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    	          物競編號
    	          033G

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C4H11NO2
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          105
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        2,2'-二羥基二乙胺,
                      
                        2,2'-亞氨基二乙醇,
                      
                        2,2'-亞胺基二乙醇,
                      
                        二(2-羥乙基)胺,
                      
                        二羥基二乙胺,
                      
                        二乙醇胺,
                      
                        2,2'-二羥基二乙胺,
                      
                        氨基二乙醇,
                      
                        2,2'-Iminodiethanol,
                      
                        2-(2-hydroxyethylamino)ethanol,
                      
                        DEA
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統(tǒng)
    
    	
    CAS號：111-42-2
    
        
    MDL號：MFCD00002843
    
        
    EINECS號：203-868-0
    
        
    RTECS號：KL2975000
    
        
    BRN號：605315
    
        
    PubChem號：24894233
    

    	
    物性數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.性狀：無色黏性液體或結(jié)晶[1]
    2.pH值：11.0（1%溶液）[2]
    3.熔點（℃）：28[3]
    4.沸點（℃）：269（分解）[4]
    5.相對密度（水=1）：1.092[5]
    6.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.65[6]
    7.飽和蒸氣壓（kPa）：0.67（138℃）[7]
    8.辛醇/水分配系數(shù)：-1.43[8]
    9.閃點（℃）：137（CC）；134（OC）[9]
    10.引燃溫度（℃）：662.2[10]
    11.爆炸上限（%）：13.4[11]
    12.爆炸下限（%）：1.8[12]
    13.溶解性：易溶于水、乙醇，不溶于乙醚、苯。[13]
    
    	
    
    	
    毒理學數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1、刺激性：兔子經(jīng)皮：500mg/24H   輕微刺激。兔子經(jīng)眼：750ug/24H    嚴重刺激。
    2、急性毒性：
    豚鼠經(jīng)口LD50：2000mg/kg；小鼠經(jīng)口LC50：3300mg/kg；大鼠經(jīng)口LD50：1820mg/kg；兔子經(jīng)口LD50：2200mg/kg；小鼠腹腔注射LC50：2300mg/kg。
    3.急性毒性[14]
    LD50：1820mg/kg（大鼠經(jīng)口）；1220mg/kg（兔經(jīng)皮）
    4.刺激性[15]
    家兔經(jīng)皮：500mg（24h），輕度刺激。
    家兔經(jīng)眼：5500mg，重度刺激。
    5.亞急性與慢性毒性[16]  大鼠經(jīng)口170mg/kg，90d，部分動物死亡，某些器官有損害。
    
    	
    
    	
    生態(tài)學數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.生態(tài)毒性[17]
    LC50：800mg/L（24h）（金魚，pH值為9.6）；＞5000mg/L（24h）（金魚，pH值為7）；1800mg/L（24h）（藍鰓太陽魚）；100mg/L（96h）（黑頭呆魚）
    EC50：5000mg/L（5min）（發(fā)光菌，Microtox測試）
    2.生物降解性[18]
    好氧生物降解（h）：14.4~168
    厭氧生物降解（h）：57.6~672
    3.非生物降解性[19]
    空氣中光氧化半衰期（h）：0.72~7.2
    
    	
    
    	
    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1、摩爾折射率：27.24
    2、摩爾體積（cm3/mol）：98.3
    3、等張比容（90.2K）：252.7
    4、表面張力（dyne/cm）：43.5
    5、極化率（10-24cm3）：10.80
    
    	
    
    	
    計算化學數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數(shù)量:3
    3.氫鍵受體數(shù)量:3
    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4
    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
    6.拓撲分子極性表面積52.5
    7.重原子數(shù)量:7
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:28.9
    10.同位素原子數(shù)量:0
    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
    15.共價鍵單元數(shù)量:1
    
    	
    
    	
    性質(zhì)與穩(wěn)定性
    
    	
    
    		
    1.化學性質(zhì)：具有仲胺和醇的化學性質(zhì)。與酸作用生成銨鹽，與高級脂肪酸一同加熱生成酰胺和酯。與脂肪酸一同加熱到110℃以上得到酰胺。與醛在碳酸鉀存在下反應生成叔胺。二乙醇胺的鹽酸鹽在220℃長時間加熱，脫水生成嗎啉。用次氯酸鈉氧化生成乙二醇醛和2-氨基乙醇。用高碘酸氧化生成乙醛和氨。
    2.穩(wěn)定性[20]  穩(wěn)定
    3.禁配物[21]  酸類、強氧化劑、銅、鋅
    4.避免接觸的條件[22]  受熱
    5.聚合危害[23]  不聚合
    
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		
    儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
    
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    1.由環(huán)氧乙烷與氨反應得到二乙醇胺，同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環(huán)氧乙烷；氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下經(jīng)脫水濃縮后，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環(huán)氧乙烷比例，則二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。
    精制方法：工業(yè)制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制時先進行減壓蒸餾，再用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氫氧化鈉使成堿金屬鹽析出除去。最后再進行減壓蒸餾精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		
    1.主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業(yè)氣體凈化劑、潤滑劑。亞氨基二乙醇又稱二乙醇胺，是除草劑草甘膦的中間體。用作氣體的凈化劑，也用作合成藥物及有機合成的原料。 
    2.在洗發(fā)劑和輕型去垢劑內(nèi)用作增稠劑泡沫改進劑，在合成纖維和皮革生產(chǎn)中用作柔軟劑。二乙醇胺與70%硫酸作用，脫水環(huán)化生成嗎啉（即1,4-氧氮雜環(huán)己烷）。嗎啉和二乙醇胺都是有機合成的中間體，例如可用來生產(chǎn)紡織工業(yè)中某些光學漂白劑，嗎啉的脂肪酸鹽可用作防腐劑，嗎啉還可用來生產(chǎn)中樞抑制藥福爾可定或作為溶劑。二乙醇胺在分析化學上用作試劑和氣相色譜固定液，可選擇性地保留和分離醇、二醇、胺、吡啶、喹啉、哌嗪、硫醇、硫醚和水。 
    3.二乙醇胺是重要的緩蝕劑，可用于鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑，鉆井和切削油以及其他各類潤滑油中起緩蝕作用。還在天然氣中用作凈化酸性氣體的吸收劑。在各種化妝品和藥品中用作乳化劑。在紡織工業(yè)中作潤滑劑，還可作潤濕劑和軟化劑以及其他的有機合成原料。 
    4.在膠黏劑中用作酸吸收劑、增塑劑、軟化劑、乳化劑等。還用作石油氣、天然氣及其他氣體中酸性氣體（如硫化氫、二氧化碳等）的吸收劑。是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料中間體及表面活性劑的原料。在酸性條件下用作油類、蠟類的乳化劑，皮革及合成纖維的軟化劑。在洗發(fā)液和輕型去垢劑中用作增稠劑及泡沫改進劑。還用作洗滌劑、潤滑劑、光亮劑及發(fā)動機活塞除灰劑等。 
    5.用作鍍銀、鍍鎘、鍍鉛、鍍鋅絡合劑等。
    6.用作分析試劑，酸性氣體吸收劑，軟化劑和潤滑劑，以及用于有機合成。[25]
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：UN3082 9/PG 3
    
    	
    危險品標志：有害 
    
    	
    安全標識：S26 S46 S36/S37/S39 
    
    	
    危險標識：R22 R38 R41 R48/22 
    
        
    文獻
    
        
    
            [1~25]參考書：危險化學品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業(yè)出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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