三乙胺 Triethylamine

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：121-44-8

MDL號(hào)：MFCD00009051

EINECS號(hào)：204-469-4

RTECS號(hào)：YE0175000

BRN號(hào)：605283

PubChem號(hào)：24899917

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無色油狀液體，有強(qiáng)烈氨臭。^[1]

2.pH值：11.9（1%溶液，計(jì)算值）^[2]

3.熔點(diǎn)（℃）：-114.8^[3]

4.沸點(diǎn)（℃）：89.5^[4]

5.相對(duì)密度（水=1）：0.73^[5]

6.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：3.5^[6]

7.飽和蒸氣壓（kPa）：7.2（20℃）^[7]

8.燃燒熱（kJ/mol）：-4334.6^[8]

9.臨界溫度（℃）：262.45^[9]

10.臨界壓力（MPa）：3.032^[10]

11.辛醇/水分配系數(shù)：1.45^[11]

12.閃點(diǎn)（℃）：-7（OC）^[12]

13.引燃溫度（℃）：232~249^[13]

14.爆炸上限（%）：8.0^[14]

15.爆炸下限（%）：1.2^[15]

16.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多數(shù)有機(jī)溶劑。^[16]

17.黏度（mPa·s,15oC）：0.394

18.黏度（mPa·s,30oC）：0.323

19.蒸發(fā)熱（KJ/mol,20oC）：35.89

20.蒸發(fā)熱（KJ/mol,b.p.）：32.13

21.生成熱（KJ/mol,25oC,液體）：-134.27

22.燃燒熱（KJ/mol,20oC,液體）：4340.9

23.比熱容（KJ/(kg·K) ,25oC,定壓）：2.21

24.沸點(diǎn)上升常數(shù)：3.45

25.體膨脹系數(shù)（K^-1）：0.00126

26.pKa（25oC,水）：11.01

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[21]  LC50：50.7mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性^[22]  MITI-Ⅱ測(cè)試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，25%~34%。

3.非生物降解性^[23]  空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×10⁵個(gè)/cm³時(shí)，降解半衰期為4h（理論）。

 

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：33.56

2、摩爾體積（cm³/mol）：134.8

3、等張比容（90.2K）：296.5

4、表面張力（dyne/cm）：23.4

5、極化率：13.30

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積3.2

7.重原子數(shù)量:7

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:25.7

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)：具有叔胺的化學(xué)性質(zhì)。水溶液呈堿性，與鹵代烷反應(yīng)可生成季銨鹽。對(duì)氧化劑不穩(wěn)定。與高錳酸鉀作用易發(fā)生氧化而分解，生成乙酸、氨和硝酸。用過氧化氫氧化則生成三乙基胺化氧。在低壓下于400℃熱解時(shí)，首先生成四乙基聯(lián)氨、丁烷，進(jìn)而生成甲烷、氮?dú)獾取Ｔ阝挕㈡嚒~或氯化銅存在下，與醇發(fā)生烷基交換反應(yīng)，生成烷基二乙基胺、二烷基乙基胺等。

2.穩(wěn)定性^[24]  穩(wěn)定

3.禁配物^[25]  強(qiáng)氧化劑、酸類

4.聚合危害^[26]  不聚合

5.分解產(chǎn)物^[27]  氨

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[28]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應(yīng)與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.可用乙醇和氨作用制得。將乙醇和液氨在氫氣存在下，經(jīng)氣化后進(jìn)入預(yù)熱器（150±5℃）進(jìn)行預(yù)熱，然后進(jìn)入裝有銅-鎳-白土催化劑的第一反應(yīng)器（190±2℃）和第二反應(yīng)器（165±2℃）進(jìn)行合成，生成一乙胺；二乙胺；三乙胺的混合物，經(jīng)冷凝后，再經(jīng)乙醇噴淋吸收得三乙醇胺粗品，最后經(jīng)分離；脫水和分餾，收集88-90℃餾分得三乙胺。原料消耗定額：乙醇（95%）2300kg、t；液氨（99%）500kg、t；氫氣（99%）150標(biāo)立方米、t。

