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    物競編號 0PLM
    分子式 C8H8O
    分子量 120.15
    標簽 (1,2-環(huán)氧乙基)苯, 苯乙烯氧化物, (1,2-Epoxyethyl)benzene

    編號系統(tǒng)

    CAS號:20780-53-4

    MDL號:MFCD00066210

    EINECS號:000-000-0

    RTECS號:CZ9625010

    BRN號:108582

    PubChem號:24878440

    物性數(shù)據(jù)

    1. 性狀:液體

    2. 密度(g/mL,25/4):1.0523

    3. 相對密度(20℃,4℃):1.052316

    4. 熔點(oC):-35.6

    5. 沸點(oC,常壓):194.1

    6. 沸點(oC,5.2kPa): 未確定

    7. 常溫折射率 (n20D):1.5342

    8. 閃點(oC): 未確定

    9. 比旋光度(o):-21 o (c=5, chloroform 23 oC) 

    10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11. 蒸氣壓(kPa,25oC): 未確定

    12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC): 未確定

    13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14. 臨界溫度(oC): 未確定

    15. 臨界壓力(KPa): 未確定

    16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值: 未確定

    17. 爆炸上限(%,V/V):未確定

    18. 爆炸下限(%,V/V): 未確定

    19. 溶解性:溶于乙醇、乙醚和苯。

    毒理學數(shù)據(jù)

    致突變:2 umol/plate

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    對水極其危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:35.27

    2、   摩爾體積(cm3/mol):108.4

    3、   等張比容(90.2K):278.0

    4、   表面張力(dyne/cm):43.2

    5、   極化率(10-24cm3):13.98

     

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積12.5

    7.重原子數(shù)量:9

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:94.7

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解。

    2.避免接觸氧化物。

    3. 存在于白肋煙煙葉中。

    貯存方法

    2-8

    合成方法

    1. 煙草:BU,56。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計的反應瓶中,加入氯仿450mL,過氧苯甲酸42g(0.3mol),攪拌溶解。冰鹽浴冷卻至0℃以下,加入苯乙烯(2)30g(0.19mol)。攪拌反應1h,并保持0℃放置24h。此時反應液中只有很少量的過氧苯甲酸(可以取一定體積的反應液與酸性碘化鉀溶液反應,而后用標準的硫代硫酸鈉滴定來證明)。反應液用過量的10%的氫氧化鈉溶液洗滌以除去生成的苯甲酸,再進行水洗以除去堿,無水硫酸鎂干燥,分餾,除去氯仿后,減壓分餾,收集101℃/5.3kPa的餾分,得苯乙烯(1)25g,收率72%。[1]

    3.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中,加入0.25g四丁基碘化銨、苯甲醛(2)5.3g(0.05mol,預先用碳酸鈉溶液洗滌,以除去可能存在的苯甲酸),二氯甲烷50mL。加入50mL(50%)的氫氧化鈉水溶液,而后加入粉狀的碘化三甲基锍鎓鹽10.2g(0.05mol)。油浴加熱保持在55℃反應60h。反應結(jié)束后,將反應物倒入碎冰中。分出有基層,水層用二氯甲烷提取。合并有機層,依次用水(20mL×4)、飽和亞硫酸氫鈉溶液(10mL×2)、水(20mL×2)洗滌,無水磷酸鈣干燥。蒸出二氯甲烷,蒸餾,收集191~192℃的餾分,得苯基環(huán)氧乙烷(1)4.7g,收率78%。[2]

     

    用途

    暫無

    安全信息

    危險運輸編碼:UN2810

    危險品標志:有毒

    安全標識:S21 S36 S45

    危險標識:R45 R53

    文獻

    [1]參考文獻:Hibbert H,Burt P.Org Synth,1932,Coll Vol 1:494. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:921. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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