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    物競編號 0U47
    分子式 C15H10BrClN4S
    分子量 393.69
    標簽 2-溴-4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻嗯并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-Α][1,4]苯并二氮雜卓, 2-Bromo-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno(3,2-f)(1,2,4)triazolo(4,3-a)(1,4)diazepine, 2-Bromo-4-(o-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[4,3-a]-[1,4]diazepine, 6h-thieno(3,2-f)(1,2,4)triazolo(4,3-a)(1,4)diazepine,2-bromo-4-(2-chlorophenyl, 鎮(zhèn)靜催眠藥

    編號系統(tǒng)

    CAS號:57801-81-7

    MDL號:暫無

    EINECS號:260-964-5

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色結(jié)晶

    2.       密度(g/mL,25/4℃): 未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):212~214

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):>10000,>10000口服;920,1000腹腔注射。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:94.37

    2、   摩爾體積(cm3/mol):220.4

    3、   等張比容(90.2K):622.1

    4、   表面張力(dyne/cm):63.3

    5、   極化率(10-24cm3):37.41

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:4

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積71.3

    7.重原子數(shù)量:22

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:465

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    從乙醇得無色結(jié)晶,熔點212~214℃。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):>10000,>10000口服;920,1000腹腔注射。

     

    貯存方法

    密閉,避光,通風(fēng)干燥處

    合成方法

    11.5g的7-溴-5-(2-氯苯基)-3H-噻嗯并[2,3-e][1,4]苯并二氮雜卓-2-酮(I)、100ml無水吡啶和6.5g五硫化磷,在55~60℃下攪拌4h。冷卻后,將其傾入100ml的飽和冰鹽水中。過濾收集析出的沉淀,水洗。然后溶入100ml二氯甲烷,干燥,濃縮。剩余物加入小量三氯甲烷,過濾得6g棕色的化合物(Ⅱ)的結(jié)晶,熔點214℃(分解)。
    6.0g化合物(Ⅲ)懸浮于100ml四氫呋喃,加入1.2g水合肼,在室溫下攪拌20min。濃縮至10ml后,加人20ml乙醚。過濾收集結(jié)晶,得5.2g的化合物(Ⅲ),熔點約300℃(分解)。
    5.2g化合物(Ⅲ)懸浮于50ml原乙酸三乙酯,在80℃下加熱30min后得一澄清溶液,然后會析出無色結(jié)晶。放置冷卻,過濾收集析出的結(jié)晶,用乙醚洗,得5g溴替唑侖,熔點211~213℃。

    用途

    有苯并二氮雜卓類的抗激動、抗驚厥肌肉松弛以及催眠等作用。用于入睡障礙和通眠障礙(午夜醒后不易再入睡)者。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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