精制方法：常含有乙胺、二乙胺和乙醛等雜質(zhì)，一般用分餾的方法精制。為了除去微量的伯胺和仲胺，可加入乙酸酐、苯甲酸酐或鄰苯二甲酸酐回流后分餾，餾出物用活性氧化鋁或固體氫氧化鉀干燥后再蒸餾。其他精制方法有：將三乙胺轉(zhuǎn)變成鹽酸鹽，再用乙醇重結(jié)晶，至熔點(diǎn)達(dá)到254℃時(shí)，與氫氧化鈉水溶液作用，以游離出三乙胺，經(jīng)固體氫氧化鉀干燥后，在鈉存在下于氮?dú)饬髦姓麴s得純品。

2.在氧氣存在下，乙醇與氨在銅、鎳、白土催化劑存在下加熱進(jìn)行合成反應(yīng)，生成一、二、三乙胺混合物。混合物經(jīng)冷凝、萃取、吸收制得粗品。粗品再經(jīng)分離、靜置分層、脫水、蒸餾即得產(chǎn)品。

3.將乙醇（kg）、液氨（kg）、氫氣（標(biāo)m³）按23∶50∶15的比例混合后預(yù)熱至145～155℃，通入裝有銅鎳白土催化劑的第一反應(yīng)器（190℃左右）和第二反應(yīng)器（165℃左右）反應(yīng)，生成一乙胺、二乙胺和三乙胺的混合物，經(jīng)冷凝后進(jìn)行精餾，收集88～90℃餾分即三乙胺。反應(yīng)式如下：

4.合成：由氯乙烷與氨在壓力下加熱而得。

用途

1.在有機(jī)合成工業(yè)中可用作溶劑；催化劑及原料。可用來制取光氣法聚碳酸酯的催化劑；四氟乙烯的阻聚劑；橡膠硫化促進(jìn)劑，脫漆劑中的特殊溶劑；搪瓷抗硬化劑；表面活性劑；防腐劑；殺菌劑；離子交換樹脂；染料；香料；藥物；高能燃料和液體火箭推進(jìn)劑等。用作酸特別是氯化氫的捕集劑。

2.可用作溶劑。與有機(jī)錫類化合物配合用作制造聚氨酯泡沫塑料的催化劑。可用作光氣法制取聚碳酸酯的催化劑、四氟乙烯的阻聚劑、橡膠硫化促進(jìn)劑、脫漆劑的特殊溶劑、表面活性劑、離子交換樹脂、防腐劑、殺菌劑、染料、香料、搪瓷抗硬化劑、醫(yī)藥品、高能原料、液體火箭推進(jìn)劑等。

3.用于季胺類化合物的制備。用作合成催化劑原料、溶劑、滲透劑、防水劑、橡膠硫化促進(jìn)劑。

4.用作環(huán)氧樹脂的固化劑，參考用量10～15質(zhì)量份，固化條件100℃/1h。也用作光氣法合成聚碳酸酯的催化劑、陰離子電泳涂料的脫漆劑、橡膠硫化促進(jìn)劑、四氯乙烯阻聚劑、搪瓷抗硬化劑、高能燃料添加劑、農(nóng)藥乳化劑、聚氨酯聚合促進(jìn)劑、涂料防凝劑等。也是制造農(nóng)藥、醫(yī)藥、表面活性劑、離子交換樹脂、染料及香料等的原料。

5.用作溶劑、阻聚劑、防腐劑，及合成染料等。^[29]

安全信息

危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 1296 3/PG 2

危險(xiǎn)品標(biāo)志：易燃 腐蝕

安全標(biāo)識(shí)：S3 S16 S26 S29 S45 S36/S37/S39

危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R11 R35 R20/21/22

文獻(xiàn)

[1~29]參考書：危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學(xué)工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

備注

暫無

表征圖譜