結構式
| 物競編號 | 0QUR |
|---|---|
| 分子式 | NaN3 |
| 分子量 | 65.01 |
| 標簽 | 防腐劑 |
CAS號:26628-22-8
MDL號:MFCD00003536
EINECS號:247-852-1
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1.性狀:無色六角結晶性粉末。[13]
2.熔點(℃):275(分解)[14]
3.相對密度(水=1):1.85[15]
4.相對蒸氣密度(空氣=1):2.2[16]
5.溶解性:溶于水、液氨,不溶于乙醚,微溶于乙醇。[17]
1.急性毒性[18]
LD50:27mg/kg(大鼠經口);27mg/kg(小鼠經口);20mg/kg(大鼠經皮);20mg/kg(兔經皮)
2.刺激性 暫無資料
1.生態毒性[19]
LC50:0.8~1.6mg/L(96h)(虹鱒魚);0.8mg/L(96h)(藍鰓太陽魚)
EC50:8.4mg/L(96h)(低額蚤);4.2mg/L(96h)(水蚤)
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積3
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:15.5
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:2
1.在高于其熔點的溫度下可分解爆炸;可以與金屬、酸和氯化溶劑形成疊氮化物,有爆炸危險;所有用量應很少,操作應該在通風櫥中進行;多余的疊氮化鈉應該在通風櫥中用酸化的亞硝酸鈉浸泡或者用四價的硝酸銨鈰鹽氧化除掉[1]。
疊氮化鈉是一種有親核性的疊氮化物,通常情況下,幾何異構的二鹵化物與疊氮化鈉反應,生成有幾何異構的疊氮化物[2];在相同的條件下,也會出現不尋常的腈化物[3]。二氧磷化物的疊氮化開環反應的立體選擇與溶劑有很大關系 (式1)[4]。

在NH4Cl溶液中,NaN3與環氧酯反應,可以得到產率為60%的產物 (式2)[5]。

在親核試劑存在下,可以實現異氰酸酯的誘導。一些環酐類物質反應生成異氰酸酯后,可以連續地進行環化。在甲醇中,N-acyloxazo- lidinone與NaN3反應,生成相應的醇 (式3)[6]。此外,酯在NaN3的甲醇溶液中發生裂解,生成醇 (式4) [7]。

有機疊氮化物與烯烴反應,可以得到三唑啉 (三唑由炔得到)、吖丙啶和其它的雜環化合物[8]。產生的三唑啉隨后進行裂解,可以得到其它的雜環化合物 (式5)[9]。疊氮化鈉和α,β-不飽和烯烴 (或者炔烴) 反應,根據取代的不同情況得到不同的雜環化合物 (式6)[10]。

N,N-二乙基甲酰基疊氮化物可以通過NaN3與三乙胺反應制得 (式7)[11]。芳香醛與NaN3在室溫下反應,生成芳香醛疊氮化物 (式8)[12]。

2.穩定性[20] 不穩定
3.禁配物[21] 酸類、酰基氯、活性金屬粉末、強氧化劑
4.避免接觸的條件[22] 受熱、摩擦、震動、撞擊
5.聚合危害[23] 不聚合
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內,實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝密封。應與氧化劑、酸類、活性金屬粉末、食用化學品分開存放,切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
1.將盛有19.51g(0.5mol)NaNH2的鎳盤置于帶有密封蓋(蓋子上開有三個孔,中間安裝N2O入口管,兩邊分別安裝出氣管和溫度計)的鐵制容器中。把經過堿石灰和KOH干燥的N2O通到NaNH2上,令其反應5h,得到粗產物,用水重結晶即得到純品。
2.用制備疊氮化鉀的方法,只需要以NaOH取代KOH就可。
3.可用氨基鈉與一氧化二氮反應:

1.用于有機合成、污水含氧量測定、血清防腐劑等。
2.用作分析試劑。用于制備其他疊氮化合物、疊氮酸及純鈉。也可用于細菌培養基的配制。
3.用于制造炸藥及用作分析試劑等。[25]
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
1. Bretherick, L.; Handbook of Reactive Chemical Hazards, 4th ed; Butterworths: London, 1990, p 1360. 2. Ogilvie, W.; Rank, W. Can. J. Chem., 1987, 65, 166. 3. Kappe, C. O. Liebigs. Ann. Chem., 1990, 505. 4. Pautard-Copper, A.; Evans, Jr. S. A. Tetrahedron, 1991, 47, 1603. 5. Orr, D. E. Synthesis, 1984, 618. 6. Bouzide, A.; Sauve, G. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 1961. 7. Gomez-Vidal, J. A.; Forrester, M. T.; Silverman, R. B. Org.Lett., 2001, 3, 2477. 8. Lwowshi, W. 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry, Padwa, A. Ed; Wiley: New York, 1984, 773. 9. (a) Sundberg, R. J.; Pearce, B. C. J. Org. Chem., 1982, 47, 725. (b) Choi, J. R.; Han, S.; Cha, J. K. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 6469. 10. Donkor, A.; Prager, R. H.; Thompson, M. J. J. Am. Chem. Soc., 1992, 45, 1571. 11. Gumaste, V. K.; Deshmukh, A. R. A. S. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 6571. 12. Chen, D. J.; Chen Z. C. Tetrahedron Lett., 2000, 41, 7361. [1~12]參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7 [13~25]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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