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    物競編號 0K2K
    分子式 K2Cr2O7
    分子量 294.19
    標簽 紅礬鉀, 二鉻酸鉀, Potassium dichromate(Ⅵ), 氧化還原滴定劑, 氧化劑, 防腐劑, 媒染劑, 無機緩蝕材料

    編號系統

    CAS號:7778-50-9

    MDL號:MFCD00011367

    EINECS號:231-906-6

    RTECS號:HX7680000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24898340

    物性數據

    1.性狀:橘紅色結晶[1]

    2.熔點(℃):398[2]

    3.沸點(℃):500(分解)[3]

    4.相對密度(水=1):2.68[4]

    5.溶解性:溶于水,不溶于乙醇,溶于苯、二甲基亞砜。[5]

    毒理學數據

    1.急性毒性[6]  LD50:25mg/kg(大鼠經口);190mg/kg(小鼠經口);14mg/kg(兔經皮)

    2.刺激性[7]  家兔經眼:140mg,重度刺激。

    3.致突變性[8]  微生物致突變:鼠傷寒沙門菌100μg/皿;大腸桿菌1600μmol/L;釀酒酵母菌60mg/L。微核試驗:小鼠腹腔注射50mg/kg。姐妹染色單體交換:小鼠淋巴細胞1μmol/L。

    4.致畸性[9]  大、小鼠孕后不同時間經口給予不同劑量,致肌肉骨骼系統、顱面部(包括鼻、舌)、血液和淋巴系統(包括脾和骨髓)發育畸形。

    5.致癌性[10]  IARC致癌性評論:G1,確認人類致癌物。

    6.其他[11]  小鼠經口最低中毒劑量(TDLo):1710mg/kg(孕19d),致胚胎發育遲緩,面部發育異常。

    生態學數據

    1.生態毒性[12]  EC50:1.57mg/L(24h)(水蚤)

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    分子結構數據

    暫無

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:7

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積124

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:194

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:3

    性質與穩定性

    1.重鉻酸鉀為強氧化劑,與有機物接觸、撞擊能引起燃燒。遇強酸或高溫時能釋出氧氣,促使有機物燃燒。與還原劑、有機物、易燃物如硫、磷或金屬粉末等混合可形成爆炸性混合物。有水時與硫化鈉混合能引起自燃。與硝酸鹽、氯酸鹽接觸劇烈反應。具有較強的腐蝕性。不可與有機物、易燃物、還原劑、強酸等共貯混運。不溶于乙醇,溶于水。常溫下在空氣中穩定。是強氧化劑。加熱至398℃不發生分解而熔融,變成暗褐色的液體,冷卻時又恢復原狀。加熱到500℃分解而放出氧,變成Cr2O3和鉻酸鉀。

    2.穩定性[13]  穩定

    3.禁配物[14]  強還原劑、易燃或可燃物、酸類、活性金屬粉末、硫、磷

    4.避免接觸的條件[15]  潮濕空氣

    5.聚合危害[16]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[17] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃,相對濕度不超過80%。包裝密封。應與易(可)燃物、還原劑等分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.復分解法 將重鉻酸鈉(或制造重鉻酸鈉后的母液)稀釋加熱,加入理論量的氯化鉀(含KCl>90%)進行復分解,反應溫度為105~110℃,反應溶液濃度控制在37~38°Bé,生成重鉻酸鉀溶液。加入少量氯酸鈉,用氫氧化鈉調整溶液Ph值為5~6,再加入少量硫酸鋁使雜質絮凝,經澄清除去雜質,將溶液冷卻結晶,再經離心分離、洗滌、干燥,制得重鉻酸鉀成品。其反應方程式如下:

    分離后的母液,經濃縮析出氯化鈉結晶,而重鉻酸鉀仍溶于液相。分離氯化鈉,并用熱洗液和熱水洗滌,洗液可與重鉻酸鉀母液合并進行蒸發。分離氯化鈉后的母液經澄清除去不溶物,冷卻溶液可再次得到重鉻酸鈉結晶,二次母液可返回反應器。

