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    物競(jìng)編號(hào) 03DD
    分子式 C9H10O3
    分子量 166.17
    標(biāo)簽 乙基凡尼林, 乙基香草醛, 3-乙氧基-4-羥基苯甲醛, 乙基香蘭素, 波旁醛, 乙基兒茶醛, Ethyl vanillin, Bourbonal, 食品添加劑, 增香劑

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):121-32-4

    MDL號(hào):MFCD00006944

    EINECS號(hào):204-464-7

    RTECS號(hào):CU6125000

    BRN號(hào):1073761

    PubChem號(hào):24845374

    物性數(shù)據(jù)

    1.  性狀:白色至淡黃色針狀結(jié)晶,香氣類似香蘭素,但香氣更為強(qiáng)烈。其香氣強(qiáng)度為香蘭素的3-4倍。

    2.  熔點(diǎn)(℃):77

    3.  沸點(diǎn)(oC, 1.73kpa):149~150

    4.  溶解性:溶于醇、醚、氯仿,也溶于氫氧化鈉溶液。

    5.   閃點(diǎn)(oC):145

    6.  相對(duì)密度(d204)   :1.186

    7.  燃點(diǎn)(℃):46

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:1590mg/kg

    大鼠經(jīng)皮下LDL0:1800mg/kg

    小鼠經(jīng)腹膜腔LD50:750mg/kg

    狗靜脈注射LDL0:760mg/kg

    兔子經(jīng)口LDL0:3g/kg

    兔子皮膚LD50:>7940mg/kg

    豚鼠經(jīng)腹膜腔LD50:1140mg/kg

    2、其它多劑量毒性:大鼠經(jīng)口TDLO:4480mg/kg/70D-I

    3、致突變:人淋巴細(xì)胞雙染色體交換測(cè)試:1mmoL/L

    倉(cāng)鼠纖維原細(xì)胞分析測(cè)試:250mg/L

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:46.19

    2、   摩爾體積(cm3/mol):140.0      

    3、   等張比容(90.2K):363.7

    4、   表面張力(dyne/cm):45.5

    5、   介電常數(shù):

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:18.31

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:3

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積46.5

    7.重原子數(shù)量:12

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:147

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

     

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    1.由鄰乙氧基苯酚為原料制取。此法與香蘭素的工藝過程相仿。也可使鄰乙氧基苯酚與乙醛酸反應(yīng),再用氧化銅和苛性鈉水溶液加熱氧化生成乙基香蘭素。由黃樟油素不但可以生產(chǎn)香蘭素,也可以生產(chǎn)乙基香蘭素。將黃樟油素(4-烯丙基-1,2-甲撐二氧基苯)與氫氧化鉀的醇溶液在高壓釜內(nèi)加熱,破壞其雙氧環(huán)。然后以乙基硫酸鈉與生成物的50%氫氧化鉀溶液在150-155℃加熱2-3h進(jìn)行醚化。醚化后的酚類混合物溶于50%乙醇中,再加入少量硫酸回流加熱使其水解生成濃馥香蘭素及類異丁香酚。前者成鱗片狀結(jié)晶析出,經(jīng)過濾,再用50%乙醇重結(jié)晶,即得純品。從濾液中分離出類異丁香酚溶于10%氫氧化鈉溶液,加入間硝基苯磺酸鈉回流加熱3h,冷卻后用稀硫酸酸化,即生成乙基香蘭素。用苯萃取酸化生成的油狀物,再用35%重亞硫鈉溶液提取,酸化后重結(jié)晶即得成品。

    2.由鄰乙氧基苯酚、對(duì)亞硝基二甲基苯胺鹽酸鹽和烏洛托品縮合,經(jīng)萃取、蒸餾、精制制得。或者由鄰乙氧基苯酚和乙醛酸縮合,經(jīng)加熱氧化制得。也可以由鄰乙氧基苯酚與三氯乙醛縮合,經(jīng)水解、氯化制得。還可以由兒茶醛與乙基硫酸鈉反應(yīng),經(jīng)蒸餾、萃取、分餾制得。

    用途

    1.該品具有香蘭素的香氣,但較香蘭素更為幽雅,且香氣強(qiáng)度比香蘭素高3-4倍,廣泛用于配制各類香精,用作定香劑、調(diào)味劑,應(yīng)用于化妝品、香皂、香煙、糕點(diǎn)、糖果、飲料等行業(yè)的生產(chǎn)中,大量用于食品香精中。

    2.乙基香蘭素是廣譜型香料,是當(dāng)今世界上最重要的合成香料之一。它的香氣是甲基香蘭素的3~4倍,具有濃郁的香莢蘭豆香氣,且留香持久。廣泛用于食品、巧克力、冰淇淋、飲料以及日用化妝品中起增香和定香作用。在巧克力中使用量為250mg/kg;膠姆糖中110mg/kg;酒類飲料中100mg/kg;布丁類中74mg/kg;糖果中65mg/kg;烘烤食品中63mg/kg;冷飲中47mg/kg;軟飲料中20mg/kg。還可做飼料的添加劑;電鍍行業(yè)的增亮劑;制藥行業(yè)的中間體。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害 刺激

    安全標(biāo)識(shí):S26 S36 S22 S24/25

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R22 R36/37/38

    文獻(xiàn)

    1. De Jong D W, Lam Jr J J. Tob. Res., 1979, 5: 1-27. 2. Nesemann E, Seehofer F. Beitr. Tabakforsch., 1970, 5: 290-294. 3. Neurath G, Dunger M, Kustermann I. Beitr. Tabakforsch, 1971, 6: 12-20.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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