品。
3.將15mL化學(xué)純鹽酸（相對密度1.19）用1800mL水稀釋后加熱至沸，將15g分析純碳酸鉛溶于其中。所得溶液冷卻至0～5℃后，用布氏漏斗吸濾氯化鉛結(jié)晶，并用5～10mL冰水洗滌，然后在40℃以下進(jìn)行干燥，以防產(chǎn)品部分水解為堿式鹽。產(chǎn)量13g，產(chǎn)率85%。
4.將40g化學(xué)純PbAc2·3H2O溶于80mL熱水中，加入15g工業(yè)純PbO，煮沸至溶解，過濾。向?yàn)V液中加入34mL化學(xué)純鹽酸（相對密度1.19），攪拌、靜置，上層澄清后傾出溶液備用。將PbCl2沉淀用布氏漏斗進(jìn)行抽濾，并用15mL冷水洗滌。
于所傾出的溶液中加入25g PbO，加熱至溶解后過濾。向?yàn)V液中加入25mL鹽酸（相對密度1.19），析出結(jié)晶，抽濾，用10～15mL冷水洗滌。合并兩次所得的結(jié)晶，并于25～35℃下干燥。產(chǎn)量75g，產(chǎn)率96%。
PbCl2可用升華法精制。
用途
1.用作分析試劑、助劑及焊料，制備鉛黃等染料。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2291 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志：
有毒 
危害環(huán)境
危險(xiǎn)標(biāo)識：R33 R61 R62 R20/22 R50/53
文獻(xiàn)
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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