乙氧嘧啶磷 Etrimfos
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0SFC |
|---|---|
| 分子式 | C10H17N2O4PS |
| 分子量 | 292.29 |
| 標簽 | O-6-乙氧基-2-乙基嘧啶-4-基-O,O-二甲基硫代磷酸酯, 乙氧嘧啶磷, Ekamet, Satisfar, O-6-Ethoxy-2-ethylpyrimidin-4-yl-O,O-dimethyl phosphorothioate, 有機磷殺蟲劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：38260-54-7
MDL號：MFCD00055516
EINECS號：253-855-9
RTECS號：TF8350000
BRN號：7136389
PubChem號：24868974
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色油狀液體
2. 密度（g/mL,20 oC）：1.195
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）： 未確定
4. 熔點（oC）：-3.4
5. 沸點（oC,1.1 kPa）：未確定
6. 沸點（oC,15mm hg）：未確定
7. 折射率：1.5068
8. 閃點（oC）：>100 °C
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：1800 mg/kg；
大鼠經(jīng)皮LD50：>2 gm/kg。
小鼠經(jīng)口LD50：437 mg/kg；
兔子經(jīng)皮LD50：>500 gm/kg
生態(tài)學數(shù)據(jù)
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng)，若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:3.2
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:7
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:7
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓撲分子極性表面積94.8
7.重原子數(shù)量:18
8.表面電荷:0
9.復雜度:287
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
常規(guī)情況下不會分解，沒有危險反應
貯存方法
密封、在2 oC -10 oC下保存
合成方法
丙脒鹽酸鹽的制備 將丙腈22g、乙醇37g加入到反應瓶中，于25～30℃通入經(jīng)干燥的氯化氫氣體，直到氯化氫氣體被吸收17.5g，再保溫反應1h后，于10～15℃通入氨氣，當pH值8～9時停止通氨，保溫反應0.5h，冷卻至0℃以下，過濾，濾渣用適量冰乙醇洗滌。濾液濃縮后，得到丙脒鹽酸鹽固體，干燥后重40g，含量99%，收率91.1%，m.p. 129～130℃。
2-乙基-4，6-二羥基嘧啶的制備 將33g氫氧化鈉和250mL乙醇加到反應瓶內(nèi)，攪拌，待氫氧化鈉全部溶解，加入30g丙脒鹽酸及44g丙二酸二乙酯，升溫回流反應2～3h,減壓蒸餾回收乙醇至蒸干為止。加入適量水至固體全部溶解，冷卻下慢慢加入鹽酸，酸化至pH值2～3，過濾析出的固體，用氨水重結(jié)晶后烘干得到產(chǎn)物38g， 含量98%，收率97.3%，m.p. 298～300℃ (分解）。
2-乙基-4，6-二氯嘧啶的制備 將35g 2-乙基-4，6-二羥基嘧啶、100g五氯化磷及70mL溶劑加入到反應瓶中，加熱回流反應3h后，冷卻，加入冰水。靜置，分出上層有機層。有機層脫溶后減壓蒸餾，得無色液體37g，含量99.5%，收率85%。
2-乙基-6-氯-4-羥基嘧啶的制備 將35g 2-乙基-4，6-二氯嘧啶、30mL濃鹽酸、40mL水及20mL正丁醇加入到反應瓶中，升溫回流2h，冷卻，晶體析出，過濾，濾餅用水洗滌至中性，干燥得到含量98.5%以上的產(chǎn)物28.5g，收率90%, m.p. 162～163℃。
2-乙基-6-乙氧基-4-羥基嘧啶的制備 將25g 2-乙基-6-氯-4-羥基嘧啶、117g乙醇鈉（含量18%）、0.5g催化劑A加入到反應瓶中，于70～75℃， 反應3h，然后回收乙醇，殘留物加入水溶解，并用濃鹽酸酸化，析出固體，過濾，水洗，干燥得產(chǎn)物24.5g，含量98%, m.p. 121～123℃。
乙嘧硫磷的合成 將20g 2-乙基-6-乙氧基-4-羥基嘧啶、5.5g氫氧化鈉、45mL溶劑加到反應瓶內(nèi)，升溫回流脫水至無水生成，降溫至45～50℃，加入0.1g催化劑B，滴加O，O-二甲基硫代磷酰氯20g，滴畢保溫并在此溫度下反應3h，加水洗滌，分層，有機層用無水硫酸鈉干燥，過濾，濾液加入適量穩(wěn)定劑后濃縮，得到淡黃色乙氧嘧啶磷原油35.5g，含量90.2%，收率93.8%。
用途
高效、廣譜、非內(nèi)吸性觸殺和胃毒殺蟲劑。主要用于果樹、蔬菜、稻田、馬鈴薯、玉米、橄欖和苜蓿上防治鞘翅目、鱗翅目、半翅目、嚙蟲目害蟲。有效施藥量0.25～0.75kg/hm2,若用顆粒劑防治稻螟為1～1.5kg/hm2，持效期7～14d。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3082 9/PG 3
危險品標志：
有害 
危害環(huán)境
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學品數(shù)據(jù)
147579 條
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