    2.將硝酸鉀、碳酸鉀和三氧化二鉻均按一定的配比混合,將混合物加熱,之后冷卻到室溫,用熱水萃取。將溶液過濾,濾液用濃硫酸化,并將溶液一直加熱到結晶出現。冷卻后,析出重鉻酸鉀晶體,隨即離心分離。為進一步提純,結晶物在0~100℃以水為溶劑進行重結晶,然后在150~155℃下真空干燥即可。

    3.將工業品重鉻酸鉀在水溶液中進行再結晶,然后過濾。于110℃下干燥的結晶,在瑪瑙研缽中研成細粉,再于120℃下干燥2h。如需要更高純度,則可先在石英皿中重結晶3次,再用鉑皿重結晶3次。將4g鉻鐵礦粉與4g NaNO3混勻,另取4g NaOH與4g Na2CO3于鐵坩堝中混勻。小火加熱至熔,然后把礦粉分幾次加入并不斷攪拌,以防熔物噴濺。礦粉加完后,逐漸加大火焰,灼燒半小時,證其自然冷卻。在熔塊快要干涸時用力攪拌,倒入燒杯中。附在坩堝內的熔物加少量水,小火加熱至沸,取出的熔物轉入燒杯中。如此反復2~3次,熔物全部取出后,將燒杯加熱煮沸約20min,要不斷攪拌使熔塊溶解。然后吸濾,濾渣用水洗一次。濾液體積控制在40mL左右。滴加冰醋酸(約4~5mL)調濾液pH為7~8,使Al(OH)3沉淀,加熱濃縮到溶液約為原體積2/3時,冷卻吸濾,沉淀為Al(OH)3和NaAc·3H2O(回收),濾液轉入蒸發皿中。再用冰醋酸(約4mL)調至pH≈5,溶液由黃色轉為橙紅色。往制得的重鉻酸鈉溶液加入1.5g KCl,水溶加熱,蒸發至表面有晶膜出現,再調pH≈5,水冷卻,有大量晶體析出后吸濾。晶體是K2Cr2O7和NaAc·3H2O的混合物,轉入蒸發皿滴加沸水至全溶,令其冷卻,進行重結晶,吸濾得K2Cr2O7晶體。濾液回收。得到產品在50℃下烘干,稱重,計算產率。

    用途

    1.用于生產鉻明礬、氧化鉻綠、鉻黃顏料。搪瓷工業用它與長石粉、石英砂等混合后煅燒成琺瑯粉,作綠色的著色劑。用于調制火柴藥頭,起氧化防潮作用。用作輕革的鞣革劑。媒介染料染色和印花用作媒染劑。制合成香料用作氧化劑。用于電焊條、印刷油墨,金屬鈍化。用作有機合成的氧化劑和催化劑及醫藥品的原料。

    2.用作采油酸化壓裂液增稠劑、堵水,調剖劑的交聯劑,常與聚合物一起配合使用。

    3.用作強氧化劑、分析試劑,制煙火,顏料及用于鞣革等方面。

    4.由于重鉻酸鉀具有強氧化性,在表面處理中重鉻酸鉀曾被大量用于鋁及合金的弱堿性化學氧化。這種化學氧化膜層多用于非重要件的防護處理,或用于涂裝的底層處理以提高涂層和基體金屬的結合力。但弱堿性化學氧化需要在較高的溫度下進行,同時六價鉻毒性較大,現已較少采用。

    5.用于銀的浸亮以及鋅、銀、鉛錫合金、銅和銅合金、不銹鋼的化學鈍化或電解鈍化等溶液中。

    6.用作緩蝕劑、金屬鈍化劑、殺菌防腐劑等。還用于電鍍、醫藥等工業。

    7.用于皮革、火柴、印染、化學、電鍍等工業。[18]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3086 6.1/PG 1

    危險品標志:極毒 氧化劑 危害環境

    安全標識:S45 S53 S60 S61

    危險標識:R8 R21 R25 R26 R34 R45 R46 R60 R61 R42/43 R48/23 R50/53 R51/53 R52/53

    文獻

    [1~18]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    曾用CAS:7778-52-9

    表征圖譜

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