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    物競編號 0Q9W
    分子式 C12H16N3O3PS
    分子量 313.31
    標(biāo)簽 三唑硫磷, O,O-二乙基-O-(1-苯基-1,2,4-三唑基)硫代磷酸酯, Triazofos, Triazofosz, O,O-Diethyl-O-(1-phenyl-1,2,4-triazolyl)phosphorothioate, 有機(jī)磷殺蟲劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:24017-47-8

    MDL號:MFCD00055327

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:682554

    PubChem號:24869265

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:黃褐色液體

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.433

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):25,30℃時(shí)蒸氣壓為0.39MPa

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kpa,20oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:23℃水中溶解度為39ppm,溶于多數(shù)有機(jī)溶劑(丙酮>1000g/kg,乙醇>330g

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    急性毒性:大鼠LD50:57 mg/kg;哺乳狗口經(jīng)LD50:320mg/kg

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對水體的污染

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:80.79

    2、   摩爾體積(cm3/mol):235.9

    3、   等張比容(90.2K):625.2

    4、   表面張力(dyne/cm):49.3

    5、   極化率(10-24cm3):32.02

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:6

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:7

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積90.5

    7.重原子數(shù)量:20

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:332

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    避免接觸強(qiáng)氧化劑

    貯存方法

    約4℃

    合成方法

    1-苯基-3-羥基-1,2,4-三唑制備 在攪拌下,將111g濃鹽酸加到108g苯肼和60g尿素的500mL二甲苯懸浮液中,在135℃加熱反應(yīng)2.5h, 分去水分,冷卻至90℃,先加入135.2g 85%甲酸,再加入25g濃硫酸,繼續(xù)在90℃反應(yīng)6h,冷卻,過濾,水洗,真空干燥,得中間產(chǎn)物147.6g,含量96%,收率88%,m.p. 279~280℃ (文獻(xiàn)值278~285℃)。也可采用1-苯基氨基脲與甲酸作用,升溫至90℃,滴加適量催化劑,滴畢,于90~100℃回流反應(yīng)4.5h制得。
    三唑磷的合成 將33.5g96%的1-苯基-3-羥基-1,2,4-三唑懸浮在250mL二甲苯中,加入適量的復(fù)合催化劑 (TEBAT+DMAP)和碳酸鉀,攪拌0.5h,然后滴加30g O,O-二乙基硫代磷酰氯,反應(yīng)溫度80~℃,反應(yīng)時(shí)間4h,經(jīng)冷卻、過濾、濾液經(jīng)水洗、干燥,收率達(dá)86%。文獻(xiàn)[5]介紹采用一種BG催化劑,收率達(dá)91%~96%

    用途

    1.廣譜性有機(jī)磷殺蟲、殺螨劑,兼有一定的殺線蟲作用。對糧、棉、果、蔬菜等主要農(nóng)作物上的許多重要害蟲,如螟蟲、稻飛虱、蚜蟲、紅蜘蛛、棉鈴蟲、菜青蟲、線蟲等,都有優(yōu)良的防效;其殺卵作用明顯,對鱗翅目昆蟲卵的殺滅作用尤為突出。大白鼠急性經(jīng)口毒性LD50為66mg/kg

    2.高效、廣譜殺蟲、殺螨劑,具有胃毒和觸殺作用,可滲入植物組織中,但無內(nèi)吸活性,對危害棉花、糧食、果樹等農(nóng)作物害蟲(螟蟲、棉鈴蟲、紅蜘蛛、蚜蟲)都有良好的防治效果,對地下害蟲、植物線蟲、森林松毛蟲也有顯著作用,持效期達(dá)2周以上。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 1992 3/PG 3

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有毒 危害環(huán)境

    安全標(biāo)識:S45 S60 S61 S36/S37

    危險(xiǎn)標(biāo)識:R10 R21 R38 R23/25 R50/53

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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