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    物競編號 03D9
    分子式 C7H6N2O4
    分子量 182.13
    標簽 1-甲基-2,4-二硝基苯, 2,4-二硝基甲苯, 2,4-二硝基苯, 2,4-二硝【草(之上)+叨】, 二硝【草(之上)+叨】, 二硝甲苯, 1-methyl-2,4-dinitro-benzen, 2,4-dinitro-toluen, 4-methyl-1,3-dinitrobenzene, Benzene,1-methyl-2,4-dinitro-, dinitrotoluene(non-specificname), dinitrotoluenes,molten, Dinitrotoluol, NCI-C01865, 芳香族含氮化合物及其衍生物

    編號系統

    CAS號:121-14-2

    MDL號:MFCD00007172

    EINECS號:204-450-0

    RTECS號:XT1575000

    BRN號:1912834

    PubChem號:24869585

    物性數據

    1.性狀:淺黃色針狀結晶,有苦杏仁味。[1]

    2.熔點(℃):69.5~71[2]

    3.沸點(℃):300(分解)[3]

    4.相對密度(水=1):1.32[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):6.27[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):13.33(157.7℃)[6]

    7.燃燒熱(kJ/mol):-3564.7[7]

    8.辛醇/水分配系數:1.98[8]

    9.閃點(℃):206.7(CC)[9]

    10.引燃溫度(℃):360[10]

    11.溶解性:微溶于水、乙醇、乙醚,易溶于苯、丙酮。[11]

    毒理學數據

    1.急性毒性[12]  LD50:268mg/kg(大鼠經口);>1g/kg(豚鼠經皮)

    2.刺激性[13]  家兔經皮:500mg(24h),輕度刺激。

    3.致突變性[14]  微生物致突變:鼠傷寒沙門菌10μg/皿。性染色體缺失和不分離:黑腹果蠅胃腸外200ppm。DNA損傷:大鼠肝3mmol/L。程序外DNA合成:大鼠經口35mg/kg。

    4.致癌性[15]  IARC致癌性評論:G2B,可疑人類致癌物。

    5.其他[16]  大鼠經口最低中毒劑量(TDLo):1050mg/kg(孕7~20d),引起血液和淋巴系統(包括脾臟和骨髓)發育異常和遲發效應(新生鼠)。

    生態學數據

    1.生態毒性[17]

    LC50:23~25.6mg/L(96h)(黑頭呆魚)

    IC50:0.13~2.7mg/L(72h)(藻類)

    2.生物降解性[18]

    好氧生物降解(h):672~4320

    厭氧生物降解(h):48~240

    3.非生物降解性[19]

    水相光解半衰期(h):23~72

    水中光氧化半衰期(h):3~33

    空氣中光氧化半衰期(h):284~2840

    4.生物富集性[20]  BCF:204(孔雀魚)

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:44.16

    2、摩爾體積(cm3/mol):129.3

    3、等張比容(90.2K):355.8

    4、表面張力(dyne/cm):57.2

    5、極化率(10-24cm3):17.50

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:0

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積91.6

    7.重原子數量:13

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:220

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.本品有毒。貓吸入21×10-6蒸氣7h不會中毒,但經皮膚吸入可引起中毒。對人則引起頭痛、眩暈,有時引起輕微的發紺,但同時飲用大量酒后數小時會突然呈現意識不明、神志昏迷而病倒。工作場所空氣中二硝基甲苯的最高容許濃度1.5×10-6。工作場所設備要密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作人員要穿戴防護用具,避免直接接觸。上班前后嚴禁飲酒。

    2.穩定性[21]  穩定

    3.禁配物[22]  強氧化劑、強還原劑、強堿

    4.避免接觸的條件[23]  受熱、摩擦、震動或撞擊

    5.聚合危害[24]  不聚合

    6.分解產物[25]  氮氧化物

    貯存方法

    儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不超過35℃,相對濕度不超過80%。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1.由對硝基甲苯硝化而得:將硝化廢酸(硫酸濃度為77%)加入硝化釜中,再投入熔化的對硝基甲苯,攪拌,使釜內溫度降至55℃左右。然后分兩批加入混酸(由31.75%硝酸和64.85%硫酸組成)中,第一批加料溫度為52-56℃,第二批加料過程溫度自54℃逐漸升到70℃,約6-7h加料結束,在75℃繼續反應近3h。反應完成后,在攪拌下加冷水稀釋,靜置冷卻。待上層反應物全部凝固后,放出廢酸(一部分套用)。重新將反應物加熱熔化,稍加攪拌后靜置冷卻,反應物凝固后,再放一次廢酸。將反應物熔化,于68-70℃用液堿中和至pH值為5-6。噴入冷水降溫,冷卻到35℃,過濾,水洗,得2,4-二硝基甲苯。原料消耗定額:對硝基甲苯774kg/t、硫酸(95.5%)785kg/t、硝酸(98%)362kg/t。

    2.由甲苯硝化而得:先以97%的收率得到粗硝基甲苯,含鄰硝基甲苯62-63%、對硝基甲苯33-34%及間硝基甲苯3-4%。在這種粗硝基甲苯中滴加混酸。攪拌,硝化反應以98.6%的收率得到粗品二硝基甲苯(CAS號為[25321-14-6],是三種異構體的混合物)。硝化過程物料平衡的大致情況如下。將二硝基甲苯混合物溶于甲醇或乙醇中,然后冷卻,使2,4-二硝基甲苯結晶,分離,蒸餾,得2,4-二硝基甲苯。制造純的2,4-二硝基甲苯主要用前一種方法,即采用對硝基甲苯硝化的方法,工業品純度≥95%。

    用途

    1.本品可衍生一系列中間體,例如:這些中間體用于制造硫化黃GC、硫化黃棕5G、硫化黃棕6G、硫化紅棕B3R等染料,生產炸藥TNT,生產2,4-甲苯二異氰酸酯。這些中間體中的甲苯二異氰酸酯的用量大,主要是用于聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯彈性大、聚氨酯涂料等等方面的大宗產品。

    2.DNT是重要的炸藥,也是制備2,4-二硝基甲苯的原料。還可用于聚氨酯,染料,醫藥,橡膠等有機合成工業中。

    3.染料中間體,主要用于制備偶氮染料。也是有機合成原料,經還原可制得2,4-二氨基甲苯、氨基甲苯等。

    4.用于制造染料中間體、炸藥,用于有機合成。[27]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3454 6.1/PG 2

    危險品標志:有毒 危害環境

    安全標識:S45 S53 S61

    危險標識:R11 R45 R62 R68 R23/24/25 R48/22 R51/53

    文獻

    [1~27]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

    備注

    暫無

    表征圖譜

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