吲哚 Indole
結構式
| 物競編號 | 03CQ |
|---|---|
| 分子式 | C8H7N |
| 分子量 | 117 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：120-72-9
MDL號：MFCD00005607
EINECS號：204-420-7
RTECS號：NL2450000
BRN號：107693
PubChem號：24896037
物性數據
1. 性狀：無色片狀結晶，有強烈糞便臭味。
2. 熔點（℃）：52.5
3. 沸點（℃）：254
4. 沸點（℃，3.7kpa）：128~133
5. 相對密度：1.22
6. 溶解性：溶于熱水和苯，易溶于乙醇、乙醚和甲苯。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：38.52
2、 摩爾體積（cm3/mol）：101.8
3、 等張比容（90.2K）：270.7
4、 表面張力（dyne/cm）：49.8
5、 介電常數：
6、 偶極距（10-24cm3）：
7、 極化率15.27
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積15.8
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:101
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
能隨水蒸氣揮發，置于空氣中或見光變紅色，并樹脂化。高度稀釋的溶液，可以作為香料使用。
貯存方法
密封于4℃干燥避光保存。
合成方法
1.從洗油餾分提取 在高溫煤焦油中，約含吲哚0.10%-0.16%。一般可從煤焦油和洗油餾分提取。將洗油餾分經堿洗、酸洗，得到甲基萘餾分，然后在60塊理論板的高效塔中精餾，切取出225-256℃餾分段，加氫氧化鉀熔融。反應在170-240℃進行2-4h，攪拌至停止冒泡為止。靜置，把下層吲哚鉀放出冷卻，打碎后在低溫下用苯洗滌除油。然后在50-70℃進行水解得到粗吲哚油，將其在20塊理論板的蒸餾塔內蒸餾，取回流比8-10：1，切取塔頂溫度170-256℃餾分，冷卻，結晶、離心過濾，即得精制吲哚。再經過壓榨，使含油量在3%以下，用乙醇重結晶，得純度度為99%的精制吲哚。
2.由鄰氨基乙苯催化脫氫制得。鄰氨基乙苯在氮氣流中，在硝酸鋁（或三氧化二鋁）存在下，在550℃脫氫環化，經減壓蒸餾得到二氫吲哚。再在640℃脫氫，得到吲哚。其他的制法還有由鄰硝基甲苯和草酸酯反應，生成鄰硝基苯基丙酮酸然后再制成α-吲哚羧酸，最后與石灰一起干餾而得產品；將苯胺與乙炔在600-650℃加熱合成吲哚；將鄰羧基苯基甘氨酸經3-羥基-2-吲哚羧酸和吲哚酸而合成吲哚；以濃硝酸或鉻酸氧化靜藍得到吲哚醌，后者與鋅粉進行蒸餾可得吲哚。將混合硝基肉桂酸與10份氫氧化鉀粉末，加鐵屑后加熱將混合物熔化也可得到吲哚。吲哚及其同系物的合成，以費歇爾合成法最具有普遍性。酮或醛的芳香腙在酸性條件下作用，發生類似聯苯胺的重排反應，而生成吲哚。
用途
主要用作香料、染料、氨基酸、農藥的原料。吲哚本身也是一種香料，常用于茉莉、紫丁香、荷 花和蘭花等日用香精配方，用量一般在千分之幾。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
危險品標志：
有毒 
有害 
危害環境
安全標識：S26 S61 S36/S37/S39
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
關于物競
物競數據庫是一個全面、專業、專注，并且免費的中文化學品信息庫，為學生、學者、化學品研究機構、檢測機構、化學品工作者提供專業的化學品平臺進行交流。
數據庫采用全中文化服務，完全突破了中英文在化學物質命名、化學品俗名、學名等方面的差異，所提供的數據全部中文化，更方便國內從事化學、化工、材料、生物、環境等化學相關行業的工作人員查詢使用。
關注我們
-
微信賬號：物競化學品數據庫
-
微博賬號：wjhxp
聯系我們
上海市延長路149號上海大學科技園412室
公司總機: 021-56389801
訂購電話: 4007001514
傳真電話: 021-56389802
客服電話: 021-56332350
電子郵件: wingch@basechem.org
滬公網安備 31010602001115號