1,2-丁二醇 1,2-Butaneiol
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0QRL |
|---|---|
| 分子式 | C4H10O2 |
| 分子量 | 90 |
| 標簽 | 1,2-丁二醇, (±)1,2-丁二醇, 1,2-Butylene glycol, α-Butylene glycol |
編號系統(tǒng)
CAS號：26171-83-5
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀： 無色液體，有甜味。
2. 相對密度（g/mL,20/4℃）：1.0024
3. 相對密度（25℃，4℃）：0.9987
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,101.3kPa）：191
6. 常溫折射率（n25）：1.4360
7. 折射率（n20oC）：1.4376
8. 閃點（oF）：300
9. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2479.6
10. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-523.6
11. 臨界溫度（oC）：406.85
12. 臨界壓力（MPa）：5.2
13. 臨界密度（g·cm-3）：0.297
14. 臨界體積（cm3·mol-1）：303
15. 臨界壓縮因子：0.279
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：微溶于水，溶于乙醇、苯等。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
對皮膚無刺激。大劑量對動物有麻醉和胃腸道刺激作用，并引起腎明顯出血。大鼠經(jīng)口LD50約16g/kg。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：23.60
2、 摩爾體積（cm3/mol）：89.9
3、 等張比容（90.2K）：222.1
4、 表面張力（dyne/cm）：37.1
5、 極化率（10-24cm3）：9.35
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：-0.2
2、 氫鍵供體數(shù)量：2
3、 氫鍵受體數(shù)量：2
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：2
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：40.5
6、 重原子數(shù)：6
7、 表面電荷：0
8、 復(fù)雜度： 28.7
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：1
12、 確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
硝酸氧化生成羥基乙酸、二羥基乙酸。
貯存方法
暫無
合成方法
1.由環(huán)氧丁烷水合而得。將0.1%硫酸水溶液加熱至60℃，于1h內(nèi)滴加1，2-環(huán)氧丁烷，在60-70℃保溫反應(yīng)0.5h，用40%液堿中和至pH7-7.5，減壓蒸去水后，再經(jīng)精餾，收集110℃（3.72kPa）餾分而得成品，收率80%以上
2.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入水1.3L，濃硫酸1.3ML，加熱至60℃，慢慢滴加1,2-環(huán)氧丁烷(2)324g（378mL，45mL），約1h加完，而后于60～70℃攪拌反應(yīng)1h。冷卻，以40%的氫氧化鈉溶液調(diào)至PH7～7.5，減壓蒸餾除去水，得粗品1,2-丁二醇(1),總收率80%。[1]
用途
用于有機合成，制備2-氨基丁醇等。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：1、Kato Y.Chem Pharm Bull，1962,27:2387. 2、Walboprsky H M. et al.J Org Chem，1962,27:2387. 3、Pondaven-Paphalen A. et al.Bull Soc Chim Fr，1978,215. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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